病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

下列为药物的物理配伍变化的是：

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解,液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

下面属于药师参与药物治疗提高疗效的实例是

A:抗凝药物治疗过程中，可根据监测INR值，调整患者的华法林的剂量，维持长期的抗凝血治疗 B:对高血压治疗，通过对高危人群的筛查与监测，提前进行饮食,运动或药物干预，降低高血压的发病率 C:在临床治疗精神分裂症患者过程中医师可单独制定治疗方案 D:在药物治疗疾病过程中进行成本,效果分析，遴选出疗效好，并具有更合理成本,效果优势的治疗方案，节约医药资源和治疗费用 E:对吞服大量催眠药中毒致深度昏迷患者，综合分析后明确催眠药的范围，进行TDM，结果证实采用血液净化治疗

下面不属于药师参与药物治疗提高疗效的实例是

A:对高血压治疗，通过对高危人群的筛查与监测，提前进行饮食,运动或药物干预，降低高血压的发病率 B:在药物治疗疾病过程中，进行成本,效果分析，遴选出疗效好并且具有更合理成本,效果优势的治疗方案，节约医药资源和治疗费用 C:在抗凝药物治疗过程中，可根据监测凝血酶原时间，调整患者的华法林剂量，维持长期的抗凝血治疗 D:在临床治疗精神分裂症患者过程中，医师可单独制定治疗方案 E:对吞服大量催眠药中毒致深度昏迷患者，综合分析后明确催眠药的范围，进行TDM，结果证实采用血液净化治疗

属于提高药物治疗效果的咨询内容是

A:合理用药信息 B:有否替代药物或其他疗法 C:用药剂量 D:用药方法 E:适应证

根据《中药,天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

影响药物疗效的因素（如食物,烟,酒）应列在

A:【不良反应】 B:【禁忌】 C:【药物相互作用】 D:【注意事项】 E:【贮藏】

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下为药物的物理配伍变化的是

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下有关靶向给药系统的描述中，不正确的是

A:药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B:常用超声波分散法制备微球 C:药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D:白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E:药物包封于脂质体中，可增加稳定性

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力