药剂学

• 151、

  透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。

• 152、

  不属于透皮给药系统的是（）。

• 153、

  可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为（）。

• 154、

  在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常分子量范围是（）。

• 155、

  可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是（）。

• 156、

  最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）。

• 157、

  可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）。

• 158、

  有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用（）。

• 159、

  制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是（）。

• 160、

  对于含多量树脂及脂肪油的药材，为保证浸出效果，用水作溶剂时脱脂应选用（）。

• 161、

  下列属于阳离子型表面活性剂的是（）。

• 162、

  将吐温80（HLB=15）和司盘80（HLB=4.3）以2：1的比例混合，混合后的HLB值最接近的是

• 163、

  表面活性剂的结构特点是（）。

• 164、

  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）。

• 165、

  可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是（）。

• 166、

  以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是（）。

• 167、

  可用于静脉注射用乳剂的乳化剂是（）。

• 168、

  作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）。

• 169、

  吐温类的化学名称是（）。

• 170、

  下列表面活性剂有起昙现象的是（）。

• 171、

  苯扎溴铵属于（）。

• 172、

  下列属于两性离子型表面活性剂的是（）。

• 173、

  表面活性剂的增溶机制，是由于形成了（）。

• 174、

  十二烷基苯磺酸钠属于（）。

• 175、

  促进液体在固体表面铺展或渗透作用的是（）。

• 176、

  以下属于均相液体制剂的是（）。

• 177、

  下列关于乳剂的性质的表述中，正确的是（）。

• 178、

  以下各项中，不是评价混悬剂质量方法的是（）。

• 179、

  下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。

• 180、

  制备5％碘的水溶液，通常可采用（）。

• 181、

  以g/ml为单位，糖浆剂的含糖量应大于（）。

• 182、

  制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。

• 183、

  油中乳化剂法也称为（）。

• 184、

  煤酚皂的制备所利用的原理是（）。

• 185、

  下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是（）。

• 186、

  以下关于混悬剂沉降容积比的表述，正确的是（）。

• 187、

  有“万能溶媒”之称的是（）。

• 188、

  下列属于减慢分层速度常用方法的是（）。

• 189、

  属于半极性溶剂的是（）。

• 190、

  对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是（）。

• 191、

  液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的（）。

• 192、

  对糖浆剂说法错误的是（）。

• 193、

  处方：碘509，碘化钾l00g蒸馏水适量1000ml，制成复方碘化钾溶液。碘化钾的作用是（）。

• 194、

  可作为注射剂稀释剂的是（）。

• 195、

  下列可作为液体制剂溶剂的是（）。

• 196、

  挥发性药物的浓乙醇溶液称为（）。

• 197、

  单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量为（）。

• 198、

  降低微粒的ζ电位，产生絮凝的是（）。

• 199、

  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列成正比的是（）。

• 200、

  制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（）。

• 201、

  制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（）。

• 202、

  下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。

• 203、

  以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中正确的为（）。

• 204、

  专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）。

• 205、

  下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是（）。

• 206、

  作为防腐剂的是（）。

• 207、

  茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至l：5，乙二胺的作用是（）。

• 208、

  乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为（）。

• 209、

  吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是（）。

• 210、

  下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是（）。

• 211、

  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）。

• 212、

  注射剂的pH允许在（）。

• 213、

  已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％头孢噻吩钠滴眼液100ml。使其等渗需加氯化钠（）

• 214、

  注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）。

• 215、

  《中国药典》规定的注射用水应是（）。

• 216、

  可用于脊椎腔注射的是（）。

• 217、

  混悬剂加入少量电解质可作为（）。

• 218、

  配制2％盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，已知1％盐酸普鲁卡因溶液、l％NaCL溶液的冰

