分子生物专业验证(二级)

• 1、

  （）是属于微生物。

• 2、

  属于超抗原的是（）。

• 3、

  质量记录和技术记录保存时间为：（）。

• 4、

  质量改进的基本过程是（）。

• 5、

  Dilution buffer表示稀释缓冲液，Rinsing buffer表示洗涤缓冲Substra

• 6、

  ELISA实验结果的重现性在很大程度上取决于洗板的一致性。

• 7、

  ELISA实验经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中（或温箱内）实测温度是否一致，允许有±错误℃的误差

• 8、

  ELISA试剂盒检测结果，一般认为RCV的SD在OCV的SD两倍范围内可以接受。

• 9、

  HRP除具有ELISA中标记酶的要求外，更有价格低廉和性质较稳定的特点。

• 10、

  TPM的特点就是三个“全”，即全效率、全系统和全员参加。

• 11、

  β-内酰胺类抗生素检测试纸条的检测灵敏度取决于原料受体与抗生素的结合能力，这种能力称之为效价。

• 12、

  阿维菌素类检测试剂盒采用双抗夹心酶免疫分析方法酶联免疫吸附样品中的阿维菌素类药物与酶标板上固定的抗原

• 13、

  半抗原：只有抗原性而无免疫原性的物质，其可与抗体或致敏淋巴细胞特异性结合，但不能单独诱发免疫应答。

• 14、

  标准菌株至少定义到属或种水平的菌株，按其特征进行分类和描述，有明确的来源。

• 15、

  病毒是核酸和蛋白质的复合体，每一病毒都含有蛋白质、DNA和RNA。

• 16、

  病原微生物是指可以侵犯人体，引起感染甚至传染病的微生物，或称病原体。

• 17、

  玻璃仪器的选择可选择大容量检测，保证样品混合均匀，但不可用小容量的代替。

• 18、

  测量审核是对一个参加者进行“一对一”能力评价的能力验证计划。

• 19、

  除了动物外，其他生物包括植物、微生物的生长也有需要维生素的现象

• 20、

  从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有２名以上的工作人员共同进行

• 21、

  对于可逆反应而言，酶既可以改变正反应速度，也可以改变逆反应速度。

• 22、

  对于使用租用设备的申请人，必须能够完全支配使用。

• 23、

  反应底物TMB在2-8℃容易结晶，使用前放置在室温下恢复温度，使用前要摇匀。

• 24、

  分包项目仅限定在仪器设备使用频次低，价格昂贵级特种项目。

• 25、

  分子生物学是研究和阐述生物大分子结构与功能的学科，是当代生物科学的重要分支，是一门迅速发展的基础学科

• 26、

  顾客财产是指顾客所有，为满足合同要求而向组织提供的，并在组织控制下或使用的产品、设施、信息资源或其他

• 27、

  光合总反应中，H2O的氧渗入到葡萄糖中去

• 28、

  合同评审的内容应包括被实验室分包出去的所有工作。

• 29、

  和其他生物一样，每一种病毒含有RNA及DNA两种核酸。

• 30、

  缓冲间一般设置在清洁区、半污染区和污染区相临两区之间的缓冲密闭室，具有通风系统，其两个门具有互锁功能

• 31、

  加底物作用是：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物，根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

