药剂学

• 1、

  维生素C降解的主要途径是（　）

• 2、

  药物结构的特征 阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

• 3、

  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是（　）

• 4、

  用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是（　）

• 5、

  可作片剂的水溶性润滑剂的是（　）

• 6、

  压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（　）

• 7、

  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（　）

• 8、

  包隔离层的主要材料是（　）

• 9、

  黄连素片包薄膜衣的主要目的是（　）

• 10、

  普通型薄膜衣的材料是（　）

• 11、

  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

• 12、

  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

• 13、

  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（　）

• 14、

  某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为（　）

• 15、

  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（　）

• 16、

  关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（　）

• 17、

  最宜制成胶囊剂的药物为（　）

• 18、

  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

• 19、

  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

• 20、

  滴丸与胶丸的相同点是（　）

• 21、

  滴丸基质应具备的条件不包括（）

• 22、

  膜剂的特点中不包括（）

• 23、

  正确论述膜剂的是（　）

• 24、

  对成膜材料的要求不包括（　）

• 25、

  关于膜材的表述错误的是（　）

• 26、

  以下关于膜剂的说法正确的是（　）

• 27、

  下列是天然高分子成膜材料的是（　）

• 28、

  关于凡士林基质的表述错误的是（　）

• 29、

  下列物料可改善凡士林吸水性的是（　）

• 30、

  不属于软膏剂质量检查项目的是（　）

• 31、

  关于眼膏剂的表述错误的是（　）

• 32、

  下列关于凝胶剂的叙述错误的是（　）

• 33、

  不是对栓剂基质的要求的是（　）

• 34、

  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（　）

• 35、

  甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是（　）

• 36、

  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（　）

• 37、

  油脂性基质的栓剂的润滑剂是（　）

• 38、

  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（　）

• 39、

  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（　）

• 40、

  下列关于剂型的表述错误的是（　）

• 41、

  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（　）

• 42、

  关于气雾剂正确的表述是（　）

• 43、

  混悬型气雾剂的组成部分不包括（　）

• 44、

  以下是气雾剂抛射剂的是（）

• 45、

  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（　）

• 46、

  关于气雾剂的叙述中，正确的是（　）

• 47、

  奏效速度可与静脉注射相媲美的是（　）

• 48、

  二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（　）

• 49、

  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（　）

• 50、

  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（　）

• 51、

  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（　）

• 52、

  在一级反应中，反应速度常数为（　）

• 53、

  属于微囊制备方法中相分离法的是（　）

• 54、

  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

• 55、

  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

• 56、

  微囊的制备方法中属于化学法的是（　）

• 57、

  微囊的制备方法中微囊质量的评定包括（　）

• 58、

  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（　）

• 59、

  环糊精包合物的包合过程是（）

• 60、

  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（　）

• 61、

  制备口服缓控释制剂，不可选用（　）

• 62、

  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（　）

• 63、

  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（　）

• 64、

  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为（　）

• 65、

  渗透泵型片剂控释的基本原理是（　）

• 66、

  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（　）

• 67、

  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（　）

• 68、

  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（　）

• 69、

  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（　）

• 70、

  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

• 71、

  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（　）

• 72、

  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（　）

• 73、

  普通脂质体属于（　）

• 74、

  下列属于主动靶向制剂的是（　）

• 75、

  属于主动靶向的制剂有（　）

• 76、

  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（　）

• 77、

  属于脂质体的特性的是（　）

• 78、

  脂质体的制备方法包括（　）

• 79、

  不是脂质体的特点的是（　）

• 80、

  以下不是影响浸出的因素的是（　）

• 81、

  以下是浸出制剂的特点的是（　）

• 82、

  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（　）

• 83、

  下列有关流变学的叙述错误的是（　）

• 84、

  具有起昙现象的表面活性剂是（　）

• 85、

  以下缩写中表示临界胶束浓度的是（　）

• 86、

  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，

• 87、

  以下表面活性剂毒性最强的是（　）

• 88、

  有关表面活性剂的正确表述是（　）

• 89、

  有关表面活性剂的正确表述是（）

• 90、

  有关表面活性剂的正确表述是（）

• 91、

  具有Krafft点的表面活性剂是（）

• 92、

  混悬剂的制备方法包括（）

• 93、

  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

• 94、

  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

• 95、

  下列可作防腐剂用的是（）

• 96、

  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

• 97、

  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

• 98、

  以下可作为絮凝剂的是（）

• 99、

  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

• 100、

  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）

• 101、

  下列能作助悬剂的是（）

• 102、

  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

• 103、

  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

• 104、

  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

• 105、

  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

• 106、

  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

• 107、

  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

• 108、

  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

• 109、

  乳剂形成的必要条件包括（）

• 110、

