药品经营与使用管理

• 1、

  下列药品不得在市场销售的是（）

• 2、

  药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括（）

• 3、

  药品生产企业应当具备的条件包括（）

• 4、

  药品生产质量管理的基本要求包括（）

• 5、

  在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）

• 6、

  药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

• 7、

  开办药品经营企业的必备条件不包括（）

• 8、

  开办药品经营企业必须具有（）

• 9、

  药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

• 10、

  药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是（）

• 11、

  不符合开办药品零售企业设置规定的是（）

• 12、

  开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）

• 13、

  开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）

• 14、

  批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

• 15、

  在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（）

• 16、

  药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）

• 17、

  《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）

• 18、

  《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）

• 19、

  由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）

• 20、

  由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）

• 21、

  必须进行现场检查的药品零售企业不包括（）

• 22、

  办理药品零售企业变更的是（）

• 23、

  药品经营企业药品质量的主要责任人是（）

• 24、

  药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）

• 25、

  购销记录保存的时限应当是（）

• 26、

  药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）

• 27、

  药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）

• 28、

  药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）

• 29、

  药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

• 30、

  企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）

• 31、

  药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）

• 32、

  不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）

• 33、

  有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）

• 34、

  有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

• 35、

  有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

• 36、

  不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

• 37、

  药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）

• 38、

  药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

• 39、

  有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

• 40、

  药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）

• 41、

  药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）

• 42、

  药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（）

• 43、

  药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存（）

• 44、

  药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）

• 45、

  不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

• 46、

  不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）

• 47、

  不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）

• 48、

  药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项？（）

• 49、

  药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

• 50、

  有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是（）

• 51、

  有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是哪项？（）

• 52、

  有关药品零售的说法，正确的是（）

• 53、

  有关药品零售的说法，错误的是（）

• 54、

  有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）

• 55、

  有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是哪项？（）

• 56、

  下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）

• 57、

  药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

• 58、

  GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

• 59、

  可以从城乡集贸市场购进的是（）

• 60、

  药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）

• 61、

  城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）

• 62、

  下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（）

• 63、

  药品经营企业合法行为包括（）

• 64、

  药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）

• 65、

  药品零售企业可以（）

• 66、

  药品经营企业可以从事的采购活动是（）

• 67、

  法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）

• 68、

  药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）

• 69、

  有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）

• 70、

  有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）

• 71、

  下列药品生产企业的做法，错误的是（）

• 72、

  药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）

• 73、

  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

• 74、

  关于药品采购的说法，错误的是（）

• 75、

  药品购销记录必须注明药品的（）

• 76、

  药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

• 77、

  药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）

• 78、

  药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）

• 79、

  提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）

• 80、

  《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）

• 81、

  提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有（）

• 82、

  提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）

• 83、

  互联网药品交易服务的产品不包括（）

• 84、

  互联网药品交易服务的形式不包括（）

• 85、

  关于互联网药品交易的说法，错误的是（）

• 86、

  关于互联网药品交易的说法，错误的是哪项？（）

• 87、

  有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）

• 88、

  有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是哪项？（）

• 89、

  有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是哪一项？（）

• 90、

  有关互联网药品交易服务，下列选项中说法错误的是（）

• 91、

  有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是（）

• 92、

  向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括下列哪项？（）

• 93、

  向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）

• 94、

  某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是（）

• 95、

  药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的（）

• 96、

  有关医疗机构管理的说法，错误的是（）

• 97、

  医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

• 98、

  三级医院临床药师不少于（）

• 99、

  二级医院临床药师不少于（）

• 100、

  医疗机构药师的主要工作职责不包括（）

• 101、

  医疗机构的药品购进记录应当（）

• 102、

  医疗机构购进药品，必须有（）

• 103、

  个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）

• 104、

  个人设置的门诊部、诊所只能配备（）

• 105、

  个人设置的门诊部、诊所不得配备（）

• 106、

  有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）

• 107、

  有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）

• 108、

  有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

• 109、

  医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于（）

• 110、

  医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于（）

• 111、

  医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年（）

• 112、

  处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）

• 113、

  急诊处方印制用纸应为（）

• 114、

  医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）

• 115、

  不符合处方规则的是（）

• 116、

  处方书写规则错误的是哪一项？（）

• 117、

  关于处方权的说法，正确的是（）

• 118、

  医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）

• 119、

  执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）

• 120、

  执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）

• 121、

  调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）

• 122、

  医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）

• 123、

  不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）

• 124、

  可以确定为超常处方的情形有（）

• 125、

  下列哪项可以确定为超常处方的情形（）

• 126、

  下列哪一项可以确定为超常处方的情形（）

