药剂学

更新时间：类别：医院药学(医学高级)

1001、
下列关于滤过机制的叙述，正确的是（）
1002、
处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml
1003、
处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是
1004、
注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
1005、
验证灭菌可靠性的参数为（）
1006、
以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
1007、
以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
1008、
生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
1009、
以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）
1010、
处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
1011、
冷冻干燥中常出现的问题有（）
1012、
下列关于热原的叙述，正确的是（）
1013、
处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000m
1014、
热压灭菌器正确的操作方法是（）
1015、
制备注射用水的方法有（）
1016、
以下属于电解质输液的是（）
1017、
下列关于安瓿的叙述正确的是（）
1018、
以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
1019、
下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
1020、
下列关于注射用水的说法正确的有（）
1021、
造成流化床死床的原因有（）。
1022、
压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）
1023、
对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）
1024、
响片剂成形的主要因素有（）
1025、
关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）
1026、
口含片应符合以下要求（）
1027、
关于分散片正确的是（）
1028、
下列片剂应进行含量均匀度检查（）
1029、
有关控释片正确的是（）
1030、
可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
1031、
粉末制粒的目的（）
1032、
片剂质量要求是（）
1033、
药物制剂的化学稳定性变化有（）
1034、
下列关于物料中水的说法正确的是（）
1035、
下列表述正确的是（）
1036、
在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
1037、
粉末直接压片可以选用的辅料（）
1038、
可以不做崩解时限检查的有（）
1039、
固体制剂包括（）
1040、
下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（）
1041、
采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
1042、
有关散剂特点叙述正确的是（）
1043、
散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）
1044、
混合的机制包括（）
1045、
在散剂制备中，常用的混合方法有（）
1046、
制备散剂时，影响混合的因素有（）
1047、
流粉碎机的粉碎特点有（）
1048、
混合的影响因素有哪些（）
1049、
下列说法正确的是（）
1050、
胶囊剂分为（）
1051、
胶囊剂具有（）中所描述的特点.
1052、
有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
1053、
下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
1054、
下列哪些是滴丸剂具有的特点（）
1055、
（）是滴丸剂的常用基质.
1056、
水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）
1057、
保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）
1058、
滴丸剂的质量要求有（）
1059、
膜剂可供（）使用.
1060、
理想的成膜材料应具备（）
1061、
膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）
1062、
膜剂可采用（）法制备。
1063、
下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
1064、
软膏基质分为（）
1065、
下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
1066、
下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
1067、
下列有关水溶性基质错误的是（）
1068、
选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）
1069、
用作油脂性栓剂基质的材料为（）
1070、
下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
1071、
需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
1072、
下列是软膏水性凝胶基质的是（）
1073、
软膏剂制备的方法有（）
1074、
关于软膏剂制备正确的叙述是（）
1075、
对软膏剂的质量要求不正确的是（）
1076、
下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
1077、
下列关于栓剂的概述正确的是（）
1078、
栓剂的特点有（）
1079、
栓剂按应用途径分为（）
1080、
下列属于栓剂油脂性基质的是（）
1081、
下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
1082、
关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
1083、
甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
1084、
栓剂的制备方法有（）
1085、
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
1086、
关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
1087、
影响栓剂吸收的因素有（）
1088、
栓剂的质量要求和质量检查有（）
1089、
下列关于气雾剂叙述正确的是（）
1090、
下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
1091、
关于气雾剂表述错误的是（）
1092、
溶液型气雾剂的组成部分包括（）
1093、
关于气雾剂的正确表述是（）
1094、
气雾剂的主要优点是（）
1095、
制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
1096、
下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
1097、
目前允许作为气雾剂的抛射剂的是（　）
1098、
关于喷雾剂叙述正确的是（）
1099、
关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
1100、
影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。
1101、
流浸膏与浸膏剂的区别是（）
1102、
浸出制剂的特点有（）
1103、
中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
1104、
下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
1105、
属于中药汤剂范畴的剂型是（）
1106、
干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
1107、
下列（）通常为含醇浸出制剂。
1108、
聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
1109、
需测定融变时限的制剂是（）
1110、
中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
1111、
酒剂可采用下列哪些方法制备（）
1112、
中药材的品质检查主要有（）
1113、
黑膏药基质组成（）
1114、
药材浸润过程的速度与（）等因素有关。
1115、
药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）
1116、
中药注射剂质量控制包含内容（）
1117、
有关渗漉法特点描述正确的是（）
1118、
与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
1119、
下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
1120、
固体分散体的制备方法包括（）
1121、
对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
1122、
关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
1123、
固体分散体的类型包括（）
1124、
固体分散体的特点包括（）
1125、
下列关于药物溶性叙述正确的是（）
1126、
下列关于固体分散体的描述正确的是（）
1127、
表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
1128、
固体分散体缓释原理正确的描述是（）
1129、
对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
