造血系统疾病

• 151、

  能促进叶酸利用，同时可提高疗效（　）

• 152、

  人体内铁的储存形式（　）

• 153、

  女孩，4岁，发热10天入院。查体精神差，气促，口周发绀，两肺水泡音，肝肋下3.5cm，脾未触及。H

• 154、

  血友病甲（　）

• 155、

  原粒细胞白血病部分分化型(M2)（　）

• 156、

  弥漫性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulationDIC)

• 157、

  骨髓外造血(extramedullaryhemopoiesis)

• 158、

  类白血病反应(leukemoidreaction)

• 159、

  网织红细胞计数增多（　）

• 160、

  中性粒细胞分叶过多（　）

• 161、

  营养性缺铁性贫血神经系统表现（　）

• 162、

  治疗有神经系统症状的大细胞性贫血首选药（　）

• 163、

  人体内铁的运输形式（　）

• 164、

  原卟啉+铁+珠蛋白（　）

• 165、

  血清铁与未饱和铁结合力之和（　）

• 166、

  血清铁与血清总铁结合力的百分比（　）

• 167、

  男孩，3岁，低热伴面苍一周入院。查体精神差，面色苍白，肝脾、淋巴结肿大，胸骨压痛明显，无明显出血点

• 168、

  女孩，5岁，牙龈出血3天入院。查体贫血外貌，肝脾、淋巴结不大，双下肢有淤斑，Hb91g/L，WBC

• 169、

  男孩，8岁因发热6天、皮肤淤斑3天入院。查体贫血外貌，肝脾、淋巴结肿大，全身皮肤有散在淤斑，Hb6

• 170、

  血友病乙（　）

• 171、

  血友病丙（　）

• 172、

  早幼粒细胞白细胞(M3)（　）

• 173、

  原粒细胞白血病未分化型(M1)（　）

• 174、

  特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpuraITP)

• 175、

  冷沉淀(cryoprecipitate)

• 176、

  MICM分型

• 177、

  血浆鱼精蛋白副凝试验(plasmprotamineparacoagulationtest3P试验)

• 178、

  白血病(leukemia)

• 179、

  D-二聚体(D-dipolymer)

• 180、

  色瘤(Balfour’schloroma)

• 181、

  血友病(haemophilia)

• 182、

  髓外白血病

• 183、

  睾丸白血病

• 184、

  成分输血(componentbloodtransfusion)

• 185、

  再生障碍性贫血(aplasticanemia)

• 186、

  溶血性贫血(hemolyticanemiaHA)

• 187、

  中枢神经系统白血病(centralnervoussystemleukemiaCNS-LCNSL)

• 188、

  TTP(thromboticthrombocytopenicpurpura)

• 189、

  红细胞体积分布宽度(redcelldistributionwidthRDW)

• 190、

  红细胞平均血红蛋白浓度(meancorpuscularhemoglobinconcentration

• 191、

  红细胞平均血红蛋白量(meancorpuscularhemoglobinMCH)

• 192、

  平均红细胞容积(meancorpuscularvolumeMCV)

• 193、

  血细胞比容(hematocritHCT)

• 194、

  PHN(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria)

• 195、

  雅克什综合征(vonJaksch’ssyndrome)

• 196、

  蚕豆病(fabism)

• 197、

  APTT(activatedpartialthromboplastintimme)

• 198、

  遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis;HS)

• 199、

  范可尼贫血(fanconianemia，FA)

• 200、

  FAB分型

• 201、

  PAIgG(plateletassociatedIgG)

• 202、

  MDS(myelodysplasticsyndrome)

• 203、

  地中海贫血(β-thalassemia)

• 204、

  地中海贫血(thalassemia)

• 205、

  再生障碍危象(aregeneratorycrisis)

• 206、

  溶血危象(hemolyticcrisis)

• 207、

  恶性贫血(Addison’sanaemia)

• 208、

  血清铁(serumiron;SI)

• 209、

  生理性贫血(physiologicanemia)

• 210、

  生理性溶血(physiologichaemolysis)