• 127、

  下列选项中可以确定为超常处方的情形有（）

• 128、

  可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

• 129、

  下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

• 130、

  有关处方保存的说法，错误的是（）

• 131、

  保存期满的处方销毁须（）

• 132、

  医疗机构配制的制剂应当是（）

• 133、

  关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

• 134、

  医疗机构配制的制剂可以（）

• 135、

  应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）

• 136、

  对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）

• 137、

  有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）

• 138、

  医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）

• 139、

  医疗机构制剂批准文号有效期为（）

• 140、

  可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）

• 141、

  可以申报为医疗机构制剂的是（）

• 142、

  可以申报医疗机构制剂的是（）

• 143、

  可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项？（）

• 144、

  《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）

• 145、

  《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）

• 146、

  《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）

• 147、

  《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

• 148、

  《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）

• 149、

  不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）

• 150、

  应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）

• 151、

  属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是（）

• 152、

  医师处方必须遵循的原则是（）

• 153、

  有关药物临床应用管理的说法，错误的是（）

• 154、

  药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）

• 155、

  抗菌药物分级管理的依据不包括（）

• 156、

  基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）

• 157、

  抗菌药物分级管理目录的制定部门是（）

• 158、

  医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）

• 159、

  医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过（）

• 160、

  医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）

• 161、

  医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于（）

• 162、

  医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年（）

• 163、

  基层医疗卫生机构只能选用（）

• 164、

  医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得

• 165、

  医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）

• 166、

  有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（）

• 167、

  有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，正确的是（）

• 168、

  医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）

• 169、

  药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）

• 170、

  有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

• 171、

  对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）

• 172、

  有关药品分类管理的说法，正确的是（）

• 173、

  负责非处方药目录审批和发布的部门是（）

• 174、

  非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）

• 175、

  国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）

• 176、

  将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）

• 177、

  非处方药分为甲、乙两类的依据是（）

• 178、

  非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）

• 179、

  有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）

• 180、

  消费者有权自主（）

• 181、

  有关非处方药专有标识的说法，错误的是（）

• 182、

  关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）

• 183、

  关于非处方药品的说法，错误的是（）

• 184、

  用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）

• 185、

  使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）

• 186、

  可以单色印刷非处方药专有标识的是（）

• 187、

  负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）

• 188、

  有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（）

• 189、

  有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是（）

• 190、

  非处方药目录的临床原则不包括（）

• 191、

  处方药可以申请转换为非处方药的是（）

• 192、

  处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项？（）

• 193、

  以下选项中处方药可以申请转换为非处方药的是（）

• 194、

  不应作为乙类非处方药的情况不包括（）

• 195、

  不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）

• 196、

  零售药店不得经营的药品是（）

• 197、

  零售药店不得经营的药品是哪项？（）

• 198、

  下列选项中零售药店不得经营的药品是（）

• 199、

  下列零售药店不得经营的药品是（）

• 200、

  下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）

• 201、

  有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）

• 202、

  有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是哪项？（）

• 203、

  有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（）

• 204、

  有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是（）

• 205、

  对医师处方进行审核，签字的人员必须是（）

• 206、

  不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）

• 207、

  为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）

• 208、

  审查和确定定点零售药店的原则不包括（）

• 209、

  不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）

• 210、

  定点零售药店审查和确定的原则不包括（）

• 211、

  有关外配处方管理的说法，错误的是（）

• 212、

  有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法，错误的是（）

• 213、

  药品不良反应报告和监测是指（）

• 214、

  应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

• 215、

  应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

• 216、

  应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

• 217、

  药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）

• 218、

  进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）

• 219、

  药品发生群体不良反应的报告时限是（）

• 220、

  药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）

• 221、

  药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）

• 222、

  药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）

• 223、

  进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反

• 224、

  进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时

• 225、

  药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

• 226、

  下列不属于A型药品不良反应的是（）

• 227、

  下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）

• 228、

  处方最长有效期不得超过（）

• 229、

  处方的有效期限一般为（）

• 230、

  为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

• 231、

  为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

• 232、

  为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）

• 233、

  为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

• 234、

  门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

• 235、

  门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

• 236、

  门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

• 237、

  吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）

• 238、

  盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）

• 239、

  盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）

• 240、

  磷酸可待因片的处方最大用量为（）

• 241、

  门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

• 242、

  门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）

• 243、

  门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

• 244、

  门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

• 245、

  门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）

• 246、

  门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）

• 247、

  门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

• 248、

  门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）

• 249、

  门（急）诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

• 250、

  门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）