  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

• 111、

  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

• 112、

  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

• 113、

  热原的性质为（）

• 114、

  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

• 115、

  关于热原检查法叙述正确的是（）

• 116、

  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

• 117、

  下列能除去热原的方法是（）

• 118、

  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

• 119、

  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

• 120、

  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

• 121、

  滤过的影响因素不包括（）

• 122、

  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

• 123、

  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（　）

• 124、

  下列属于化学灭菌法的是（）

• 125、

  关于混悬型注射剂叙述正确的是（　）

• 126、

  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（　）

• 127、

  注射用油的质量要求中（　）

• 128、

  注射用油的质量要求中（）

• 129、

  剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）

• 130、

  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（　）

• 131、

  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（　）

• 132、

  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（　）

• 133、

  必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）

• 134、

  研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）

• 135、

  GMP是指下列哪组英文的简写（）

• 136、

  《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

• 137、

  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是

• 138、

  具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）

• 139、

  下列哪一部药典无法律约束力（）

• 140、

  研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）

• 141、

  研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）

• 142、

  根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）

• 143、

  《美国药典》的英文缩写是（）

• 144、

  为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）

• 145、

  在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）

• 146、

  下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）

• 147、

  以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）

• 148、

  配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

• 149、

  配制复方碘溶液的正确操作是（）

• 150、

  下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）

• 151、

  属于助溶剂之列的是（）

• 152、

  今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳

• 153、

  相似者相溶，相似指的是（）

• 154、

  水中加入表面活性剂会（）

• 155、

  关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）

• 156、

  下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）

• 157、

  下列不属于表面活性剂类别的为（）

• 158、

  下列物质属非离子型表面活性剂的是（）

• 159、

  表面活性剂不具有以下哪项作用（）

• 160、

  下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）

• 161、

  聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）

• 162、

  下列具有起昙现象的表面活性剂为（）

• 163、

  最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）

• 164、

  最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）

• 165、

  表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）

• 166、

  月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）

• 167、

  表面活性剂中毒性最小的是（）

• 168、

  常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）

• 169、

  下列属于两性离子表面活性剂的是（）

• 170、

  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

• 171、

  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

• 172、

  下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）

• 173、

  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

• 174、

  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

• 175、

  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

• 176、

  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）

• 177、

  用油脂制作的洗衣肥皂属于（）

• 178、

  以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（）

• 179、

  增溶剂要求的最适HLB值为（）

• 180、

  以下表面活性剂中，毒性最大的是（）

• 181、

  促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）

• 182、

  极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.

• 183、

  在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）

• 184、

  下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）

• 185、

  下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）

• 186、

  最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）

• 187、

  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

• 188、

  能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）

• 189、

  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

• 190、

  常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）

• 191、

  卵磷脂为（）

• 192、

  脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）

• 193、

  聚山梨酯-80商品名为（）

• 194、

  阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象

• 195、

  在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）

• 196、

  吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）

• 197、

  对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

• 198、

  下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）

• 199、

  Poloxamer188又名（）

• 200、

  下面对微粒描述正确的是（）

• 201、

  延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

• 202、

  絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.

