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药理学(五)
药理学(五)
更新时间:2016-04-21 22:06:50
类别:主管药师总题库
151、
属于非强心苷类正性肌力药是
152、
下列对于治疗慢性心功能不全的血管扩张药药效的描述错误的是
153、
各种强心苷药物之间的不同在于
154、
强心苷对心肌细胞内钠,钾,钙的影响,下列描述中错误的是
155、
强心甙中毒引起窦性心动过缓或房室传导阻滞时,除停止用强心苷及排钾药外,最好选用
156、
下列疾病中,强心苷中毒引起心律失常后不宜用氯化钾的是
157、
强心苷轻度中毒可给予患者下列哪种药物进行解救
158、
普萘洛尔治疗心绞痛时,不利作用表现为
159、
硝酸甘油舌下含服达峰时间是
160、
抗心绞痛药产生抗心绞痛作用的机制是
161、
洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用
162、
下列药物中对毛细血管后静脉(容量血管)的作用强于阻力血管的是
163、
下列哪一项是硝酸甘油剂量过大引起的不良反应
164、
硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是
165、
下列关于硝酸甘油错误的是
166、
下列哪一项不属于硝酸甘油禁忌证
167、
治疗变异性心绞痛不易选用的药物是
168、
主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是
169、
有关维拉帕米的叙述,错误的是
170、
下列主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是
171、
下列哪一项不是硝酸甘油的作用
172、
下列关于硝酸异山梨酯的说法,错误的是
173、
下列可保护动脉内皮结构的是
174、
下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收
175、
久用可诱发胆结石,胆囊炎的是
176、
有关考来烯胺的不良反应,错误的是
177、
抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是
178、
关于烟酸的特点,下列说法错误的是
179、
下列不属于硫酸多糖类药物的是
180、
有关普罗布考的特点,叙述不正确的是
181、
下列那一项疾病不宜首选HMG-CoA还原酶抑制药治疗
182、
下列哪一项不是辛伐他汀的禁忌证
183、
不利于抗动脉粥样硬化的是下列哪一项
184、
他汀类调脂药的降脂机制为
185、
能升高血中尿酸浓度,禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是
186、
下列哪类药有致横纹肌溶解的可能
187、
下列哪种药物禁用于血脂异常的患者
188、
下列对于多烯脂肪酸类药物的描述不正确的是
189、
晚间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是
190、
有关普罗布考的说法错误的是
191、
治疗高胆固醇血症的首选药物是
192、
他汀类药物主要用于治疗
193、
下列哪一项不是普萘洛尔的作用
194、
下列哪项叙述不是硝苯地平的特点
195、
下列药物中常制成复方制剂应用的是
196、
首次给药可致严重的直立性低血压,晕厥,心悸等"首剂现象"而需要睡前服用的是
197、
在降压同时伴有心率减慢的药物是
198、
LD/ED是
199、
引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量是
200、
药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离是
201、
用普萘洛尔可出现受体数目增加,突然停药,可引起反跳现象属于
202、
长期使用异丙肾上腺素治疗哮喘,可使受体数目减少,疗效下降属于
203、
可产生预期的疗效,又不易中毒的剂量是
204、
出现疗效的最大剂量是
205、
引起药理效应的最小剂量是
206、
有一定的亲和力,但内在活性低
207、
有较强的亲和力,能与激动药互相竞争与受体结合
208、
易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是
209、
无吸收过程,直接进入人体循环的是
210、
可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是
211、
当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是
212、
血药浓度降低-半所需要的时间是
213、
用药后达到最高浓度的时间是
214、
药物在体内起效的快慢取决于
215、
弱酸性药物在碱性环境中,发生的变化为
216、
弱碱性药物在碱性环境中,发生的变化为
217、
长期服用降压药可乐定后,突然停药,次日血压剧烈回升的现象是
218、
由于反复用药造成身体适应状态,产生欣快感,一旦中断用药,可出现强烈的戒断综合征的现象是