• 32、

  间接ELISA所用的酶标记物是酶标记抗免疫球蛋白抗体。

• 33、

  胶体金（colloidalgold），又称金溶胶（goldsolution），是指分散相粒子直径在l

• 34、

  胶体金的特点是-操作简单：无需借助设备，肉眼就能判断结果

• 35、

  胶体金的特点是-准确：灵敏度可以达到10-9数量级

• 36、

  近年来人们提出的联合固定化技术是酶和细胞固定化技术发展的综合产物。

• 37、

  竞争法ELISA的整个实验过程是绝对不允许更改添加顺序。

• 38、

  竞争法ELISA实验最常用的酶是HRP，最常用的底物是TMB，最常用的波长是450nm。

• 39、

  竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。

• 40、

  抗原：是指能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生

• 41、

  抗原的抗原性是指抗原分子能与免疫应答产物即抗体或效应T细胞发生特异反应的特性，也称抗原的反应原性。

• 42、

  抗原抗体反应的最佳温度都是37度

• 43、

  抗原为凡能刺激动物机体的免疫系统，诱导发生免疫应答，并能产生体液免疫的抗体或细胞免疫的效应淋巴细胞，

• 44、

  利用基因工程的方法可提高酶产量和改造酶，使得稀有酶生产变得更容易。

• 45、

  酶标仪主要由光源系统、滤光系统、样品室、探测器和微处理器控制系统等组成。

• 46、

  酶的保存条件的选择必须有利于维护酶的天然结构的稳定性。

• 47、

  酶的发酵过程中，温度和氧气对其影响较大，而PH影响较小，所以应重点控制温度和氧气浓度。

• 48、

  酶的提纯操作应在常温下进行，以防止酶的变性失活。

• 49、

  酶反应的最适pH值只取决于酶蛋白本身的结构。

• 50、

  酶联法检测黄曲霉毒素M1时待检样品的PH值应保持在9.50左右，过酸过碱都可能对结果产生影响。

• 51、

  酶联免疫标准曲线相关系数必须大于0.98方可使用。

• 52、

  酶联免疫过程请勿将样品或试剂洒到酶标仪表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。

• 53、

  酶联免疫吸附剂测定原理：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

• 54、

  酶最适pH只取决于酶蛋白本身。

• 55、

  免疫是机体识别“自身”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对“非己”抗原产生排斥作用的一种生

• 56、

  能力验证是利用实验室间比对，按照预先制定的准则评价参加者的能力

• 57、

  能力验证是实验室借用外部措施来弥补其内部质量控制的有效方法

• 58、

  氰化物可抑制整个呼吸链氧化磷酸化。

• 59、

  人工自动免疫是给机体输入抗原，使其获得特异性免疫力

• 60、

  生物膜上蛋白质分布二侧不对称，但脂双层上脂的分布基本上是对称的

• 61、

  实验室应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离。应采取措施以防止交叉污染

• 62、

  实验室应评估和避免危险废物处理和处置方法本身的风险

• 63、

  实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的。应采纳和使用这些意见并以改进管理体系、检测和校准活动

