医院药事管理

• 1、

  说明书和标签不须印有规定的标识的是（）。

• 2、

  使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（）。

• 3、

  药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字

• 4、

  应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是（）。

• 5、

  依据《医院处方点评管理规范（试行）》，不规范处方不包括（）。

• 6、

  非处方药目录发布机关是（）。

• 7、

  开办医疗机构必须依法取得（）。

• 8、

  下列按劣药处理的是（）。

• 9、

  麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（）。

• 10、

  实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是（）。

• 11、

  医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是（）。

• 12、

  医疗机构因临床急需进口少量药品（）。

• 13、

  以下属于可以零售的药品是（）。

• 14、

  药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是（）。

• 15、

  麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）。

• 16、

  定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是（）。

• 17、

  非处方药专有标识制定机构是（）。

• 18、

  依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置（）。

• 19、

  药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供（）。

• 20、

  下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）。

• 21、

  处方点评专家组成员不包括（）。

• 22、

  麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（）。

• 23、

  门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的（）。

• 24、

  处方药（）。

• 25、

  调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是（

• 26、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。

• 27、

  《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是（）。

• 28、

  医院药品采购要坚持的原则是（）。

• 29、

  依据《医院处方点评管理规范（试行）》，不规范处方不包括（）。

• 30、

  可以在零售药店销售的药品有（）。

• 31、

  负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（）。

• 32、

  在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指（）。

• 33、

  按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是（）。

• 34、

  属于医院药事管理特点的是（）。

• 35、

  依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置（）。

• 36、

  国家实行总量控制的是（）。

• 37、

  医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括（）。

• 38、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的（）。

• 39、

  有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）。

• 40、

  医院药事管理的常用方法不包括（）。

• 41、

  医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是（）。

• 42、

  毒性药品的包装容器上必须印有（）。

• 43、

  关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是（）。

• 44、

  按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

• 45、

  依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）。

• 46、

  城镇职工社会医疗保险实行（）。

• 47、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）。

• 48、

  以下不属于毒性药品管理的中药品种是（）。

• 49、

  依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，

• 50、

  麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起（）。

• 51、

  按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）。

• 52、

  《中华人民共和国药品管理法》属于（）。

• 53、

  下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的管理的是（）。

• 54、

  担任三级医院药学部门负责人的资格要求是（）。

• 55、

  调剂过程的步骤正确的是（）。

• 56、

  个人设置的门诊部和急救药的审批部门是（）。

• 57、

  依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备

• 58、

  药品定价方式分为（）。

• 59、

  医疗机构制剂室必须取得（）。

• 60、

  警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）。

• 61、

  关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，下列叙述错误的是（）。

• 62、

  生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）。

• 63、

  由工商行政部门批准发放的是（）。

• 64、

  关于药师的职业道德准则，叙述不正确的是（）。

• 65、

  《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是（）。

• 66、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）

• 67、

  非处方药专有标识的固定位置是在（）。

• 68、

  应报告药品不良反应的单位是（）。

• 69、

  药品分类管理的依据是（）。

• 70、

  关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是（）。

• 71、

  禁止发布广告的药品是（）。

• 72、

  关于毒性药品，不正确的是（）。

• 73、

  医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期l年，但不得少于（）。

• 74、

  药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应（）。

• 75、

  下列属于第一类精神药品的是（）。

• 76、

  医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。

• 77、

  不得在市场上销售或者变相销售的是（）。

• 78、

  依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（

• 79、

  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预

• 80、

  执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后（）。

• 81、

  鉴定医疗保险药品目录的制定部门是（）。

• 82、

  不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。

• 83、

  托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，下

• 84、

  为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为（）。

• 85、

  如果某中药的使用尚不清楚有无禁忌，可在该项下注明（）。

• 86、

  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和

• 87、

  在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（）。

• 88、

  以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（）。

• 89、

  国家对新药和仿制药品生产实行（）。

• 90、

  下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）。

• 91、

  《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）的实施及制剂质量是由（）。

• 92、

  《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（）。

• 93、

  《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是（）。

• 94、

  《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为（）。

• 95、

  医疗用毒性药品系指（）。

• 96、

  将精神药品分成两类的依据是（）。

• 97、

  医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（）。

• 98、

  负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）。

• 99、

  医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是（）。

• 100、

  医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是（）。

• 101、

  按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（）。

• 102、

  属于癌症患者第三阶梯止痛的药是（）。

• 103、

  中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的（）。

• 104、

  在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）。

• 105、

  国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。

• 106、

  关于处方药的说法不正确的是（）。

• 107、

  处方至少保存3年的是（）。

• 108、

  处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，普通处方印制用纸应为（）。

• 109、

  应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是（）。

• 110、

  在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（）。

• 111、

  可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是（）。

• 112、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。

• 113、

  第一类精神药品仅供应（）。

• 114、

  制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的目的是（）。

• 115、

  下列药物抗菌谱最窄的是（）。

• 116、

  下列不得以健康人为受试对象的是（）。

• 117、

  《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。

• 118、

  下列属于非处方药的是（）。

• 119、

  依据《麻醉药品临床应用指导原则》，癌症疼痛治疗的五项基本原则不包括（）。

• 120、

  国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的

• 121、

  药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（）。

• 122、

  《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（）。

• 123、

  《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括（）。

• 124、

  下列药物中为静止期杀菌剂的是（）。

• 125、

  医疗机构制剂的名称，应当（）。

• 126、

  《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。

• 127、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。

• 128、

  根据《处方管理办法》，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但

• 129、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于（）。

• 130、

  医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法，其目标管理的三个步骤是（）。

• 131、

  医院药学技术职务不包括（）。

• 132、

  抗菌药物治疗性应用的基本原则是（）。

• 133、

  外科手术预防用药多数不超过（）。

• 134、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有（）。

• 135、

  因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品（）。

• 136、

  门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。

• 137、

  甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选（）。

• 138、

  亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于（）。

• 139、

  在细菌所引起的医院内感染中，我国最常见的是（）。

• 140、

  青霉素G最常见的不良反应是（）。

• 141、

  依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作

• 142、

  医院药品质量监督管理包括（）。

• 143、

  对监测期已满的新药需报告（）。

• 144、

  同一药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的，两者的（）。

• 145、

  经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（）。

• 146、

  可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良的是（）。

• 147、

  下列关于药物警戒的说法正确的是（）。

• 148、

  最适宜大医院门诊调剂室以及候药病人比较多情况的门诊用药调剂方法是（）。

• 149、

  依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是（）。

• 150、

  下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是（）。