• 203、

  将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）

• 204、

  纳米囊的直径范围为（）

• 205、

  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

• 206、

  根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

• 207、

  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

• 208、

  区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）

• 209、

  固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）

• 210、

  对ζ电势的阐述，正确的是（）

• 211、

  根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）

• 212、

  下面说法与DLVO理论不符的是（）

• 213、

  胶体粒子的Zeta电势是指（）

• 214、

  溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。

• 215、

  溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（

• 216、

  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

• 217、

  下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

• 218、

  微粒电泳的速度与（）成正比。

• 219、

  影响空缺稳定作用的因素为（）

• 220、

  不是微粒分散体系特性的是（）

• 221、

  不属于微粒分散体系的应用是（）

• 222、

  根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）

• 223、

  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

• 224、

  一般来说，药物化学降解的主要途径是（）

• 225、

  一般来说，易发生水解的药物有（）

• 226、

  一般来说，易发生氧化降解的药物（）

• 227、

  下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）

• 228、

  制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）

• 229、

  荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）

• 230、

  与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）

• 231、

  硝普钠降解的主要途径是（）

• 232、

  一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）

• 233、

  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

• 234、

  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

• 235、

  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

• 236、

  Arrhenius方程定量描述（）

• 237、

  药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）

• 238、

  对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）

• 239、

  药物的有效期通常是指（）

• 240、

  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

• 241、

  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

• 242、

  通常来说易氧化的药物具有（）

• 243、

  对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）

• 244、

  对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）

• 245、

  酯类药物易发生（）

• 246、

  稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）

• 247、

  Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）

• 248、

  防止药物氧化的措施中错误的是（）

• 249、

  防止药物氧化的措施中错误的是（）

• 250、

  若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）

• 251、

  关于药物稳定性叙述错误的是（）

• 252、

  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

• 253、

  关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

• 254、

  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

• 255、

  影响药物稳定性的外界因素是（）

• 256、

  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

• 257、

  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

• 258、

  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

• 259、

  表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）

• 260、

  用Stock’s方程可以计算得到（）

• 261、

  粉体的堆体积是（）

• 262、

  衡量粉体润湿性的指标（）

• 263、

  如何测定粉体的比表面积（）

• 264、

  关于平均粒子径描述错误的是（）

• 265、

  关于休止角表述正确的是（）

• 266、

  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

• 267、

  用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）

• 268、

  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

• 269、

  粉体的充填性可用下列参数评价（）

• 270、

  关于粉体流动性描述错误的是（）

• 271、

  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

• 272、

  甘油属于何种流体（）

• 273、

  对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

• 274、

  关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）

• 275、

  以下哪种液体属牛顿流体（）

• 276、

  以下关于QbD理念的叙述错误的是（）

• 277、

  以下哪一项不是口服给药的特点（）

• 278、

  一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）

• 279、

  处方前工作包括（）

• 280、

  药物理化性质测定属于制剂设计中的（）

• 281、

  以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）

• 282、

  以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）

• 283、

  一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）

• 284、

  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

• 285、

  口服制剂设计一般不要求（）

• 286、

  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）

• 287、

  多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）

• 288、

  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

• 289、

  BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶

• 290、

  测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）

• 291、

  不属于处方前研究工作的主要任务是（）

• 292、

  关于液体制剂特点的正确表述是（）

• 293、

  液体制剂的质量要求不包括（）

• 294、

  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

• 295、

  下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）

• 296、

  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

• 297、

  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

• 298、

  苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）

• 299、

  下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）

• 300、

  我国不容许使用的食用人工色素是（）

• 301、

  属于合成甜味剂的是（）

• 302、

  20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）

• 303、

  制备甲酚皂利用的原理是（）

• 304、

  复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）

• 305、

  茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）

• 306、

  下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）

• 307、

  下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）

• 308、

  关于糖浆剂的说法错误的是（）

• 309、

  单糖浆的浓度为（）

• 310、

  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

• 311、

  关于亲水胶体叙述错误的是（）

• 312、

  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

• 313、

  亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）

• 314、

  高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）

• 315、

  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

• 316、

  混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）

• 317、

  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。

• 318、

  混悬剂中加入少量电解质可作为（）

• 319、

  疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）

• 320、

  下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）

• 321、

  以下可作絮凝剂的是（）

• 322、

  不具有助悬剂作用的辅料是（）

• 323、

  不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

• 324、

  关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）

• 325、

  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

• 326、

  制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）

• 327、

  关于乳剂特点的错误表述是（）

• 328、

  可作为W/O型乳化剂的是（）

• 329、

  制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）

• 330、

  O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）

• 331、

  下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）

• 332、

  以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

• 333、

  下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）

• 334、

  制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.