1130、
对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
1131、
关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）
1132、
关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
1133、
固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
1134、
影响包合的条件包括（）。
1135、
包合物包括（）
1136、
药物被包合后（）
1137、
可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）
1138、
包合过程为（）
1139、
关于包合物正确的叙述是（）
1140、
包合物验证的主要目的是检查（）
1141、
关于包合物以下描述正确的是（）
1142、
适合制备包合物的材料是（）
1143、
包合物在药剂学中常用于（）
1144、
将药物制成包合物的主要目的是（）
1145、
可用作包合材料的是（）
1146、
关于β-CD包合物正确的叙述是（）
1147、
常用的环糊精包合物的制备方法有（）
1148、
β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
1149、
聚合物胶束的载药法有（）
1150、
聚合物胶束的类型有（）
1151、
下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
1152、
影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
1153、
下列属于微囊制备方法的有（）
1154、
下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
1155、
不属于相分离法制备微囊的方法有（）
1156、
下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
1157、
关于微球特点叙述正确的是（）
1158、
下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
1159、
液体药物固态化的方法有（）
1160、
微囊的制备方法包括（）
1161、
下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
1162、
影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
1163、
以下关于微球的叙述正确的是（）
1164、
可用液中干燥法制备的药物载体是（）
1165、
下列可以作为抗癌药物载体的有（）
1166、
脂质体按结构类型可分为（）
1167、
下面关于脂质体的叙述正确的是（）
1168、
脂质体的特点有（）
1169、
下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
1170、
根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
1171、
骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
1172、
亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
1173、
不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
1174、
利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
1175、
制备渗透泵型片剂的关键因素有（）
1176、
口服渗透泵制剂有（）的优点.
1177、
下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
1178、
药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
1179、
影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
1180、
下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
1181、
缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
1182、
柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
1183、
下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂（）
1184、
根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
1185、
结肠定位释药系统的优点有（）
1186、
食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
1187、
以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
1188、
下列关于前体药物的叙述错误的有（）
1189、
靶向制剂可分成哪几大类（）
1190、
以下属于主动靶向的制剂是（）
1191、
以下属于被动靶向的制剂是（）
1192、
下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）
1193、
靶向性评价的参数是（）
1194、
物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
1195、
PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
1196、
可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
1197、
经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
1198、
有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
1199、
透皮贴剂的药物装载形式包括（）
1200、
黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
1201、
影响药物透皮吸收的因素包括（）
1202、
下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）
1203、
属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
1204、
下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
1205、
经皮给药贴剂的质量评价包括（）
1206、
压敏胶的要求（）
1207、
适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
1208、
以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）
1209、
生物技术药物的特点（）
1210、
蛋白质的一般性质主要有（）
1211、
蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
1212、
下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
1213、
蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
1214、
药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
1215、
为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
1216、
吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
1217、
目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
1218、
变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
1219、
靶向制剂可分为哪几类（　）
1220、
药物制剂的靶向性指标有（　）
1221、
药物被脂质体包封后的主要特点有（）
1222、
影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
1223、
结肠靶向制剂可分为（　）
1224、
下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素（　）
1225、
下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是（　）
1226、
利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）
1227、
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（　）
1228、
可用于不溶性骨架片的材料为（）
1229、
有关胶囊剂的特点包括（　）
1230、
下列关于软胶囊剂正确叙述是（　）
1231、
软胶囊剂的制备方法常用（　）
1232、
一般不宜制成胶囊剂的药物是（　）
1233、
滴丸的水溶性基质是（　）
1234、
滴丸制备时常用的冷凝液有（　）
1235、
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是（　）
1236、
影响透皮吸收的因素是（　）
1237、
以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（　）
1238、
下列属于基质性质影响吸收的因素是（　）
1239、
经皮吸收制剂的质量评价包括（　）
1240、
下列为膜剂成膜材料（）
1241、
气雾剂按医疗用途分类包括（）
1242、
有关PVA17-88的正确表述有（）
1243、
膜剂可采用的制备方法有（　）
1244、
软膏剂的类脂类基质有（　）
1245、
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（　）
1246、
下列可作软膏水溶性基质的是（　）
1247、
对软膏剂的质量要求叙述正确的是（　）
1248、
下列叙述中正确的为（　）
1249、
