分子生物专业验证(三级)

• 251、

  流动相首选甲醇-水系统，应尽可能少用含有缓冲液的流动相，如为碱性药物，流动相的pH值应为7-8；如为

• 252、

  流动相应该先脱气，以免在泵内产生气泡，影响流量的稳定性，如果有大量气泡，泵也能正常工作

• 253、

  气质中的EI是软电离

• 254、

  溶解于流动相中的气体在色谱分离的过程中不会影响流动相的流速和检测器的稳定性。

• 255、

  如果管路中有气泡存在，应该及时排除，尽量避免进入色谱柱和检测器中。

• 256、

  如果流动相含有缓冲盐，分析结束后，一定要用对色谱柱进行冲洗，在一天的分析结束后也要对进行仪器及色谱柱

• 257、

  如果因为漏液报警后，我们只需重启仪器后就能正常分析了

• 258、

  如果在分析样品时，只是把波长用错了，会导致出峰时间和以往有所变化。

• 259、

  差折光和紫外检测器都是通过型检测器。

• 260、

  手性分析的柱压一般不要超过7MPa，如果用异丙醇与正己烷混合作流动相的话，柱压最高允许达到10MPa

• 261、

  输液泵是HPLC系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到整个系统的质量和分析结果的可靠性

• 262、

  所有聚合物基质在流动相发生变化时都会出现膨胀或收缩。

• 263、

  所有溶剂使用前都必须经0.45µm（或0.22µm）滤过，以除去杂质微粒，单色谱纯试剂可以例外。

• 264、

  梯度洗脱有两种实现方式：低压梯度（外梯度）和__梯度（内梯度）。

• 265、

  同位素是指质子数相同而中子数不同的一类原子。

• 266、

  温度对溶剂的溶解能力、色谱柱的性能、流动相的粘度都有影响。

• 267、

  吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，第二次吸取时的体积会大于第一次的体积

• 268、

  吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成

• 269、

  样品分析一定要做好记录并及时，完整登记谱图号，以备日后查找谱图

• 270、

  样品分析之前要进一针溶解样品的溶剂或乙腈作为空白，以便识别或扣除样品中的某些由于仪器或溶剂而产生的峰

• 271、

  要提高柱的分离效能，必须：增加柱长L（增加n），增加选择性α，调节流动相的组成，控制容量因子k。

• 272、

  液相分离主要是在色谱柱中产生的分离，与流动相无关

• 273、

  一般气相色谱仪是由气路部分和电路部分组成，主要包括：气体发生器；进样系统；分离系统；检测系统、数据处

• 274、

  一般情况下，液相色谱分析时间比气相要长些，如果项目很急应该提前与分析室进行预约，并说明检测目的与要求

• 275、

  一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。

• 276、

  移液器使用完毕后，把移液器量程调至最大值，且将移液器垂直放置在移液器架上。

• 277、

  移液器要在规定的容量内使用，切勿超量程使用，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液器。

• 278、

  由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主

• 279、

  在样品分析中，要密切关注柱压情况，这个参数对于判断分析是否正常非常重要。

• 280、

  在样品分析中，要密切关注柱压情况，这个参数对于判断分析是否正常非常重要。（×）

• 281、

  在运行样品的过程中我们发现没有出峰，而基线是一条没有任何波动的直线，那一定是把流速设为0而引起的。

• 282、

  质谱分析法主要是通过对样品离子质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法。

• 283、

  质谱是称量离子单位的工具。

• 284、

  质谱中，进样系统、质量分析器、检测器必须在高真空下工作。

• 285、

  柱效反映了色谱分离过程中的动力学性质，衡量柱效的重要指标是理论塔板数。

• 286、

  AFS的中文全称（）。

• 287、

  LC表示（）。

• 288、

  pH计法测饮料的总酸是以（）来判定终点的。

• 289、

  PH计能够检测的项目（）。

• 290、

  PH值=1的溶液呈强酸性，其溶液中无OH-存在（）。

• 291、

  按《中华人民共和国标准化法》我国标准分为（）级。

• 292、

  鞭毛是细菌的（）器官。