• 211、

  HbF

• 212、

  营养性缺铁性贫血(nutritionalirondeficiencyanemiaNIDA)

• 213、

  HbBart’s胎儿水肿综合征(HbBart’sschriddesyndrome)

• 214、

  转铁蛋白(transferrinTf)

• 215、

  血清铁蛋白(serumferritin;SF)

• 216、

  未饱和铁结合力

• 217、

  血清总铁结合力(totalironbindingcapacityTIBS)

• 218、

  血红蛋白H病(hemoglobineHdisease)

• 219、

  内铁

• 220、

  外铁

• 221、

  骨髓可染铁

• 222、

  铁减少期(irondepletionID)

• 223、

  红细胞生成缺铁期(irondeficienterythropoiesisIDE)

• 224、

  营养性巨幼细胞贫血(nutritionalmegaloblasticanemia)

• 225、

  地中海贫血(α-thalassemia)

• 226、

  转铁蛋白饱和度(transferrinsaturationTS)

• 227、

  贫血(anemia)

• 228、

  简述韩-薛-柯病的临床表现?

• 229、

  特发性血小板减少性紫癜(ITP)的诊断标准?

• 230、

  试述急性淋巴细胞白血病的分型?

• 231、

  急性与慢性特发性血小板减少性紫癜的鉴别?

• 232、

  特发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断?

• 233、

  试述大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的适应证?

• 234、

  大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的主要作用原理?

• 235、

  简述白血病的可能病因?

• 236、

  白血病细胞浸润有哪些症状?

• 237、

  白血病的临床特点有哪些?

• 238、

  白血病常应与哪些疾病相鉴别?

• 239、

  简述勒-雪病的临床表现?

• 240、

  弥散性血管内凝血的实验室检查有哪些?

• 241、

  简述G-6-PD缺乏症，根据诱发溶血的不同原因，可分哪几种临床类型?

• 242、

  特发性血小板减少性紫癜应用糖皮质激素的作用及用法?

• 243、

  遗传性球形红细胞增多症的发病机制?

• 244、

  小儿急性白血病治疗完全缓解的标准为?

• 245、

  营养性缺铁性贫血的主要临床表现有哪些?

• 246、

  简述遗传性球形红细胞增多症的典型临床表现及实验室特征?

• 247、

  特发性血小板减少性紫癜切脾适应证有哪些?

• 248、

  试述小儿贫血的诊断标准?

• 249、

  贫血的病因有哪些?

• 250、

  简述营养性缺铁性贫血的病因?

• 251、

  试述缺铁性贫血的诊断标准?

• 252、

  小儿营养性缺铁性贫血的血象特点?

• 253、

  小儿营养性缺铁性贫血的骨髓象特点?

• 254、

  铁剂治疗不能使缺铁性贫血改善的原因有哪些?

• 255、

  对营养性缺铁性贫血，主要预防措施有哪些?

• 256、

  何谓雅克什贫血?

• 257、

  简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?

• 258、

  试述铁在体内的吸收和转运过程?

• 259、

  简述珠蛋白生成障碍性贫血切脾的适应症?

• 260、

  表现为小细胞低色素性贫血的疾病主要有哪些?可各自通过何种方法进一步进行鉴别?

• 261、

  营养性巨幼细胞贫血的临床表现如何?

• 262、

  营养性混合性贫血的主要特点有哪些?

• 263、

  维生素B12缺乏所致的营养性巨幼细胞贫血精神神经症状的产生机制?

• 264、

  试述营养性巨幼细胞贫血的发病机制?

• 265、

  试述营养性巨幼细胞贫血的骨髓象特点?

• 266、

  试述营养性巨幼细胞贫血的血象特点?