219、
药物的消除速率与血药浓度成正比
220、
一级消除动力学中,决定半衰期长短的是
221、
研究药物在体内的吸收,分布,代谢,排泄及其动态变化规律的是
222、
具有"分离麻醉"作用的新型全麻药是
223、
应避免与磺胺类药物同时应用的是
224、
选项中麻醉作用时间最短暂的是
225、
为防止静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时的组织缺血性坏死,可局部注射
226、
对,β受体和多巴胺受体都有激动作用的是
227、
对α,β受体都有激动作用的是
228、
选择性阻断受体的是
229、
选择性激动β受体的是
230、
主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭的是
231、
眼底检查时扩瞳可选用
232、
感染中毒性休克可用
233、
晕动病宜选用
234、
鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞可用
235、
主要分布于心脏,肾小球旁系细胞的受体是
236、
骨骼肌血管舒张的优势受体是
237、
分布于胆碱能神经节后纤维所支配效应器的受体是
238、
对β,β受体无选择性,有内在拟交感活性的是
239、
对β,β受体无选择性,无内在拟交感活性的是
240、
对β受体有选择性,无内在拟交感活性的是
241、
对β受体有选择性,有内在拟交感活性的是
242、
对α,β受体都有阻断作用的是
243、
治疗癫痫持续状态首选的是
244、
在体内转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺,原型药及代谢产物均有抗癫痫作用的是
245、
用于癫痫强直阵挛性发作,又可用于抗心律失常的是
246、
毒性最小,麻醉作用也最小的局麻药是
247、
毒性大,麻醉作用也大的局麻药是
248、
治疗子痫首选的是
249、
仅对失神小发作有效的是
250、
过量会引起血Mg增高,导致呼吸抑制,血压骤降的是
251、
经肺泡以原形排泄的是
252、
能被酯酶水解的是
253、
既有麻醉作用又有缩血管作用的是
254、
地西泮在体内的活性代谢产物是
255、
与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是
256、
脂溶性最高的巴比妥类药物是
257、
激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体的是
258、
抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的是
259、
抗病毒药,也有抗帕金森病,癫痫患者禁用的是
260、
抗躁狂症的首选药是
261、
氯丙嗪引起的急性运动障碍的解救药是
262、
无锥体外系反应的是
263、
氯丙嗪的降温作用是由于
264、
氯丙嗪的抗精神病作用是由于
265、
氯丙嗪的镇吐作用是由于
266、
氯丙嗪的催乳系分泌增加是由于
267、
广谱抗癫痫药,对其他药物未能控制的顽固性癫痫可能有效的是
268、
用于各型癫痫,特别是失神性发作和肌阵挛性发作可选用
269、
氯丙嗪引起直立性低血压的原因是
270、
氯丙嗪引起的口干,便秘的原因是
271、
氯丙嗪引起帕金森综合征的原因是
272、
强效镇痛药,镇痛效能是吗啡的100倍,起效快,作用时间短,与氟哌利多合用产生"神经松弛镇痛"的是
273、
阿片受体竞争性拮抗剂,对4型阿片受体亚型都有拮抗作用的是
274、
主要兴奋呼吸中枢,作用比尼可刹米强100倍,但吗啡中毒慎用的药物是
275、
反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是
276、
促进脑细胞代谢,增加糖类的利用
277、
与吗啡成瘾性有关的是
278、
与吗啡的呼吸抑制作用有关的是
279、
与吗啡的镇痛作用有关的是
280、
与吗啡的缩瞳作用有关的是
281、
单独应用基本无药理作用的是
282、
禁止与左旋多巴合用的是
283、
被列为非麻醉性镇痛药,且未列入麻醉药药品目录的是
284、
中毒时引起呼吸抑制及针尖样瞳孔的是
285、
镇痛作用与脑内阿片受体无关的药物是
286、
有抑制血小板凝聚作用的是
287、
无抗炎作用的解热镇痛药的是
288、
仅用于其他药无效的风湿及类风湿性关节炎是
289、
选择性延长复极过程的抗心律失常药是
290、
用于抗心律失常的B受体阻滞剂是
291、
IC类钠通道阻滞剂是
292、
IB类钠通道阻滞剂是
293、
严重不良反应发生率低,主要用于风湿性关节炎和类风湿关节炎的是
294、
对消化道影响较轻的解热镇痛药是
295、
可引起瑞夷综合征的是
296、
可引起高铁血红蛋白血症,服用过量以肝损害为特征的解热镇痛药是的药物是
297、
奎尼丁与胺碘酮合用可引起
298、
奎尼丁与地高辛合用,使地高辛
299、
苯妥英钠与奎尼丁合用可引起
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