• 293、

  标准溶液浓度值取（）。

• 294、

  标准溶液是指（）。

• 295、

  玻璃仪器不能用于以下那种实验：（）。

• 296、

  测定牛乳中的灰分含量时，放入干燥器的坩埚温度不得高于（）。

• 297、

  测定牛乳中乳糖含量时，费林氏液必须控制在（）内沸腾。

• 298、

  测定甜牛乳蔗糖含量时，转化温度为（）。

• 299、

  测量结果的精密度的高低可用（）表示最好。

• 300、

  超净工作台在使用之前需要使用（）进行照射杀菌。

• 301、

  初乳是指奶牛产犊后（）日内的牛乳。

• 302、

  粗蛋白含量测定中，所用硫酸钾的角色是（）。

• 303、

  蛋白质测定中，下列做法正确的是（）。

• 304、

  蛋白质溶液分别作如下处理后，仍不失去生理作用的是（）。

• 305、

  当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是（）。

• 306、

  倒出液体试剂时，试剂签应向（）方向。

• 307、

  滴定过程中，指示剂变化这一点称为滴定终点，它与理论上的反应等当点是（）。

• 308、

  电光分析天平的下列部件，对称量准确度影响最大的是（）。

• 309、

  电位法测定溶液pH与pH试纸法主要相同点是（）。

• 310、

  对大多数物质，随温度升高荧光强度将（）。

• 311、

  泛酸又称（）。

• 312、

  分光光度计应放置在室温（），相对湿度不大于80%RH的环境中。

• 313、

  分离固体与液体混和物，应选用下面（）组的玻璃仪器。

• 314、

  分析中心微生物实验室无菌室为万级无菌室，万级无菌室与百级无菌室相比，（）实验室无菌程度更高。

• 315、

  分子和原子的主要区别是（）。

• 316、

  分子吸收光谱和原子吸收光谱的相同点是都是（）。

• 317、

  复原乳酸度是中和100mL干物质为（）的复原乳至pH为8.3所消耗的0.1mol/L氢氧化钠体积，经

• 318、

  盖勃法测脂肪所用硫酸的相对比重为（）。

• 319、

  高酸度乳属于（）。

• 320、

  光的本质是（）。

• 321、

  光的基本特性是（）。

• 322、

  光谱干扰是指（）。

• 323、

  红外光谱产生于（）。

• 324、

  火焰的那一区域温度最高（）。

• 325、

  火焰原子吸收分光光度法是样品经干灰化后，分解有机物后加酸使灰分中的无机离子全部溶解，直接吸入（）中原

• 326、

  焰原子吸收和石墨炉原子吸收，它们的主要区别是（）。

• 327、

  几价的铬是对人体有益的元素（）。

• 328、

  凯氏定氮法测蛋白质含量时，所用的消化剂是（）。

• 329、

  可见分光光度计单测器安装位置在（）。

• 330、

  空心阴极灯的灯电流一般选择额定电流的（）。

• 331、

  玫瑰红酸的PH变色范围为（）。

• 332、

  目前，化验室所用纯水PH计的标准缓冲溶液为（）和4.01两种。

• 333、

  目前常规化验室使用的步琪定氮仪的自动滴定系统是采用pH值控制滴定终点，当pH达到（）时达到滴定终点（

• 334、

  内标法的关键是选择合适的（）。

• 335、

  配制好的NaOH需贮存于（）中。

• 336、

  贫燃是助燃气量（）化学计算量时的火焰。

• 337、

  燃气与助燃气比例小于化学计量的火焰称为（）。它具有温度低、氧化性强等特点

• 338、

  燃烧器的燃烧缝被堵塞，这可造成火焰有效长度（）。

• 339、

  色谱是指在利用物质在流动相与固定相之间的（）而实现分离。

• 340、

  烧杯加热时体积不超过（）。

• 341、

  湿法消化法是样品在升温下用合适的（）加以氧化。

• 342、

  石墨炉原子吸收分析中灰化的目的是（）。

• 343、

  实验室剧毒化学试剂和物品的保管（）。

• 344、

  实验室内乙炔气着火，只可选用哪种灭火（）。

• 345、

  实验室认可要求所有的记录、报告（含副本）都应储存于（）。

• 346、

  实验室危险药品应分类贮藏，下面试剂储藏正确的是（）。

• 347、

  酸度计电极长期不用时，应将甘汞电极浸入（）中。

• 348、

  酸碱滴定时使用的指示剂变色情况与溶液的（）有关。

• 349、

  天平称出铬酸钾的质量为0.0758g，是（）位有效数字。

• 350、

  微生物培养基中蛋白胨主要作为（）使用。

• 351、

  硒元素前处理过程中加5ml6mol/L盐酸的作用是（）。

• 352、

  细菌分类最基本的分类单位是（）。

