临床上镁的测定有很多方法，实验室工作人员必须对镁测定的方法的适用范围进行了解，才能更好地服务于临床。

镁测定的参考方法是

A:中子活化法 B:放射性核素稀释质谱法 C:原子吸收分光光度法 D:离子选择电极法 E:光度法

　临床上镁的测定有很多方法，实验室工作人员必须对镁测定的方法的适用范围进行了解，才能更好地服务于临床。

游离镁测定的方法是

A:中子活化法 B:放射性核素稀释质谱法 C:原子吸收分光光度法 D:离子选择电极法 E:光度法

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

镁的补充方法，下列哪一项是错误的（　）

A:肌内注射硫酸镁时应深部注射，并经常更换注射部位 B:镁中毒时应用氨化钾对抗 C:可经口服、肌内注射及静脉注射补充 D:镁缺乏纠正需较长时间 E:治疗低镁血症时应同时兼补钾和钙

关于镁的补充方法，下列哪一项是错误的

A:肌内注射硫酸镁时应深部注射，并经常更换注射部位 B:镁中毒时应用氨化钾对抗 C:可经口服、肌内注射及静脉注射补充 D:镁缺乏纠正需较长时间 E:治疗低镁血症时应同时兼补钾和钙

关于镁的补充方法，下列哪一项是错误的

A:肌内注射硫酸镁时应深部注射，并经常更换注射部位 B:镁中毒时应用氨化钾对抗 C:可经口服、肌内注射及静脉注射补充 D:镁缺乏纠正需较长时间 E:治疗低镁血症时应兼补钾和钙

关于镁的补充方法，下列哪一项是错误的

A:肌内注射硫酸镁时应深部注射，并经常更换注射部位 B:镁中毒时应用氨化钾对抗 C:可经口服、肌内注射及静脉注射补充 D:镁缺乏纠正需较长时间 E:治疗低镁血症时应兼补钾和钙