医院药事管理(一)

• 1、

  关于药品不良反应，以下叙述正确的是

• 2、

  毒性药品生产记录要保存

• 3、

  经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

• 4、

  处方药必须凭哪种处方才可调配,购买和使用

• 5、

  防疫药品,普查普治用药品,预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）,药

• 6、

  国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度

• 7、

  药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对

• 8、

  药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成

• 9、

  上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

• 10、

  药品分类管理的原则和宗旨是

• 11、

  下列关于处方用量的叙述中不正确的有

• 12、

  进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的

• 13、

  省,自治区,直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重,罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查,分析并提

• 14、

  定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

• 15、

  依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为

• 16、

  药品的内标签应当包含

• 17、

  以下哪种药品的标签的内容,格式及颜色必须-致

• 18、

  药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全,合理使用药品。

• 19、

  包装尺寸过小的药品，最少应当标注

• 20、

  承办全国药品不良反应监测技术工作的是

• 21、

  制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

• 22、

  下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

• 23、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于

• 24、

  应报告药品不良反应的单位是

• 25、

  下列说法错误的是

• 26、

  哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

• 27、

  进口药品自首次获准进口之日起

• 28、

  药品生产,经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

• 29、

  应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

• 30、

  下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是

• 31、

  国家药品不良反应监测中心应

• 32、

  中药二级保护品种的保护期限为

• 33、

  进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

• 34、

  麻黄素管理办法所指麻黄素有

• 35、

  普通处方的有效期

• 36、

  下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是

• 37、

  负责全国处方开具,调剂,保管相关工作的监督管理的部门是

• 38、

  中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限

• 39、

  关于处方的叙述正确的是

• 40、

  根据《药品生产质量管理规范》，药品标签,使用说明书经哪个部门校对无误后印制,发放,使用

• 41、

  西药,中成药,中药饮片的处方开具应

• 42、

  为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当

• 43、

  普通处方的用量

• 44、

  医疗机构得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有

• 45、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于第二类精神药品的是

• 46、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括

• 47、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于麻醉药品的是

• 48、

  《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

• 49、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是

• 50、

  下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

• 51、

  《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是

• 52、

  药品质量监督检验的类型不包括

• 53、

  根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产,收购,经营毒性药品的，法律责任不包括

• 54、

  药品作为特殊商品，其特殊性不表现在

• 55、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

• 56、

  下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是

• 57、

  国家药品标准包括

• 58、

  在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。

• 59、

  下列叙述不正确的是

• 60、

  下列哪句话是不正确的

• 61、

  下列说法中不正确的是

• 62、

  下列哪种药品不属于特殊管理的药品

• 63、

  下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是

• 64、

  特殊药品不包括

• 65、

  下列哪项不是处方书写时应当符合的规则

• 66、

  医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是

• 67、

  下列"四查十对"说法不对的是

• 68、

  药师的职责不包括

• 69、

  下列哪项《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求是错误的

• 70、

  下列对UDD说法不正确的是

• 71、

  医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是

• 72、

  调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为

• 73、

  《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括

• 74、

  对药检室未强制要求的是

• 75、

  开办药品经营企业时未做强制要求的是

• 76、

  调剂过程的步骤不包括

• 77、

  下列说法中不正确的是

• 78、

  有关精神药品叙述不正确的是

• 79、

  药学部的工作性质不包括

• 80、

  需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有

• 81、

  下列叙述正确的是

• 82、

  托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门申

• 83、

  下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

• 84、

  下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是

• 85、

  国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括

• 86、

  制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括

• 87、

  下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种

• 88、

  下列说法不正确的是

• 89、

  下列哪种不是国家实行管制的药品

• 90、

  下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

• 91、

  应当经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中

• 92、

  下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定

• 93、

  开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是

• 94、

  国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组

• 95、

  需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当

• 96、

  下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材。

• 97、

  关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是

• 98、

  麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备

• 99、

  下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材。

• 100、

  《中华人民共和国药品管理法》属于

• 101、

  《处方管理办法》属于

• 102、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

• 103、

  《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于

• 104、

  藏药属于

• 105、

  经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是

• 106、

  必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买和使用的药品是

• 107、

  由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合"临床必需,安全有效,价格合理

• 108、

  抗生素属于

• 109、

  药品的基本特征是

• 110、

  在规定的适应证或者功能主治,用法用量的条件下，能满足预防,治疗,诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机

• 111、

  每一单位产品都符合有效性,安全性的规定要求，是药品的

• 112、

  在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的

• 113、

  在按规定的适应证或功能主治,用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的

• 114、

  新药监测期已满的药品报告

• 115、

  新药监测期内的药品报告

• 116、

  进口药品进口满5年的报告

• 117、

  司可巴比妥的处方为

• 118、

  巴比妥的处方为

• 119、

  盐酸哌替啶的处方为

• 120、

  保存期限为1年的是

• 121、

  保存期限为2年的是

• 122、

  保存期限为3年的是

• 123、

  由医疗机构按照规定的标准格式印制的是

• 124、

  药品可按君,臣,佐,使的顺序排列的是

• 125、

  普通处方的印刷用纸为

• 126、

  急诊处方的印刷用纸为

• 127、

  儿科处方的印刷用纸为

• 128、

  麻醉药品注射剂处方为

• 129、

  第一类精神药品注射剂处方为

• 130、

  第二类精神药品处方每次不超过

• 131、

  I期临床试验是

• 132、

  I2期临床试验是

• 133、

  I3期临床试验是

• 134、

  负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

• 135、

  负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处的是

• 136、

  负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

• 137、

  负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是

• 138、

  按麻醉药品管理的是

• 139、

  按第一类精神药品管理的是

• 140、

  按第二类精神药品管理的是

• 141、

  阴凉处温度应保持在

• 142、

  冷库温度应保持在

• 143、

  在本省,自治区,直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务

• 144、

  跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品,第二类精神药品批发业务

• 145、

  经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务

• 146、

  《药品生产许可证》有效期为

• 147、

  《药品经营许可证》有效期为

• 148、

  中药二级保护品种的保护期限为

• 149、

  《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

• 150、

  定点生产企业,全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品,第一类精神药品