• 353、

  狭缝或光谱通带越窄，信噪比越（）。

• 354、

  下列（）将引起偶然误差。

• 355、

  下列标准属于地方性强制标准的是（）。

• 356、

  下列表述正确的是（）。

• 357、

  下列不能用于氢化物原子荧光光谱法测定的是（）。

• 358、

  下列不属于氧化还原滴定方法的是（）。

• 359、

  下列分析方法不属于分子发射光谱分析方法的为（）。

• 360、

  下列关于盖勃法测定脂肪含量的叙述，不正确的是（）。

• 361、

  下列关于水的叙述不正确的是（）。

• 362、

  下列哪种部件不属于原子吸收分光光度计（）。

• 363、

  下列试剂，适合用带橡胶塞的细口玻璃瓶盛放的是（）。

• 364、

  下列说法正确的是（）。

• 365、

  下列物质可以用原子吸收法直接测定的为（）。

• 366、

  下列物质中不属于干燥剂的是（）。

• 367、

  下列有关分子式的叙述错误的是（）。

• 368、

  下列元素中最难原子化的元素是（）。

• 369、

  下面列举的方法中，不能提高测定结果可靠性的是（）。

• 370、

  下面食品标识与包装不符合食品卫生管理规定的是（）。

• 371、

  选择灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用（）的工作电流。

• 372、

  压缩空气气瓶的瓶身颜色是（）。

• 373、

  液相色谱适宜的分析对象是（）。

• 374、

  一般情况下，原子吸收分光光度测定时总是希望光线从（）通过。

• 375、

  以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少，则（）。

• 376、

  以下测定牛乳中脂肪含量的各种方法中，属于重量法是（）。

• 377、

  以下关于测量不确定度描述不正确的是（）。

• 378、

  以下哪些不是原子荧光分光度计的组成内容（）。

• 379、

  以下原子核（）不能发生原子核能级的分裂。

• 380、

  易燃溶剂加热时，必须在（）中进行。

• 381、

  饮用水的PH在（）范围内，才达到了GB5749-85饮用水的标准。

• 382、

  影响原子吸收分光光度计检测重复性差的原因不可能有（）。

• 383、

  影响折光率的因素有（）。

• 384、

  用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快（）。

• 385、

  用酸度计测定溶液的PH值时，预热后应选用（）进行定位。

• 386、

  用于容量分析的氧化还原反应应满足一些条件，下列哪个条件不是必须的（）。

• 387、

  优级纯化学试剂标签颜色为：（）。

• 388、

  有一分析结果通过计算，得数为18.5250，保留四位有效数字应为18.53（）。

• 389、

  与火焰原子吸收法相比，无火焰原子吸收法的重要优点为（）。

• 390、

  遇到硫酸、硝酸灼烧性伤害时，应该先用大量冷水进行冲洗，再用（）溶液冲洗。

• 391、

  元素标准溶液浓度一般为100ug/ml的标准储备液，0℃-5℃的冰箱中保存，有效期为：（）。

• 392、

  原子从基态激发至高能态，但不是从高能态回至基态，而是跃迁到能量高于基态的亚稳态，这时产生的荧光称为（

• 393、

  原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约70种元素（包括金属及非金属元素）进行分析，这种方法常用于（

• 394、

  原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于（）。

• 395、

  原子化系统的作用是将试样中的待测元素转变成气态的（）。

• 396、

  原子吸收法测定完样品后（）。

• 397、

  原子吸收分光光度计单测器安装位置在（）。

• 398、

  原子吸收分光光度计由光源、（）、单色器、检测器等主要部件组成。

• 399、

  原子吸收分析仪器中狭缝宽度选择越大信噪比越（）。

• 400、

  原子荧光光度计中使用的氩气作为载气和（）气。

• 401、

  原子荧光光光度计载气压力为（）。

• 402、

  在AES中，设I为某分析元素的谱线强度，c为该元素的含量，在大多数的情况下，I与c具有的函数关系为（

• 403、

  在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的样品池。若在紫外光区分析时，应选用（）材料的样品池。