• 267、

  男孩，8个月，因间断腹泻50天、面色苍白1个月就诊，大便2～3次每日，呈糊状。人工喂养，4个月添加

• 268、

  男孩，8个月，因间断腹泻50天、面色苍白1个月就诊，大便2～3次每日，呈糊状。人工喂养，4个月添加

• 269、

  男孩，8个月，因间断腹泻50天、面色苍白1个月就诊，大便2～3次每日，呈糊状。人工喂养，4个月添加

• 270、

  男孩，8个月，因间断腹泻50天、面色苍白1个月就诊，大便2～3次每日，呈糊状。人工喂养，4个月添加

• 271、

  男孩，5岁，低热，伴面苍黄一周入院，查体：面色苍白，肝脾淋巴结肿大，胸骨压痛明显，无明显出血点。血

• 272、

  男孩，5岁，低热，伴面苍黄一周入院，查体：面色苍白，肝脾淋巴结肿大，胸骨压痛明显，无明显出血点。血

• 273、

  9个月患儿，生后母乳喂养，奶量不足，未加辅食，已逐渐苍白，肝肋下2cm，脾肋下1cm，质软，红细胞

• 274、

  9个月患儿，生后母乳喂养，奶量不足，未加辅食，已逐渐苍白，肝肋下2cm，脾肋下1cm，质软，红细胞

• 275、

  1岁患儿，因面色苍黄半年发热7天入院。入院查体：T：38.2℃，精神软，面色苍黄，全身皮肤轻度黄软

• 276、

  1岁患儿，因面色苍黄半年发热7天入院。入院查体：T：38.2℃，精神软，面色苍黄，全身皮肤轻度黄软

• 277、

  1岁患儿，因面色苍黄半年发热7天入院。入院查体：T：38.2℃，精神软，面色苍黄，全身皮肤轻度黄软

• 278、

  铁剂口服治疗缺铁性贫血，如1周后血红蛋白无上升，应考虑是否有诊断错误或其他影响疗效的原因。（　）

• 279、

  对于重度贫血患者一经发现，无论起病急缓，都应输血治疗。（　）

• 280、

  铁剂治疗缺铁性贫血，如6周内血红蛋白上升不足20g/L，应寻找病因。（　）

• 281、

  缺铁性贫血时，骨髓涂片染色细胞外铁减少，红细胞内铁粒细胞数亦减少。（　）

• 282、

  营养性巨幼细胞贫血的血象特点是红细胞数的减少比血红蛋白量的减少更为明显。（　）

• 283、

  小儿营养性贫血中若伴有神经和精神症状如嗜睡、震颤等提示叶酸缺乏。（　）

• 284、

  营养性巨幼细胞贫血时可出现全血细胞减少。（　）

• 285、

  单纯缺乏维生素B时，治疗巨幼细胞贫血应加用叶酸治疗，以缓解精神神经症状。（　）

• 286、

  由红细胞内在因素引起的溶血为血管内溶血；而由红细胞外在因素引起的溶血则为血管外溶血。（　）

• 287、

  网织红细胞计数可反映骨髓造红细胞的功能。（　）

• 288、

  溶血性贫血患儿的尿中胆红素检测为阴性。（　）

• 289、

  新生儿尤其是早产儿因无辅食添加更易患营养性贫血。（　）

• 290、

  缺铁性贫血合并遗传怀球形红细胞增多症的患儿，其红细胞渗透脆性试验结果可能正常。（　）

• 291、

  缺铁性贫血的患者，其血清铁、总铁结合力均降低。（　）

• 292、

  体内未被利用的铁以血清铁及含铁血黄素的形式贮存，在机体需要铁时两种铁均可被利用。（　）

• 293、

  初生新生儿外周血中可出现少量有核红细胞。（　）

• 294、

  小儿血象中，血小板数于8岁以后与成人相似。（　）

• 295、

  生理性贫血的主要原因是促红细胞生成素水平下降。（　）

• 296、

  “生理性贫血”发生在出生后半年左右。（　）

• 297、

  重型β地中海贫血除发育障碍外还表现有特殊面容。（　）

• 298、

  贫血的临床表现主要是缺氧的病理生理改变所引起。（　）

• 299、

  DIC病理过程分两期，早期为凝血过程，晚期则表现为纤溶亢进。（　）

• 300、

  小儿体积小，但血容量相对较成人多。（　）