生物药剂学与药动学

• 1、

  下列叙述正确的是（）。

• 2、

  以下不是主动转运的特点是（）。

• 3、

  药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作（）。

• 4、

  被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是（）

• 5、

  肾小球滤过率的英文缩写是（）。

• 6、

  下列叙述正确的是（）。

• 7、

  通常药物的代谢产物（）。

• 8、

  药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（）。

• 9、

  药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是（）。

• 10、

  葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为（）。

• 11、

  药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）。

• 12、

  代谢和排泄的总称为（）。

• 13、

  期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是（）。

• 14、

  随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（）。

• 15、

  下列关于生物膜叙述错误的是（）。

• 16、

  生物膜的组成为（）。

• 17、

  胃内食物成分排空时间顺序为（）。

• 18、

  下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是（）。

• 19、

  一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是（）。

• 20、

  不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。

• 21、

  不是药物胃肠道吸收机制的是（）。

• 22、

  青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是（）。

• 23、

  当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（）。

• 24、

  静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）。

• 25、

  与药物吸收有关的生理因素是（）。

• 26、

  影响皮肤吸收的因素不包括（）。

• 27、

  关于药物肺部吸收叙述不正确的是（）。

• 28、

  关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是（）。

• 29、

  设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1μg/ml，按一室分配计算，其表观

• 30、

  生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）。

• 31、

  表观分布容积的单位是（）。

• 32、

  以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是（）。

• 33、

  可以用来估算血浆容积的是（）。

• 34、

  药物在某组织产生蓄积的原因是（）。

• 35、

  眼部给药时能获得最佳渗透的是（）。

• 36、

  一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程称为（）。

• 37、

  消除速度常数的单位是（）。

• 38、

  药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程是（）。

• 39、

  生物膜的性质是（）。

• 40、

  表示主动转运药物吸收速度的方程是（）。

• 41、

  已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（）。

• 42、

  欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是（）。

• 43、

  由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为（）。

• 44、

  物质通过生物膜的现象为（）。

• 45、

  影响口服药物吸收的生理因素是（）。

• 46、

  在溶出为限速过程的吸收中，溶解了的药物立即被吸收，该状态被称为（）。

• 47、

  较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于（）。

• 48、

  与药物由血液向组织转移过程相关的因素是（）。

• 49、

  以下不是生物膜结构性质的是（）。

• 50、

  以下药物主要通过淋巴系统吸收的是（）。

• 51、

  以下为非线性动力学方程的是 （）。

• 52、

  对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）。

• 53、

  胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）。

• 54、

  5一氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）。

• 55、

  药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？（）

• 56、

  分子量增加对以下哪个过程可能有促进作用？（）

• 57、

  下列药物中最有可能从肺排泄的是（）。

• 58、

  影响药物分布的因素不包括（）。

• 59、

  以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）。

• 60、

  消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是（）。

• 61、

  用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义？（）

• 62、

  作为一级吸收过程输入的给药途径下列正确的是（）。

• 63、

  非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（）。

• 64、

  拟定给药方案的设计时要调整剂量，主要调节（）。

• 65、

  下列是单室模型静脉注射尿药速度法的公式是（）。

• 66、

  如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。

• 67、

  用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）。

• 68、

  下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药

• 69、

  根据Henderson-Hasselbalch方程式求出碱性药物的pKa－pH（）。

• 70、

  下列过程中一般不存在竞争性抑制的是（）。

• 71、

  在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为（）。

• 72、

  下列药物中最有可能从汗腺排泄的是（）。

• 73、

  重复给药的血药浓度—时间关系式的推导前提是（）。

• 74、

  今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（）。剂

• 75、

  单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要的时间是（）。

• 76、

  生物等效性的说法正确的是（）。

• 77、

  以下对表观分布容积大小有影响的是（）。

• 78、

  单位时间内药物消除的百分速率是指（）。

• 79、

  溶出度的测定方法中错误的是（）。

• 80、

  SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）。

• 81、

  正常人空腹胃液的pH约为（）。

• 82、

  透皮吸收制剂中加入二甲基亚砜的目的是（）。

• 83、

  药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（）。

• 84、

  体内原形药或其他代谢产物排出体外的过程（）。

• 85、

  药物由血液向组织脏器转运的过程（）。

• 86、

  药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为（）。

• 87、

  药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为（）。

• 88、

  药物经过4个半衰期，体内累积蓄积量为（）。

• 89、

  药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为（）。

• 90、

  药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为（）。

• 91、

  具有加和性（）。

• 92、

  受肝肾功能影响（）。

• 93、

  受血浆蛋白结合影响（）。

• 94、

  可作为制定给药时间的依据（）。

• 95、

  作用强弱（）。

• 96、

  作用快慢（）。

• 97、

  作用持续久暂（）。

• 98、

  tl/2长短（）。

• 99、

  Vd大小（）。

• 100、

  药物透过生物膜主动转运的特点之一是（）。