某市财政部门在对辖区内的一个生产企业进行会计执法检查中发现下列问题： (1)该企业销售货物时将应向购买方收取款项的8%金额作为发票金额开具发票，其他款项记入私密账本。 (2)该企业采用电子计算机进行会计核算，但是其使用的软件经财政部1门验证不符合国家统一的会计制度的规定。 (3)该企业规定对经理级以上人员交来的发票，一律不必审核，，直接作为记账凭证的依据。 (4)该企业对外提供的财务报告上只有会计机构负责人的签名。 (5)该企业从设立以来坚持每年销毁一次会计档案，销毁时要求企业负责人会计机构负责人及会计人员均应在场。 要求：根据上述资料，回答下列问题。

下列有关财务会计报告的签章，表述错误的有( )。

A:财务会计报告应当由单位负责人和主管会计工作的负责人，会计机构负责人（会计主管人员）签名或盖章 B:财务会计报告应当由单位负责人和主管会计工作的负责人，会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章 C:设置总会师的单位，还须由总会计师签名或盖章 D:设置总会师的单位，还须由总会计师签名并盖章

某国家基期货币流通速度为7次，报告期待售商品数量及其基期价格资料如下：

如果报告期实际货币供应量为800，但商品物价受到控制，并基本维持在基期水平，那么( )。

A:报告期通货膨胀水平为0 B:报告期货币流通速度会减慢 C:报告期会发生抑制型通货膨胀 D:报告期会发生开放型通货膨胀

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

A:疗效和不良反应 B:新的不良反应 C:严重不良反应 D:报告该药品引起的所有可疑不良反应 E:罕见不良反应

在危重病人抢救时，急诊检验结果可用电话报告，但必须做到（）

A:记录报告时间 B:记录检验结果"接收者"姓名 C:要求"接收者"复述结果 D:直接电话报告给抢救医师 E:事后尽快补发正式报告

在生产装置区，外来人员用电必须要有（）。

A:线盘 B:配电箱 C:用电报告 D:开工报告