造血系统疾病

• 301、

  特发性血小板减少性紫癜骨髓象的最大特征就是巨核细胞和血小板减少。（　）

• 302、

  绿色瘤也可见于急性单核细胞性白血病。（　）

• 303、

  免疫学分型中成熟B细胞型为高危型急性淋巴细胞白血病危险因素之一。（　）

• 304、

  急性粒细胞性白血病多见发生中枢神经系统浸润。（　）

• 305、

  颅内出血为急性白血病引起死亡的重要原因之一。（　）

• 306、

  骨髓中原粒和早幼粒细胞占50%以上，即为原粒细胞白血病部分分化型，即M2。（　）

• 307、

  急性淋巴细胞白血病形态学分为L1型、L2型和L3型，以L1型多见。（　）

• 308、

  白血病属遗传性疾病，家属中可有多发性恶性肿瘤的情况。（　）

• 309、

  周围血象中出现幼稚白细胞，就可诊断为白血病。（　）

• 310、

  治疗特发性血小板减少性紫癜的首选方法是马上输注血小板。（　）

• 311、

  对于再生障碍性贫血的患儿，应输新鲜全血，以纠正三系减少。（　）

• 312、

  DIC早期3P试验多为阴性，而阳性则提示DIC已处晚期。（　）

• 313、

  红细胞渗透脆性增高见于海洋性贫血。（　）

• 314、

  外周血出现三系减少临床上可诊断为再生障碍性贫血。（　）

• 315、

  贫血的临床表现为精神不振、乏力、头昏、耳鸣、食欲减退，皮肤、粘膜苍白为突出表现。（　）

• 316、

  血友病乙，即因子Ⅸ，又称血浆凝血活酶前质缺乏。（　）

• 317、

  血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。（　）

• 318、

  血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。（　）

• 319、

  红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。（　）

• 320、

  高铁血红蛋白还原实验是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。（　）

• 321、

  遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术，术后黄疸消失，贫血纠正，不再发生溶血危象和再障危象，达到彻底治愈

• 322、

  重型α-地中海贫血又称HbH，是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。（　）

• 323、

  Cooley贫血者HbF大多＞0.40，这是诊断的重要依据。（　）

• 324、

  优球蛋白溶解时间缩短表示纤溶亢进。（　）

• 325、

  生前肝脾是主要造血器官，生后骨髓则为唯一造血组织。（　）

• 326、

  出生后主要是骨髓造血，但婴幼儿期有少量黄骨髓，当造血需要增加时，它可转变为红骨髓而恢复造血功能。（　

• 327、

  判断小儿有无贫血，只要观察其面颊有无苍白即可。（　）

• 328、

  剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的功效主要是提高机体免疫力，防治感染，减少复发机会。（　）

