医院药事管理(二)

• 1、

  下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是

• 2、

  下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定

• 3、

  对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是

• 4、

  医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是

• 5、

  下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列

• 6、

  以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是

• 7、

  麻醉药品和精神药品的生产,经营企业和使用单位如有过期,损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

• 8、

  药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的

• 9、

  当药品监督管理部门,卫生主管部门发现生产,经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，

• 10、

  有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是

• 11、

  下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是

• 12、

  国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括

• 13、

  下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的

• 14、

  医疗用毒性药品的特征不包括

• 15、

  对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

• 16、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装,说明书和标签的说法不正确的是

• 17、

  进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获

• 18、

  关于甲类非处方药的说法不正确的是

• 19、

  关于药品通用名称，下列说法中不正确的是

• 20、

  下列叙述不正确的是

• 21、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产,经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不

• 22、

  下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。

• 23、

  《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求

• 24、

  下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴

• 25、

  处方中药品名称可使用

• 26、

  关于麻黄素的流通不正确的有

• 27、

  处方的组成部分包括

• 28、

  下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是

• 29、

  下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有

• 30、

  下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以

• 31、

  下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。

• 32、

  下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴

• 33、

  某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人

• 34、

  2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的

• 35、

  《中华人民共和国药品管理法》适用于

• 36、

  药学是指

• 37、

  药品分类管理的依据是

• 38、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

• 39、

  下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

• 40、

  在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是

• 41、

  毒性药品

• 42、

  医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

• 43、

  在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

• 44、

  药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

• 45、

  个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

• 46、

  下列属于假药的是

• 47、

  具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品,第一类精神药品处方不正确的做法是

• 48、

  依据《处方管理办法》，处方是指

• 49、

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

• 50、

  医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

• 51、

  区别药品与食品,毒品等其他物质的基本点是

• 52、

  有关医疗机构药品采购的说法不正确的是

• 53、

  药品质量是指

• 54、

  医疗机构购进药品必须建立并执行

• 55、

  《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

• 56、

  下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定》的是

• 57、

  药师对患者的责任不包括

• 58、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是

• 59、

  医疗用毒性药品管理品种由

• 60、

  国家对麻醉药品和精神药品实行定点

• 61、

  《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的

• 62、

  医疗单位供应和调配毒性药品应凭

• 63、

  依据《处方管理办法》，麻醉药品,第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明

• 64、

  依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是

• 65、

  将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的

• 66、

  《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

• 67、

  《中华人民共和国药品管理法>规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括

• 68、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部,诊所等医疗机构不得

• 69、

  国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情,疫情突发事件时，国务院规定的部门

• 70、

  应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

• 71、

  供应和调配毒性药品时，不正确的是

• 72、

  经营乙类非处方药的普通商业企业必须

• 73、

  违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的

• 74、

  关于药品说明书的管理不正确的是

• 75、

  药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

• 76、

  《处方管理办法》所称医疗机构不包括

• 77、

  不须获得许可证也能从事的业务包括

• 78、

  医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有

• 79、

  制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

• 80、

  医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是

• 81、

  以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是

• 82、

  对处方未注明"生用"的毒性中药，应当

• 83、

  批准新药进行临床试验的部门是

• 84、

  因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是

• 85、

  对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

• 86、

  麻醉药品和精神药品处方分别至少保存

• 87、

  依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是

• 88、

  下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是

• 89、

  医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中,重度慢性疼痛患者，复诊或者

• 90、

  按照《医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是

• 91、

  医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

• 92、

  必须具有质量检验机构的药事组织是

• 93、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

• 94、

  药师应审查处方用药的

• 95、

  国营药店供应和调配毒性药品凭

• 96、

  关于药品有效期的表述，正确的是

• 97、

  可以在广播电视发布广告的是

• 98、

  国家基本药物的遴选原则是

• 99、

  国家实行药品不良反应

• 100、

  药学科学和药学职业统称为