下列作为凝胶基质使用的物质是（　）
1250、
关于粉体润湿性正确叙述是（　）
1251、
关于粉体润湿性正确叙述是（）
1252、
下列关于混合叙述正确的是（　）
1253、
药典中规定散剂检查的项目是（　）
1254、
关于吸湿性错误的叙述是（）。
1255、
多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
1256、
蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
1257、
使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
1258、
蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
1259、
生物药剂学中研究的生物因素有（）
1260、
影响药物胃肠道吸收的因素有（）
1261、
以下哪几条是被动扩散的特征（）
1262、
下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
1263、
影响生物利用度的因素是（）
1264、
下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
1265、
下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
1266、
下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
1267、
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
1268、
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）
1269、
下列属于栓剂水溶性基质的是（）
1270、
属于天然高分子微囊囊材的有（）
1271、
关于隔室模型的概念正确的有（）
1272、
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是（）
1273、
下面那些参数是混杂参数（）
1274、
药物动力学模型识别方法有（）
1275、
用统计距法可求出的药动学参数有（）
1276、
需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）
1277、
配伍变化处理方法（）
1278、
注射剂配伍变化的主要原因有（）
1279、
不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
1280、
提高药物制剂稳定性的方法有（）
1281、
在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
1282、
在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
1283、
对于药物稳定性叙述错误的是（）
1284、
防止制剂中药物氧化的方法有（）
1285、
影响药物稳定性的环境因素（）
1286、
下列哪些药剂属于均相液体药剂（）
1287、
有关高分子溶液叙述正确的是（）
1288、
关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
1289、
可用于制备乳剂的方法有（）
1290、
关于液体制剂的质量要求包括（）
1291、
液体制剂常用的防腐剂有（）
1292、
在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）
1293、
可用作混悬剂中稳定剂的有（）
1294、
除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
1295、
可用作混悬剂中稳定剂的有（）
1296、
下列是注射剂的质量要求包括（）
1297、
关于热原叙述正确的是（）
1298、
污染热原的途径包括（）
1299、
能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
1300、
下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
1301、
下列有关影响增溶的因素正确的是（）
1302、
对维生素C注射液的表述正确的是（　）
1303、
生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
1304、
关于滤过的影响因素错误的表述有（）
1305、
关于D值与Z值的正确表述有（）
1306、
下列可选择湿热灭菌方法的为（）
1307、
静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
1308、
下列输液为血浆代用液的是（）
1309、
在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
1310、
有关滴眼剂正确的叙述是（）
1311、
关于前体药物及其类型说法正确的是（）
1312、
靶向制剂的靶向性评价包括（）
1313、
制备脂质体的材料包括（）
1314、
关于脂质体说法正确的是（）
1315、
靶向药物可以到达的部位包括（）
1316、
常用的脂质体的制备方法有（）
1317、
用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
1318、
下列哪些属缓释、控释制剂（）
1319、
口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
1320、
口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
1321、
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（　）
1322、
下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
1323、
骨架型阻滞材料有（）
1324、
胶囊剂的质量检查包括（）
1325、
关于硬胶囊壳的错误说法为（）
1326、
下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
1327、
下列不宜制成胶囊剂的是（）
1328、
软胶囊的制备方法有（）
1329、
小丸的特点有（）
1330、
用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
1331、
软胶囊水溶性基质有（）
1332、
采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
1333、
有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
1334、
透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）
1335、
能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
1336、
经皮给药制剂的主要制备方法有（）
1337、
能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
1338、
片剂的质量要求一般有（）
1339、
下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）
1340、
不具有崩解作用的辅料有（）
1341、
关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
1342、
广义润滑剂具有哪些性质（）
1343、
PEG类可用于（）
1344、
与片剂成型有关的因素有（）
1345、
肠溶性薄膜包衣材料有（）
1346、
压片时造成黏冲的原因是（）
1347、
片剂重量差异超限的产生原因有（）
1348、
影响片剂成型的主要因素有（）
1349、
关于片剂崩解的正确表述有（）
1350、
《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
1351、
对气雾剂应做哪些项目检查（）
1352、
单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
1353、
下列哪种剂型不含抛射剂（）
1354、
气雾剂的优点有（）
1355、
抛射剂应具备的条件有（）
1356、
关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
1357、
某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成10
1358、
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是（　）
1359、
甘油明胶可用于（）
1360、
有关粉碎的不正确表述是（）
1361、
在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
1362、
关于吸湿性正确的叙述是（）
1363、
下列关于粉体的叙述正确的是（）
1364、
粉体流动性的评价方法正确的是（）
1365、
影响筛分的因素有（）
1366、
蛋白质药物的评价方法（）
1367、
生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
1368、
下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
1369、
在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是（　）
1370、
经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要
1371、
以下属于生物技术药物的有（）
1372、
以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
1373、
在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
1374、
可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
1375、
关于生物技术药物特点的错误表述是（）
1376、
关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
1377、
生物药剂学的主要研究内容包括（）
1378、
被动扩散的特点（）
1379、
主动转运的特点（）
1380、
血流量的大小可以显著影响（）
1381、
