药剂学(一)

• 151、

  以下不是制备微囊的方法是

• 152、

  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是

• 153、

  有关单凝聚法表述错误的是

• 154、

  单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

• 155、

  下列关于微囊叙述错误的是

• 156、

  不是利用扩散原理达到缓释,控释目的的方法是

• 157、

  下列关于包合物叙述错误的是

• 158、

  以下有关固体分散体叙述错误的是

• 159、

  不用于复凝法制备微囊的材料是

• 160、

  有关包合物的特征表述不恰当的是

• 161、

  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是

• 162、

  影响缓释,控释制剂设计的理化因素包括

• 163、

  有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是

• 164、

  下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是

• 165、

  下列不是缓,控释制剂释药主要原理的是

• 166、

  药剂中TTS或TDDS的优点不包括

• 167、

  关于常用的经皮吸收促进剂分类错误的是

• 168、

  下列关于透皮给药系统叙述正确的是

• 169、

  下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是

• 170、

  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是

• 171、

  以下属于主动靶向给药系统的是

• 172、

  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是

• 173、

  下述不是被动靶向制剂载体的是

• 174、

  适于制备成经皮吸收制剂的药物有

• 175、

  以下不属于物理化学靶向制剂的是

• 176、

  以下不用于制备纳米粒方法的是

• 177、

  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是

• 178、

  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括

• 179、

  脂质体的制备方法不包括

• 180、

  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是

• 181、

  药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是

• 182、

  下列关于流能磨描述错误的是

• 183、

  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为

• 184、

  下述关于脂质体的表述不正确的是

• 185、

  配制10倍散需要剂量在

• 186、

  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是

• 187、

  生物利用度是指

• 188、

  下面哪一项是影响药物吸收的生理因素

• 189、

  下列有关药物代谢的描述错误的是

• 190、

  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是

• 191、

  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是

• 192、

  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是

• 193、

  影响皮肤吸收的因素不包括

• 194、

  下列选项中，不能增加药物吸收的是

• 195、

  作为口腔给药的黏膜中，未角质化,有利于药物的全身吸收的是

• 196、

  以下哪一项不利于药物的眼部吸收

• 197、

  二氧化钛

• 198、

  甘油

• 199、

  琼脂

• 200、

  空胶囊的囊材中，使用甘油的作用是

• 201、

  对羟基苯甲酸酯

• 202、

  需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是

• 203、

  不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是

• 204、

  需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是

• 205、

  肠溶型包衣材料

• 206、

  栓剂的水溶性基质

• 207、

  固体分散体的难溶性载体材料

• 208、

  软膏剂的水溶性基质

• 209、

  片剂的黏合剂

• 210、

  软膏剂的制备方法

• 211、

  糖浆剂的制备方法

• 212、

  固体分散体的制备方法

• 213、

  溶胶剂的制备方法

• 214、

  脂质体的制备方法

• 215、

  Krafft点

• 216、

  CMC

• 217、

  起昙

• 218、

  增溶

• 219、

  HLB

• 220、

  滴丸的制备方法

• 221、

  膜剂的制备方法

• 222、

  栓剂的制备方法

• 223、

  片剂的制备方法

• 224、

  软胶囊的制备方法

• 225、

  乙醇

• 226、

  甘露醇

• 227、

  枸橼酸与碳酸氢钠

• 228、

  甘油

• 229、

  滑石粉

• 230、

  缓释制剂

• 231、

  脂质体

• 232、

  微球

• 233、

  包合物

• 234、

  固体分散体

• 235、

  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运

• 236、

  不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运

• 237、

  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运

• 238、

  借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运

• 239、

  蛋白质,多肽和脂溶性物质的重要吸收方式

• 240、

  糊精

• 241、

  CAP

• 242、

  硬脂酸镁

• 243、

  羧甲基淀粉钠

• 244、

  蒸馏水

• 245、

  制备脂质体的方法

• 246、

  制备固体分散体的方法

• 247、

  验证是否形成包合物的方法

• 248、

  酒剂的制备方法

• 249、

  煎膏剂的制备方法

• 250、

  药剂学

• 251、

  制剂

• 252、

  剂型

• 253、

  药典

• 254、

  GMP

• 255、

  EVA

• 256、

  硅橡胶压敏胶

• 257、

  复合铝箔

• 258、

  聚碳酸酯

• 259、

  卡波姆

• 260、

  热压灭菌法

• 261、

  紫外线灭菌法

• 262、

  煮沸除菌法

• 263、

  干燥灭菌法

• 264、

  射线灭菌法

• 265、

  栓剂

• 266、

  片剂

• 267、

  注射剂

• 268、

  气雾剂

• 269、

  混悬剂

• 270、

  经皮渗透促进剂

• 271、

  经皮给药系统膜聚合物骨架材料

• 272、

  压敏胶

• 273、

  包合物材料

• 274、

  固体分散体的亲水性载体材料

• 275、

  酸败

• 276、

  分层

• 277、

  絮凝

• 278、

  转相

• 279、

  合并与破裂

• 280、

  注射于真皮与表皮之间，一次剂量在0.2ml以下

• 281、

  注射于靶区内动脉末端

• 282、

  注入静脉内，一次剂量几毫升至几千毫升

• 283、

  注入脊椎四周蛛网膜下腔内

• 284、

  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1~2ml

• 285、

  丙二醇

• 286、

  甲基纤维素

• 287、

  滑石粉

• 288、

  吐温

• 289、

  硬脂酸镁

• 290、

  防腐剂

• 291、

  乳化剂

• 292、

  保湿剂

• 293、

  增稠剂

• 294、

  抛射剂

• 295、

  包肠溶衣的材料

• 296、

  栓剂的基质

• 297、

  制备脂质体的材料

• 298、

  软膏剂的基质

• 299、

  常用的膜剂材料