• 64、

  实验室制定的质量体系文件应有唯一性标识。

• 65、

  实验室质量体系的方针和目标应在程序文件中予以规定

• 66、

  随机误差是指测量结果与同一待测量的大量重复测量的平均结果之差。

• 67、

  所有别构酶都是寡聚蛋白。

• 68、

  所有含有黄曲霉毒素的材料应当用10%的次氯酸盐溶液消毒。

• 69、

  微生物生长繁殖的培养基就有利于酶的合成。

• 70、

  维生素B1的化学名称为硫胺素。

• 71、

  无机盐一般在低浓度情况下有利于酶产量的提高，高浓度则容易抑制。

• 72、

  系统误差又叫做规律误差。它是在一定的测量条件下，对同一个被测尺寸进行多次重复测量时，误差值的大小和符

• 73、

  样品的采集具有真实性和完整性

• 74、

  要求、标书和合同评审的内容可不包括被实验室分包出去的任何工作。

• 75、

  一般情况下，当产物为抗生素、酒精、有机酸等抑制微生物生长的物质时，污染的机会可减少。

• 76、

  一个细菌的染色体只有一条双链DNA，人的一个体细胞染色体含有46条双链DNA 。

• 77、

  一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。

• 78、

  一种酶有几种底物就有几种Km值。

• 79、

  应对计算和数据转移进行系统和适当的检查。

• 80、

  由单一抗原制备的抗体称为单克隆抗体

• 81、

  运用计算机辅助审核技术进行远程审核活动时，可将用于电子化审核的时间计入总的现场审核时间内，但不宜超过

• 82、

  真核生物的基因不组成操纵子，不形成多顺反子

• 83、

  脂溶性维生素都不能作为辅酶参与代谢

• 84、

  植物的某些器官可以自行合成某些维生素，并供给植物整体生长所需。

• 85、

  质量体系审核只是审查实验室的质量体系文件是否符合标准的要求

• 86、

  ELISA临床上主要用于（）。

• 87、

  黄曲霉毒素包括（）。

• 88、

  作为一个完全抗原必须同时具备（）表位。

• 89、

  属于凝集反应的有（）。

• 90、

  属于免疫球蛋白的血清型（）。

• 91、

  属于干热灭菌法的是（）。

• 92、

  质量控制的反馈环（）

• 93、

  （）污染鲜蛋时，不引起蛋白、蛋黄外观和气味的变化。

• 94、

  3M大肠杆菌测试片上，目标菌的菌落形态为（）。

• 95、

  H2S、KCN、尿素培养基培养物中，只要有（）为阳性，则可判定该菌株不是大肠埃希氏菌。

• 96、

  HBV致病机制为（）。

• 97、

  I型细菌特性（）。

• 98、

  PCR反应中最常见的污染有：（）。

• 99、

  VIDAS快速检验食品中致病菌的工作原理是（）。

• 100、

  埃希氏大肠杆菌的O抗原为（）。

• 101、

  按照GB/T4789.2进行测定时，样品稀释溶液可以使用灭菌（）。

• 102、

  把外源质粒导入细菌的方法叫（）。

• 103、

  阪崎肠杆菌菌落在DFI平板上的颜色为（）。

• 104、

  阪崎肠杆菌在TSA上的菌落形态为（）。

• 105、

  病愈后获得的对这种病的抵抗力为（）。

• 106、

  病原微生物分离鉴定工作应在（）生物安全实验室进行。

• 107、

  测量误差＝测量值－（）。

• 108、

  肠道致病菌特征（）。

• 109、

  大肠埃希氏菌属（）。

• 110、

  大多数沙门氏菌不发酵（）。

• 111、

  大多数嗜热菌的G-C含量（）中温菌。

• 112、

  单核细胞增生李斯特氏菌检验时LB1和LB2增菌液的培养条件为（）。

• 113、

  当合格评定机构使用了不同型号设备、多台相同设备和/或不同方法对于同一项目（或参数）出具数据时，其中应

• 114、

  登革热立克次体引起（）。

• 115、

  典型沙门氏菌在三糖铁琼脂斜面上生化反应特征为（）。

• 116、

  对大肠杆菌的描述错误的是（）。

• 117、

  对乳品中的溶血性链球菌进行染色镜检，其菌体特征为（）。

• 118、

  对误差的来源错误的是（）。

• 119、

  对于设备管理描述不正确的是（）。

• 120、

  干热灭菌的关键操作是（）。

• 121、

  革兰阴性细菌内毒素的主要成分是（）。

• 122、

  根据0抗原，志贺氏菌属分为多个群，其中A群为（）。

• 123、

  观察细菌形态需要用的是（）。

• 124、

  罐头食品经过加热杀菌后，不含有致病的微生物，也不含有在通常温度下在其中繁殖的非致病性微生物，这叫做（

• 125、

  获准认可实验室应在认可有效期到期前（）向CNAS秘书处提出复评审申请

• 126、

  检测菌落总数的培养基培养温度为（）。

• 127、

  检测实验室测量不确定度评估所需的严密程度取决于，下列说法错误的是（）。

• 128、

  检测双歧杆菌的添加剂为（）。

• 129、

  检测原始记录上没有检验员签字，其不符合ISO/IEC17025：2005标准的（）条款涉及。

• 130、

  黄色葡萄球菌肠毒素中毒性最强的为（）。

• 131、

  进行赖氨酸脱羧酶生化试验，为了保证结果的准确性，需要观察到对照管同时变成为（）的时候，才可以确认。

• 132、

  可以在低温（4℃）下生长的细菌（）。

• 133、

  蜡样芽孢杆菌培养的条件是（）。

• 134、

  利用冷藏进行保存的一个缺点是（）。

• 135、

  磷酸盐缓冲液的成分为（）。

• 136、

  霉菌及酵母测的结果，其单位为（）。

• 137、

  灭菌是指杀死（）的方法。

• 138、

  目前在国家标准中无法广泛应用基因探针技术的主要原因是（）。

• 139、

  能够对抗原或抗体进行定位的检测方法是（）。

• 140、

  尿素酶试验阳性呈（）色。

• 141、

  配制LST发酵培养基加入月桂基硫酸盐的作用是（）。

• 142、

  葡萄糖彻底氧化包括那三个典型的阶段（）。

• 143、

  乳酸菌检测的接种方法是（）。

• 144、

  沙门氏菌属（）。

• 145、

  肾综合征出血热病毒通过以下哪种中间媒介传播（）。

• 146、

  实验室不可使用（）。

• 147、

  食品卫生微生物检验室必须备有专用（）存放测试用标准菌种。

• 148、

  嗜冷菌是指最适生长（）的细菌。

• 149、

  藤黄微球菌为（）。

• 150、

  卫生标准是指（）。