关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
1382、
影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
1383、
以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
1384、
药物通过角质层的两种途径是（）
1385、
透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
1386、
影响肺部给药的生理因素有（）
1387、
影响药物蛋白结合的因素有（）
1388、
影响药物组织分布的因素有（）
1389、
关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
1390、
肛门栓具有以下特点（）
1391、
以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
1392、
增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
1393、
有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
1394、
常用的油脂性栓剂基质有（）
1395、
常用的水溶性栓剂基质包括（）
1396、
栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
1397、
关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
1398、
下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
1399、
下列可作为固体分散物载体材料的是（）
1400、
常用的固体分散体的制备方法为（）
1401、
常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
1402、
下列属于天然高分子材料的囊材是（）
1403、
下列属于天然高分子材料的囊材是（）
1404、
下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
1405、
固体分散物的制备方法包括（）
1406、
下列关于固体分散体叙述正确的是（）
1407、
环糊精包合物常用的制备方法有（）
1408、
固体分散物的水溶性载体材料有（）
1409、
药物动力学的研究内容（）
1410、
药物的消除常数具有加和性，它包括（）
1411、
某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
1412、
尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
1413、
亏量法的特点（）
1414、
单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
1415、
可用于判别隔室模型的方法有（）
1416、
线性药物动力学的三个基本假设为（）
1417、
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
1418、
方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
1419、
对生物利用度的叙述，正确的是（）
1420、
以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
1421、
药物制剂配伍变化的分类包括（）
1422、
下列属于物理配伍变化的有（）
1423、
下列属于物理配伍变化的有（）
1424、
下列哪种现象属于药理配伍变化（）
1425、
复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
1426、
避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
1427、
关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
1428、
注射剂产生配伍变化的因素有（）
1429、
影响注射剂配伍变化的因素有（）
1430、
复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
1431、
药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
1432、
下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
1433、
属于药效学相互作用的是（）
1434、
药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
1435、
下列哪种配伍变化是要避免的（）
1436、
克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
1437、
以下说法正确的是（）
1438、
所谓药物相互作用广义地讲是指（）
1439、
亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
1440、
研究药物配伍变化的目的是（）
1441、
一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
1442、
下面哪些配伍变化是有利的（）
1443、
下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
1444、
以下说法错误的是（）
1445、
下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）
1446、
下列哪些药物可发生水解反应（）
1447、
下列叙述中，哪些是错误的（）
1448、
影响药物制剂稳定性的因素包括（）
1449、
药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
1450、
影响药物稳定性的处方因素有（）
1451、
增加药物溶解度的方法包括有（）
1452、
下列属于内服的液体药剂是（）
1453、
有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）
1454、
下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
1455、
下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
1456、
下列属于动力学稳定体系的是（）
1457、
溶液剂的制备方法有（）
1458、
下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
1459、
溶液剂的制备方法有（）
1460、
非离子型表面活性剂的优点是（）
1461、
下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
1462、
下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
1463、
属于阳离子型表面活性剂的是（）
1464、
属于两性离子型表面活性剂的是（）
1465、
吐温类表面活性剂具有（）
1466、
关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
1467、
下面对HLB值叙述，不正确的是（）
1468、
下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
1469、
下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
1470、
下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
1471、
提高混悬剂稳定性的方法有（）
1472、
不宜制成混悬剂的药物是（）
1473、
下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）
1474、
下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
1475、
混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
1476、
下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
1477、
乳剂的不稳定现象有（）
1478、
下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
1479、
在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
1480、
以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
1481、
可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
1482、
O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
1483、
关于乳剂特点的正确表述是（）
1484、
下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
1485、
下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
1486、
关于复乳说法正确的是（）
1487、
非离子表面活性剂不包括（）
1488、
混悬剂常用的稳定剂有（）
1489、
属于均匀相液体制剂的有（）
1490、
某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
1491、
按分散体系分类注射剂可分为（）
1492、
注射剂的优点有（）
1493、
可以作为注射用溶媒的有（）
1494、
有关注射用水描述正确的是（）
1495、
下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
1496、
评价注射用油的质量标准有（）
1497、
碱性溶液中常用的抗氧剂有（）
1498、
注射液污染热原的途径有（）
1499、
注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
1500、
下列不可以加入抑菌剂的制剂有（）

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