• 219、

  关于空气净化技术的叙述错误的是（）。

• 220、

  关于注射剂的容器的叙述错误的是（）。

• 221、

  注射剂制备流程为（）。

• 222、

  使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（）。

• 223、

  流通蒸汽灭菌法的温度是（）。

• 224、

  灭菌的标准为必须杀死（）。

• 225、

  注射剂的制备关键步骤为（）。

• 226、

  制备注射剂的环境区域划分，正确的是（）。

• 227、

  常用于注射液的最后精滤的是（）。

• 228、

  同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗能力（）。

• 229、

  NaCl等渗当量是指（）。

• 230、

  安瓿宜用的灭菌方法是（）。

• 231、

  常为制备注射用水的方法的是（）。

• 232、

  注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。

• 233、

  在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽？（）。

• 234、

  调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用（）。

• 235、

  注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）。

• 236、

  冷冻干燥正确的工艺流程为（）。

• 237、

  兼有抑菌和止痛作用的是（）。

• 238、

  洁净厂房的温、湿度要求为（）。

• 239、

  注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）。

• 240、

  亚硫酸钠在注射剂中作（）。

• 241、

  注射用油的灭菌方法是（）。

• 242、

  灭菌的F0一般要求为（）。

• 243、

  注入低渗溶液可导致（）。

• 244、

  尼泊金类的性质为（）。

• 245、

  污染热原的途径不包括（）。

• 246、

  不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为（）。

• 247、

  不属于片剂质量检查项目的是（）。

• 248、

  注射剂的pH值一般应控制在（）。

• 249、

  进行血样稳定性试验时要做冻融稳定性考察是为了获得（）。

• 250、

  软膏剂的质量控制不包括（）。

• 251、

  搽剂常用的溶剂不包括（）。

• 252、

  关于使药品达到微生物学检查要求的叙述，不正确的是（）。

• 253、

  注射液中常加入的抗氧剂是（）。

• 254、

  关于常规口服制剂生物等效性试验中受试者的一般要求，正确的是（）。

• 255、

  控制氯霉素滴眼剂质量时，错误的是（）。

• 256、

  质量控制中需要检查装量差异的是（）。

• 257、

  中国药典规定的溶出度检查方法有（）。

• 258、

  要求进行溶出度或释放度以及微生物检查的片剂是（）。

• 259、

  药典关于片重差异检查的叙述，错误的是（）。

• 260、

  通过促进菌体蛋白质变性或凝固而发挥作用的化学消毒剂是（）。

• 261、

  按规定方法检查时，脂肪性基质栓剂的融变时限是（）。

• 262、

  需要进行溶化性检查的剂型是（）。

• 263、

  关于透皮贴剂质量控制中黏附力的叙述，错误的是（）。

• 264、

  需检查可见异物的制剂是（）。

• 265、

  对湿热敏感的抗生素及生物制品适于制成的剂型是（）。

• 266、

  影响药物代谢的生理因素是（）。

• 267、

  可绕过肝脏首过效应的给药方式有（）。

• 268、

  肝肾功能不全时血浆内蛋白质含量降低，主要导致（）。

• 269、

  有关药物吸收的描述，错误的是（）。

• 270、

  在制剂中必需加抗氧剂的药物是（）。

• 271、

  可用于溶解注射用粉针的溶剂是（）。

• 272、

  影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）。

• 273、

  关于纳米载药系统的叙述，错误的是（）。

• 274、

  固体分散体系中不同分散状态的药物，溶出速度的顺序是（）。

• 275、

  与靶部位有效药物浓度有关的主要因素是（）。

• 276、

  根据药典规定，溶解1g（mL）溶质时，若需用溶剂不到1mL，称为（）。

• 277、

  油水分配系数是（）。

• 278、

  微粒的电学性质由于微粒带电而产生，不属于电学性质的是（）。

• 279、

  属于热力学稳定体系的是（）。

• 280、

  考察药物稳定性时高温试验的温度是（）。

• 281、

  肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）。

• 282、

  关于散剂叙述不正确的是（）。

• 283、

  影响片剂药物吸收的剂型因素不包括（）。

• 284、

  关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是（）。

• 285、

  无菌制剂的关键工序灌装操作应在（）。

• 286、

  属于乳剂不可逆变化的是（）。

• 287、

  属于药物代谢过程的第Ⅱ相反应的是（）。

• 288、

  肺部给药的特点不包括（）。

• 289、

  关于胆汁排泄的叙述，正确的是（）。

• 290、

  同时具有崩解和填充作用的辅料是（）。

• 291、

  由液体微粒分散形成的多相体系为（）。

• 292、

  关于药物的吸湿性，正确的是（）。

• 293、

  将60％聚氧乙烯月桂醇（HLB＝16.9）与40％聚氧乙烯十六醇（HLB＝5.3）混合，所得HLB为

• 294、

  吸入的溶液型气雾剂的组成部分不包括（）。

• 295、

  液体制剂的优点不包括（）。

• 296、

  下列属于非离子型表面活性剂的乳化剂是（）。

• 297、

  影响经皮吸收过程的因素不包括药物的（）。

• 298、

  有关药物分布的说法，正确的是（）。

• 299、

  关于输液的说法，正确的是（）。

• 300、

  下列青霉素制剂稳定性最好的是（）。