根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

A:药品外包装材料 B:医院制剂 C:未实施批准文号管理的中药饮片 D:新发现和从国外引种的药材 E:未实施批准文号管理的中药材

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

A:国外引种的药材 B:第一类疫苗 C:二级野生药材物种人工制成品 D:没有实施批准文号管理的中药材 E:医疗机构制剂

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）

A:生产企业不得继续生产该药品 B:零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C:医疗机构不得开具该药品的处方 D:当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）

A:医疗机构制剂 B:第一类疫苗 C:二级野生药材物种人工制成品 D:没有实施批准文号管理的中药材

经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）

A:药品外包装材料 B:医院制剂 C:未实施批准文号管理的中药饮 D:新发现和从国外引种的药材 E:未实施批准文号管理的中药材

经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）

A:药品外包装材料 B:医院制剂 C:未实施批准文号管理的中药饮 D:新发现和从国外引种的药材 E:未实施批准文号管理的中药材