• 329、

  输血时应注意_____和速度，贫血重者应__________，按每次_________计量，速度宜慢

• 330、

  最主要的影响小儿急性淋巴细胞白血病预后的因素为_____________、_____________

• 331、

  急性淋巴细胞型白血病的化疗常分为_________、________、______________、

• 332、

  急性白血病的共同临床表现为_____、______、_______、________________

• 333、

  急性淋巴细胞型白血病的分类方法有______、__________、_____________、__

• 334、

  因多数化疗药物不能透过________，故中枢神经系统白血病的发生率增高。

• 335、

  网织红细胞数减少时，提示骨髓造血功能____，可见于_______________。

• 336、

  红细胞大小不等，呈小细胞低色素表现并有异形、靶形和碎片者，多提示为___________。

• 337、

  α地中海贫血临床上可分为_______、_______、________、_______四种类_型。

• 338、

  食物中的铁主要在_________及_________被吸收，铁在体内以______及_______

• 339、

  β地中海贫血临床上可分为____、_________、______三种类型

• 340、

  从体内缺铁到出现贫血，经过_______、______________及_____________三

• 341、

  朗格罕组织细胞增生症可分为________、_____________、______________

• 342、

  缺铁性贫血给予铁剂治疗后如有效，于_____天后网织红细胞升高，_____天达高峰，____周后下降

• 343、

  绿色瘤是_______________的一种特殊类型。

• 344、

  骨髓内巨幼红细胞于肌注维生素B后_____小时即可转为正常幼红细胞。

• 345、

  特发性血小板减少性紫癜的实验室检查，出血时间_____，凝血时间____。

• 346、

  遗传性球性红细胞增多症的三大临床特征是_____、______、_______。

• 347、

  G-6PD缺乏症根据诱发溶血的不同原因可分为以下5种临床类型，分别是________________

• 348、

  小儿造血可分为_____期造血和_____造血。

• 349、

  胚胎期造血首先在______出现，然后在______，最后在______。

• 350、

  初生时白细胞总数为_________________，生后6～12h达______________

• 351、

  常用的口服铁剂有_______、__________、____________。

• 352、

  根据贫血发生的病因将其分为____________________、________________

• 353、

  出生时中性粒细胞占_____，淋巴细胞约占_____，生后4～6天时两者比例约相等；之后淋巴细胞约占

• 354、

  血红蛋白分子由__对多肽链组成，构成血红蛋白的多肽链共有6种，分别是__、__、___、__、__和

• 355、

  小儿出生时HbF占____，HbA约占____，HbA_____。出生后HbF迅速为HbA所代替，1

• 356、

  新生儿血容量约占体重____，儿童血容量约占体重_____。

• 357、

  贫血是指末梢血中单位容积内________、_________或_________低于正常。

• 358、

  韩-薛-柯病的主要表现为_________、_____、_______。

• 359、

  溶血性贫血可由_________________和_________________引起。

• 360、

  可以依据___、___、____进行贫血的形态学分类。

• 361、

  根据红细胞形态可将贫血分为____________、_____________、__________

• 362、

  骨髓外造血可引起____和______肿大，末梢血中可出现__________和__________

• 363、

  红细胞内在异常包括_________缺陷，__________缺陷和____________缺陷。

• 364、

  单纯母乳喂养未及时加辅食的婴儿易患___________贫血，饮食质量差或搭配不合理者可能引起___

• 365、

  红细胞G-6PD缺乏的筛查试验有____________、____________、________

• 366、

  1岁小儿的血红蛋白种类有___、____、____。

• 367、

  血友病甲、乙、丙所缺乏的相应凝血因子分别是___、____、____。其共同特点是_________

• 368、

  出生后就有严重贫血者要考虑________________所致；贫血起病急、发展快者提示______

• 369、

  DIC常有下列两个基本病理过程________________和__________________

• 370、

  铁的来源______________，____________________。

• 371、

  传性球形红细胞增多症的实验室特征为_____________、______________。

• 372、

  DIC的主要临床表现有_____、_______、________、_______。

• 373、

  红细胞脆性试验增高见于____________________。

• 374、

  细胞呈球形，染色深提示_____________________。

• 375、

  胎儿通过胎盘从母体获得铁，以孕后期3个月获铁量最多，足月儿从母体所获得的铁足够其生后____个月内之

• 376、

  红细胞较小，染色浅，中央浅染区扩大，多提示___________。

• 377、

  DIC患儿反映消耗性凝血障碍的实验室检查是__________、_________________、

• 378、

  遗传性球红细胞增多症出现“再生障碍危象”，下列哪些说法是正确的（　）

• 379、

  营养性巨幼细胞贫血血象特点是（　）

• 380、

  营养性巨幼细胞贫血的特点有（　）

• 381、

  1岁小儿患缺铁性贫血，优先选用的辅食是（　）

• 382、

  缺铁性贫血的输血指征是（　）

• 383、

  如何预防营养性缺铁性贫血（　）

• 384、

  预防营养性贫血应注意（　）

• 385、

  下列哪些物质不利于铁的吸收（　）

• 386、

  下列哪些疾患表现为正细胞正色素性贫血（　）

• 387、

  下列哪些疾患表现为小细胞低色素性贫血（　）

• 388、

  下述哪些因素提示标危ALL（　）

• 389、

  ALL主要的细胞遗传学改变有（　）

• 390、

  导致白血病患儿出血的原因有（　）

• 391、

  小儿胚胎期造血包括以下哪几个造血期（　）

• 392、

  下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是（　）

• 393、

  骨髓外造血的特点是（　）

• 394、

  营养性缺铁性贫血的实验室诊断要点为（　）

• 395、

  关于小儿红细胞数的说法，下列哪些正确（　）

• 396、

  小儿生理性贫血的原因（　）

• 397、

  新生儿血容量（　）

• 398、

  下列哪些是缺铁性贫血的原因（　）

• 399、

  营养性贫血的发病机制中下列哪些正确（　）

• 400、

  可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有（　）

• 401、

  下列疾病的治疗必要时可选用脾切除的方法（　）

• 402、

  韩-薛-柯病的主要临床表现（　）

• 403、

  出生后造血的特点是（　）

• 404、

  下述哪些化学染色在急性粒细胞性白血病中可为阳性（　）

• 405、

  红细胞内在异常引起的溶血性贫血，主要原因有（　）

• 406、

  遗传性球形红细胞增多症诊断依据（　）

• 407、

  下列哪种情况网织红细胞升高（　）

• 408、

  G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验（　）

• 409、

  血友病甲、乙、丙实验室检查的共同特点是（　）

• 410、

  下列哪些治疗血友病甲出血的方法正确（　）

• 411、

  白血病联合化疗时应注意哪些（　）

• 412、

  铁的贮存形式为（　）

• 413、

  下列哪些疾病可引起肝、脾肿大（　）

• 414、

  下列哪些情况可选择造血干细胞移植（　）

• 415、

  小儿急性白血病一般在下述哪些情况下行造血干细胞移植（　）

• 416、

  一般选用哪些药物鞘内注射防治中枢神经系统白血病（　）

• 417、

  绿色瘤见于下述哪些情况（　）

• 418、

  急性非淋巴细胞性白血病常选用哪几种方案诱导缓解（　）

• 419、

  下列何种情况可予铁剂注射治疗缺铁性贫血（　）

• 420、

  营养性缺铁性贫血重症输血治疗（　）