• 404、

  在符合吸收定律的范围内，物质的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（）。

• 405、

  在红外光区分析时，应选用（）材料的样品池。

• 406、

  在检测某乳粉中蛋白质含量时，计算结果为12.5257，最终应报告为（）。

• 407、

  在使用石墨炉法时，使试样中待测元素的化合物在一定温度下分解为气态自由原子，是在（）。

• 408、

  在下面四个电磁辐射区域中，能量最大者是（）。

• 409、

  在原子吸收法中，原子化器的分子吸收属于（）。

• 410、

  在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（）。

• 411、

  在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法

• 412、

  正常的中性焰火焰应为月牙状，颜色为（）。

• 413、

  只有As（Ⅲ）能转化为砷化氢时pH为（）。

• 414、

  制备标准溶液用水，在未注明其它要求时，应符合GB6682-1992（）级水的规格。

• 415、

  Hg可以采用干法灰化

• 416、

  单色器指为光学器件，用来从光谱中分离出有用的窄波长

• 417、

  氘灯校正可用于全波段校正。

• 418、

  对逸出的高氯酸用棉布擦拭。

• 419、

  分辨率高，表示光谱仪分离相邻波长的能力低

• 420、

  分析测试时，注入比色皿的溶液须和比色皿瓶口持平，以达到完全吸收入射光。

• 421、

  镉含量所用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在（1＋1）硝酸中浸泡，使用前用水洗净。

• 422、

  各种气瓶据性质不同，阀门转向不同。通则：易燃气体右转。有毒气体、不燃气体左转。

• 423、

  共存离子的干扰可以通过共沉淀和浮选分离等预处理方法加以克服

• 424、

  光谱干扰指由于分辨率不够，相邻波长未完全分离，造成谱线重叠，从而可能对测量结果产生影响

• 425、

  光谱仪指按波长分离，测量光的光学仪器。

• 426、

  化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生反应生成稳定的化合物，影响被测元素的原子化，而引起的干扰

