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主管药师总题库
药理学(九)
药理学(九)
更新时间:2016-04-21 22:06:50
类别:主管药师总题库
1、
影响药物分布的因素不包括
2、
药物的首过消除可能发生于
3、
药物通过血液进入组织器官的过程称
4、
舌下给药的特点是
5、
影响药物体内分布的因素不包括
6、
药物与血浆蛋白大量结合将会
7、
药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用
8、
与药物-血浆蛋白结合描述不符的是
9、
药物与血浆蛋白结合后
10、
药物在体内的代谢是指
11、
下列因素不影响药物分布
12、
影响药物转运的因素不包括
13、
关于药物分布的叙述中,错误的是
14、
巴比妥类在体内分布的情况是
15、
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是
16、
药物代谢反应方式不包括
17、
促进药物生物转化的主要酶系统是
18、
不符合药物代谢的叙述是
19、
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
20、
同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱,这是由于
21、
下列药物中对肝药酶有诱导作用的是
22、
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是
23、
下列关于肝药酶的叙述,哪项是错误的
24、
具有药酶活性抑制作用的药物是
25、
酸化尿液时,可以使弱碱药物经肾排泄时
26、
非挥发性药物的主要排泄途径是
27、
碱化尿液可使弱碱性药物
28、
同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于
29、
药物经体内代谢后
30、
在肾功能不良患者,叙述不符的是
31、
有关药物排泄的描述错误的是
32、
丙磺舒可以增加青霉素的疗效,原因是
33、
依他尼酸在肾小管的排泄属于
34、
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是
35、
使药物从肾排泄减慢的情况是
36、
药物肝肠循环影响药物在体内的
37、
对药物从肾排泄速度无影响的因素是
38、
大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是
39、
在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物
40、
对药-时曲线的叙述中,错误的是
41、
下列叙述中,那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符
42、
下列关于药动学的描述,错误的是
43、
下列关于表观分布容积的描述错误的是
44、
药物在体内的消除半衰期依赖于
45、
药物效应强弱可能取决于
46、
药物在体内的消除是指
47、
静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为
48、
关于消除速率常数的叙述正确的是
49、
某药的半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间约为
50、
按一级动力学消除的药物,其消除半衰期
51、
某催眠药消除速率常数是0.35h,静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml,当患者醒转时血药浓度为
52、
某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为
53、
某药的半衰期为12h,如果每天用药2次,达到稳态血药浓度的时间为
54、
下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是
55、
药物的生物利用度是指
56、
药时曲线下面积代表
57、
影响药物血浆半衰期长短的因素是
58、
影响生物利用度较大的因素是
59、
对血浆半衰期(一级动力学)的理解,错误的是
60、
某药按一级动力学消除,则
61、
药物消除的零级动力学是指
62、
关于一室模型的叙述中,错误的是
63、
下列有关一级药动学的描述,错误的是
64、
某药半衰期为8h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间为
65、
下列有关血浆半衰期的描述正确的是
66、
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
67、
下列关于房室概念的描述错误的是
68、
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是
69、
以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量
70、
某药的半衰期是7h,如果按0.3g/次,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是
71、
下列关于恒量,定时分次注射给药时,锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是
72、
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于
73、
恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于
74、
麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为
75、
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是
76、
合理用药需要具备下述药理学知识
77、
某患者服一催眠药,该药F为50%,Vd为10L,t为2h,当测其血浓度1.25mg/L时,该患者已睡
78、
决定药物每天用药次数的主要因素是
79、
随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了
80、
下列关于婴幼儿用药的叙述中,错误的是
81、
机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为
82、
下列关于老年人用药中,错误的是
83、
先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在
84、
关于胆碱受体的叙述,错误的是
85、
下述叙述中错误的是
86、
A药与B药相互拮抗,其原因不可能是
87、
某患者服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由于
88、
紧急情况下应采用的给药方式是
89、
不符合N胆碱受体阻断药的叙述是
90、
属于去甲肾上腺素能神经的是
91、
与M胆碱受体激动无关的是
92、
关于肾上腺素受体的叙述,错误的是
93、
不属于胆碱能神经的是
94、
以下哪种表现属于M受体兴奋效应
95、
半衰期最长的二氢吡啶类药物是
96、
关于利舍平作用特点的叙述中错误的是
97、
关于普萘洛尔降压作用的叙述,错误的是
98、
关于哌唑嗪降压作用的叙述,错误的是
99、
与普萘洛尔降压作用无关的是
100、
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是
101、
为避免哌唑嗪"首剂现象",可采取的措施为
102、
与硝苯地平比较,氨氯地平的特点是
103、
关于肼曲嗪降压作用的叙述,错误的是
104、
硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是
105、
普萘洛尔降压机制不包括
106、
关于硝苯地平的药理作用,哪一项是错误的
107、
有肾功能不良的高血压患者最好选用
108、
利尿剂降压机制不包括
109、
关于卡托普利的叙述中错误的是
110、
使用利尿药后期的降压机制是
111、
长期用利尿剂降压时,不良反应不包括
112、
下列降压药中对血浆肾素水平影响小的是
113、
下列有关卡托普利的描述中错误的是
114、
适用于治疗高血压急症和手术麻醉时的控制性降压
115、
高血压合并消化性溃疡者宜选用
116、
高血压伴外周血管病者禁用
117、
不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是
118、
ACEI降压作用不包括
119、
对血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述中错误的是
120、
关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的
121、
卡托普利的降压特点不包括
122、
关于氯沙坦的叙述错误的是
123、
长期应用氢氯噻嗪引起的不良反应不含
124、
关于ACEI的叙述错误的是
125、
对血管影响小但可用于慢性心功能不全的药是
126、
普萘洛尔的降压机制不包括
127、
伴有溃疡病的高血压宜用
128、
高血压伴痛风者不宜用
129、
伴有溃疡病的高血压不宜用
130、
下列何药不适用于高血压合并心衰患者
131、
伴有冠心病的高血压不宜用
132、
硝苯地平不用于治疗
133、
血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括
134、
普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处没有
135、
关于利尿剂治疗高血压的叙述,错误的是
136、
下列药物中,对心脏前负荷影响较大的是
137、
呋塞米不具有的不良反应是
138、
氢氯噻嗪利尿作用机制是
139、
下列疾病中不属于氢氯噻嗪适应证的是
140、
作用持久,每天只需用药一次的降压药是
141、
呋塞米利尿作用是由于
142、
下列关于甘露醇的叙述不正确的是
143、
肝性水肿患者消除水肿宜用
144、
关于螺内酯的叙述不正确的是
145、
噻嗪类利尿剂的禁忌证是
146、
关于螺内酯的叙述不正确的是
147、
常用的脱水药为
148、
其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是
149、
甘露醇的作用特点不包括
150、
易致耳毒性的利尿药是
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