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药剂学(五)
药剂学(五)
更新时间:2016-04-21 22:06:50
类别:主管药师总题库
1、
吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是
2、
按照气雾剂的组成分类可分为
3、
微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括
4、
关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是
5、
气雾剂中的附加剂不包括
6、
氟利昂在气雾剂中主要作为
7、
溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为
8、
药物的性质对于气雾剂吸收的影响,叙述错误的是
9、
气雾剂中对抛射剂的要求错误的是
10、
有关渗漉法的叙述中错误的是
11、
气雾剂的质量评价不包括
12、
以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是
13、
溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是
14、
下列关于浸出过程的叙述错误的是
15、
下列影响浸出过程的因素错误的是
16、
关于浸出制剂的表述中错误的是
17、
溶剂提取常用的提取方法错误的是
18、
下列关于药材的粉碎的叙述错误的是
19、
下列不属于浸出药剂的是
20、
影响药物溶解度的叙述正确的是
21、
浸出液的干燥方法错误的是
22、
不属于常用的浸出制剂的是
23、
下列关于提高浸出效率的措施中错误的是
24、
关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是
25、
下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是
26、
下列关于药物溶液的叙述错误的是
27、
以下增加药物溶解度的方法错误的是
28、
有关增加药物溶解度的叙述错误的是
29、
下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:
30、
关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是
31、
有关增加药物溶解度的方法错误的是
32、
下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是
33、
下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是
34、
配制碘液时加入碘化钾,其溶解机制属于
35、
常用的助溶剂错误的是
36、
穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80 200ml,注射用水加至10000
37、
多数情况下,溶解度和溶出速度的排列顺序是
38、
关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是
39、
常用的潜溶剂不包括
40、
下列各组中,可作为静脉注射用乳化剂的是
41、
下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是
42、
可以供口服和注射的表面活性剂是
43、
影响增溶的因素不包括
44、
临界胶团浓度的英文缩写是
45、
关于表面活性剂毒性,刺激性和溶血的叙述错误的是
46、
下列关于表面活性剂的叙述错误的是
47、
有关表面活性剂的叙述错误的是
48、
下列属于两性离子型表面活性剂是
49、
下列关于表面活性剂的叙述正确的是
50、
表面活性剂的应用错误的是
51、
有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是
52、
吐温类的作用不包括
53、
下列关于表面活性剂的叙述中错误的是
54、
有关表面活性剂的表述错误的是
55、
不属于非离子表面活性剂的是
56、
下列可作为静脉注射用乳化剂的是
57、
不属于阴离子表面活性剂的是
58、
下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用
59、
下列关于表面活性剂的描述正确的是
60、
关于温度对增溶的影响错误的是
61、
关于CMC的叙述错误的是
62、
最大增溶浓度的正确表述是
63、
关于泊洛沙姆的叙述错误的是
64、
适合做O/W型表面活性剂的HLB值为
65、
下列关于微粒分散体系的叙述错误的是
66、
以下对表面活性剂的生物学性质的叙述,错误的是
67、
下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是
68、
表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是
69、
下列关于微粒分散体系的叙述正确的是
70、
微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是
71、
微粒分散体系的性质不包括
72、
能观察到丁铎尔现象的是
73、
关于药物微粒分散体系的叙述错误的是
74、
微粒大小的测定方法不包括
75、
下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是
76、
提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是
77、
下列关于流变学的叙述错误的是
78、
关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是
79、
下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是
80、
影响药物稳定性的环境因素错误的是
81、
下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是
82、
影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是
83、
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
84、
下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是
85、
不属于药物制剂开发设计基本原则的是
86、
下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是
87、
下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
88、
药物制剂稳定化的方法不包括
89、
下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是
90、
下列关于固体分散技术的叙述错误的是
91、
以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体
92、
下列关于包合物的叙述错误的是
93、
下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是
94、
下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是
95、
下列关于固体分散体的描述正确的是
96、
制备固体分散体的方法错误的是
97、
固体分散体的制备方法错误的是
98、
下列关于包合技术的叙述错误的是
99、
下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是
100、
下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是
101、
以下关于环糊精的说法,错误的是
102、
固体分散体中药物分散的形式错误的是
103、
脂质体的质量评价项目不包括
104、
下述脂质体常用制法错误的是
105、
下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是
106、
下列关于脂质体的叙述错误的是
107、
关于脂质体的叙述错误的是
108、
下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是
109、
关于固体分散体的速释原理错误的是
110、
下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是
111、
影响脂质体中药物包封率的因素错误的是
112、
下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是
113、
下列关于缓,控释制剂的释药原理错误的是
114、
缓/控释制剂的主要区别在于
115、
关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括
116、
下列关于靶向制剂的叙述错误的是
117、
下述缓控释制剂的特点错误的是
118、
利用扩散的原理达到缓,控释作用的方法错误的是
119、
设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是
120、
常用的肠溶性薄膜衣材料有
121、
设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是
122、
测定缓,控释制剂的体外释放度时至少应选出
123、
缓释制剂体外释放度试验的第1个取样时间点为开始的什么时间
124、
设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是
125、
缓控释制剂释放度的试验方法错误的是
126、
比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在
127、
设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是
128、
下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是
129、
不属于被动靶向制剂的是
130、
下述剂型属于主动靶向制剂的是
131、
评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是
132、
脂质体在体内的作用机制错误的是
133、
经皮吸收制剂的特点错误的是
134、
关于脂质体的特点叙述错误的是
135、
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是
136、
关于脂质体的制备方法错误的是
137、
下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是
138、
下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是
139、
经皮吸收制剂的分类不包括
140、
关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是
141、
经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是
142、
不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是
143、
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
144、
下列关于生物药剂学的叙述错误的是
145、
关于生物利用度的说法错误的是
146、
经皮吸收制剂的评价方法错误的是
147、
生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度
148、
生物药剂学的研究内容错误的是
149、
影响生物利用度的因素错误的是
150、
药物透过生物膜主动转运的特点正确的是
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