• 427、

  火焰光度检测器，它是一种对含硫和磷的有机化合物具有高度选择性和灵敏度的检测器。

• 428、

  火焰原子化法中常用气体是空气－乙炔

• 429、

  近紫外光波长比可见光波长短。

• 430、

  进行吸光度测量时，试样只要不要太浓就可以

• 431、

  浓度≤1μg/mL的标准溶液可以保存几天后继续使用。

• 432、

  浓高氯酸不能在聚乙烯器皿中加热。

• 433、

  配制仪器分析用标准溶液所用的试剂纯度应在分析纯以上。

• 434、

  屏蔽气体可防止周围空气进入火焰产生荧光淬灭

• 435、

  气体钢瓶应放置于阴凉、通风、远离热源的地方，开启气体钢瓶时，人应站在出气口的对面

• 436、

  氢化物发生器是一种使被分析元素与还原剂（通常为硼氢化钠）发生化学反应，产生挥发性氢化物，然后通到石英

• 437、

  塞曼校正可用于全波段校正。

• 438、

  石墨炉原子吸收程序升温灰化阶段，温度升到一定温度，尽可能多地除掉基体物质，同时不能使被分析元素受到损

• 439、

  使用空心阴极灯时，在保证有稳定的和一定光强度的条件下应当尽量选用高的灯电流。

• 440、

  受激原子和其它粒子碰撞，把一部分能量变成热运动与其它形式的能量，因而发生无辐射的取激发过程，这种现象

• 441、

  锑的元素符号为sn。

• 442、

  微波消解仪应尽量避免使用高氯酸

• 443、

  物理干扰是由于被测元素原子与共存组份发生反应生成稳定的化合物，影响被测元素的原子化，而引起的干扰

• 444、

  仪器分析用标准溶液制备时，一般先配制成标准贮备液，使用当天再稀释成标准溶液。

• 445、

  乙炔气瓶附件可以用铜或含铜70%以上的合金

• 446、

  用滤纸称取过氧化钠会引起燃烧。

• 447、

  原子当发生激发时，原子的外层电子跃迁到较低能级。该原子成为激发态原子

• 448、

  原子发射是一种基于激发态原子向基态原子回迁释放能量（产生发射光）进行元素分析的技术。

• 449、

  原子化是将被分析元素或其化合物转换成原子蒸汽的过程。

• 450、

  原子吸收的火焰温度高，灵敏度也高。

• 451、

  原子吸收光谱仪的光栅上污物可用柔软的擦镜纸擦拭干净

• 452、

  原子吸收是一种基于原子对光产生吸收进行元素分析的技术。当原子吸收过程发生时，原子的电子发生跃迁，到较

• 453、

  原子荧光光谱法检测原奶中汞含量时试样中汞被硼氢化钾还原成汞的氢化物。

• 454、

  原子荧光光谱法检测原奶中砷含量时试样中砷被硼氢化钾还原成原子态砷。

• 455、

  原子荧光-原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某

• 456、

  重现性不良的另一隐性故障是：热解管内壁涂层爆皮，它的摆动干扰了吸光值的真实性和重现性，此故障很难发现

• 457、

  贮存双氧水容器的材质只能用纯铝、不锈钢玻璃、陶瓷和聚乙烯塑料等

• 458、

  自吸校正可用于全波段校正

• 459、

  最大吸光度指在塞曼吸收中，对某一特定波长，所允许的最大峰高值。超过该值时，就可能发生曲线上弯现象

• 460、

  AAS分析中背景校正技术很多，但目前最常用的是（）。

• 461、

  AFS法测定时，要用氩气作（）。

• 462、

  AFS三大突破（）。

• 463、

  HPLC的特点（）。

• 464、

  按溶剂的状态不同，溶液可分为（）。

• 465、

  测定灰分常用的装置是（）。

• 466、

  导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲的原因是（）。

• 467、

  滴定管按其容积不同分为（）。

• 468、

  滴定牛乳酸度采用的标准色为（）。

• 469、

  分光光度法测定中，工作曲线弯曲的原因有（）。

• 470、

  分光光度法中，下列有关显色条件的描述中错误的有（）。

• 471、

  分光光度计的类型分为（）。

• 472、

  固有酸度来源于牛乳中的（）等酸性物质。

• 473、

  痕量分析准确性的影响因素（）。

• 474、

  化学异常乳包括（）。

• 475、

  激发是（）。A、原子由于碰撞、被加热或光线照射而吸收能量的过程

• 476、

  记录分为（）两大类。

• 477、

  检测牛乳新鲜度的方法（）

• 478、

  碱式滴定管用于盛放（）。

• 479、

  进行比色测定时，下述哪些操作是错误的（）。

• 480、

  具有还原性的糖有（）。

• 481、

  朗伯-比尔定律成立前提（）。

• 482、

  朗伯-比尔定律是和（）定量分析的理论依据。

• 483、

  朗伯-比尔定律又称为光吸收基本定律，它表明物质对入射光产生吸收时，与（）之间的关系。

• 484、

  朗伯-比尔定律中吸收强度有关的条件为（）。

• 485、

  下列关于量筒的描述正确的是（）。

• 486、

  目前的原子吸收光谱仪上背景校正主要采用（）。

• 487、

  牛乳的感官检验包括（）。

• 488、

  牛乳的固有酸度主要来源于牛乳中的（）。

• 489、

  牛乳中的蛋白质分为（）。

• 490、

  牛乳中的自然酸度的来源（）。

• 491、

  牛乳中由于含有（），使牛乳的冰点降低。

• 492、

  下列关于氢气气体的描述正确的是（）。

• 493、

  燃烧器高度影响（）。

• 494、

  容量分析的类型是（）。

• 495、

  溶液由（）组成

• 496、

  乳中水分的三种存在状态分别是（）。

• 497、

  三大类原子光谱（）。

• 498、

  色谱法按活动相的物态分为（）。

• 499、

  湿热灭菌可分为（）。

• 500、

  石墨炉原子化采用程序升温过程（）。