临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。

唑类抗真菌药物的主要作用机制是

A:干扰细胞壁葡聚糖的合成 B:抑制细胞色素P450固醇合成酶 C:抑制角鲨烯环氧化酶 D:干扰真菌核酸合成 E:抑制几丁质合成酶

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有：

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

阐述下列制备缓释制剂的原理

制成含药树脂

A:制成溶解度小的盐 B:增加黏度以减小扩散速度 C:制成不溶性骨架 D:离子交换作用 E:溶蚀和扩散相结合

阐述下列制备缓释制剂的原理

将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂

A:制成溶解度小的盐 B:增加黏度以减小扩散速度 C:制成不溶性骨架 D:离子交换作用 E:溶蚀和扩散相结合

（治疗腹泻药物的作用机制）

促进肠道吸收水分，抑制胃肠运动和收缩的是

A:双歧三联活菌制剂 B:氧氟沙星 C:硝苯地平 D:泛昔洛韦 E:洛哌丁胺

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

慢性肾小球肾炎继发肾性高血压的血压控制。

血肌酐<200μmol/L，控制高血压首选药物为

A:呋塞米 B:氢氯噻嗪 C:哌唑嗪 D:血管紧张素转换酶抑制剂 E:β受体阻滞剂