• 335、

  在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）

• 336、

  下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）

• 337、

  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

• 338、

  专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）

• 339、

  关于芳香水剂错误的表述有（）

• 340、

  不属于混悬剂物理稳定性的是（）

• 341、

  不能用于液体药剂矫味剂的是（）

• 342、

  不是混悬剂稳定剂的是（）

• 343、

  对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

• 344、

  易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

• 345、

  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

• 346、

  有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

• 347、

  注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）

• 348、

  关于注射剂特点的错误描述是（）

• 349、

  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

• 350、

  《中国药典》规定的注射用水应是（）

• 351、

  氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）

• 352、

  水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

• 353、

  注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

• 354、

  常用于过敏性试验的注射途径是（）

• 355、

  注射剂一般控制pH的范围为（）

• 356、

  热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）

• 357、

  注射剂的质量要求不包括（）

• 358、

  用以配制注射液的溶剂是（）

• 359、

  注射用辅酶A，临用前应加入（）

• 360、

  下列对热原性质的正确描述是（）

• 361、

  下列等式成立的是（）

• 362、

  关于热原叙述错误的是（）

• 363、

  下列关于热原的叙述正确的是（）

• 364、

  热原的除去方法不包括（）

• 365、

  注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）

• 366、

  配制注射液时除热原可采用（）

• 367、

  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

• 368、

  说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

• 369、

  下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）

• 370、

  下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）

• 371、

  下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）

• 372、

  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

• 373、

  焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）

• 374、

  关于滤过器的叙述，错误的是（）

• 375、

  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

• 376、

  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

• 377、

  无菌区的洁净度要求是（）

• 378、

  以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）

• 379、

  静脉注入大量低渗溶液可导致（）

• 380、

  1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）

• 381、

  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

• 382、

  注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）

• 383、

  以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）

• 384、

  关于注射剂的容器错误的叙述是（）

• 385、

  下列关于注射液的配制，正确的是（）

• 386、

  关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）

• 387、

  注射剂的制备流程是（）

• 388、

  影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述（）

• 389、

  影响滤过的因素不包括（）

• 390、

  在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）

• 391、

  对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）

• 392、

  关于滤过装置叙述错误的是（）

• 393、

  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）

• 394、

  注射液的灌封可能出现的问题不包括（）

• 395、

  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

• 396、

  关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

• 397、

  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

• 398、

  葡萄糖注射液的灭菌条件是（）

• 399、

  对维生素C注射液表述错误的是（）

• 400、

  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克

• 401、

  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）

• 402、

  注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

• 403、

  注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）

• 404、

  目前仅限于热压灭菌的是（）

• 405、

  维生素C注射液采用的灭菌方法是（）

• 406、

  热压灭菌法所用的蒸汽是（）

• 407、

  流通蒸汽灭菌法的温度为（）

• 408、

  关于输液叙述错误的是（）

• 409、

  输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）

• 410、

  关于冷冻干燥的叙述错误的是（）

• 411、

  下列关于冷冻干燥的正确表述（）

• 412、

  注射剂的等渗调节剂应选用（）

• 413、

  氯化钠等渗当量是指（）

• 414、

  某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）

• 415、

  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

• 416、

  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

• 417、

  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

• 418、

  有关滴眼剂错误的叙述是（）

• 419、

  下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）

• 420、

  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

• 421、

  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

• 422、

  包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）

• 423、

  关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）

• 424、

  下列叙述错误的是（）

• 425、

  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

• 426、

  下列有关注射剂的制备，正确的是（）

• 427、

  关于灭菌法的叙述错误的是（）

• 428、

  不允许加入抑菌剂的注射剂是（）

• 429、

  下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

• 430、

  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

• 431、

  不能添加抑菌剂的注射剂是（）

• 432、

  可除去输液瓶上的热原的方法是（）

• 433、

  可用于脊椎腔注射的是（）

• 434、

  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

• 435、

  某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）

• 436、

  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

• 437、

  片剂辅料中的崩解剂是（）

• 438、

  片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）

• 439、

  片剂生产中制粒的主要目的是（）

• 440、

  关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

• 441、

  舌下片应符合以下要求（）

• 442、

  关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

• 443、

  处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）

• 444、

  轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）

• 445、

  对热敏感药物和无菌操作适用的是（）

• 446、

  湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

• 447、

  丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

• 448、

  下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）

• 449、

  下列可作为肠溶衣材料的是（）

• 450、

  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

• 451、

  某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）

• 452、

  复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）

• 453、

  单冲压片机的片重调节器可调节（）

• 454、

  可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）

• 455、

  压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）

• 456、

  关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

• 457、

  可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）

• 458、

  某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）

• 459、

  下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）

• 460、

  湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）

• 461、

  下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）

• 462、

  要求药物与辅料均易溶的片剂为（）

• 463、

  可以避免药物首过效应的为（）

• 464、

  某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）

• 465、

  在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）

• 466、

  关于干法制粒的表述错误的是（）

• 467、

  片剂包糖衣工序的先后顺序为（）

• 468、

  下列关于制粒叙述错误的是（）

• 469、

  下列不是肠溶衣材料的是（）

• 470、

  以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）

• 471、

  不做崩解度时限检查的为（）

• 472、

  下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）

• 473、

  湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

• 474、

  丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

• 475、

  下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）

• 476、

  一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

• 477、

  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

• 478、

  眼用散应全部通过的筛号是（）

• 479、

  散剂制备的一般工艺流程是（）

• 480、

  下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）

• 481、

  下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）

• 482、

  适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）

• 483、

  颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜

• 484、

  一般颗粒剂的制备工艺为（）

• 485、

  不属于胶囊剂质量检查项目的是（）

• 486、

  一般颗粒剂的制备工艺为（）

• 487、

  下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）

• 488、

  下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）

• 489、

  制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）

• 490、

  制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）

• 491、

  制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）

• 492、

  下列哪种药物适合制成胶囊剂（）

• 493、

  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

• 494、

  一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）

• 495、

  不易制成软胶囊的药物是（）

• 496、

  滴丸的水溶性基质不包括（）

• 497、

  滴丸的脂溶性基质不包括（）

• 498、

  下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）

• 499、

  从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。

• 500、

  滴丸剂的制备工艺流程一般如（）