药物分析

• 1、

  关于纳米的说法，正确的是（）。

• 2、

  不属于药品检验工作的基本程序的是（）。

• 3、

  在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出被测物特性即指方法具有（）。

• 4、

  使含芳香取代基的巴比妥类药物生成玫瑰红色产物的反应是（）。

• 5、

  芳酸及芳胺类药物的鉴别反应为（）。

• 6、

  药物的晶型对哪方面有较大影响？（）

• 7、

  可与Fe3+产生显色反应的基团是（）。

• 8、

  用TLC法分离样品中各种组分时，描述各组分在TLC板上的斑点位置的数值是（）。

• 9、

  三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜的酸碱度是（）。

• 10、

  以非水滴定法测定生物碱含量时以冰醋酸为溶剂时，应选择的滴定液是（）。

• 11、

  加醋酸铅试剂和氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热沉淀变黑色的药物水溶液是（）。

• 12、

  关于生物样品测定方法的叙述，不正确的是（）。

• 13、

  药物的红外光谱特征参数可提供（）。

• 14、

  不属于药品分析方法验证内容的是（）。

• 15、

  中国药典（2005年版）中规定称取2.00g系指（）。

• 16、

  药典中规定称取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。

• 17、

  定量限是指（）。

• 18、

  对申报新药的样品进行检验一般称为（）。

• 19、

  同一样品经过多次取样测定所得结果之间的接近程度为（）。

• 20、

  属于无损分析（不破坏检品）的分析方法是（）。

• 21、

  《中国药典》的英文缩写为（）。

• 22、

  具有酚羟基的药物可发生（）。

• 23、

  精密称定系指应准确至所取重量的（）。

• 24、

  恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异（）。

• 25、

  原料药的含量测定首选（）。

• 26、

  下列检测器中，不是高效液相色谱仪检测器的是（）。

• 27、

  分离度的计算公式是（）。

• 28、

  盐酸溶液（1→10）系指（）。

• 29、

  ElC1%1cm中，l%表示的是（）。

• 30、

  红外光谱法主要用于药物（）。

• 31、

  高效液相色谱法用于含量测定时，分离度应大于（）。

• 32、

  药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（）。

• 33、

  判断药品真伪的检验项目是（）。

• 34、

  片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为（）。

• 35、

  含量均匀度符合规定的片剂测定结果是（）。

• 36、

  薄膜衣片的崩解时限为（）。

• 37、

  在药物分析中，选择分析方法的依据是（）。

• 38、

  崩解时限检查中，片剂的取样量为（）。

• 39、

  微生物限度检查中，控制菌培养温度为（）。

• 40、

  下列制剂中不需要做微生物限度检查的是（）。

• 41、

  应进行细菌内毒素检查的制剂是（）。

• 42、

  普通片剂和胶囊剂均应进行（）。

• 43、

  细菌内毒素检查采用（）。

• 44、

  分散片应检查（）。

• 45、

  为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻，应检查（）。

• 46、

  应做无菌检查的药物制剂是（）。

• 47、

  体现气雾剂阀门系统密封性的重要指标是（）。

• 48、

  体内药物分析在医院的应用不包括（）。

• 49、

  以下杂质中属于特殊杂质的是（）。

• 50、

  硫代乙酰胺法检查重金属时需加入（）。

• 51、

  重金属是指（）。

• 52、

  古蔡法检查砷盐的原理是（）。

• 53、

  氯化物检查中标准溶液为（）。

• 54、

  硫酸盐检查中生成的白色沉淀为（）。

• 55、

  铁盐检查法中可与铁盐反应呈色的是（）。

• 56、

  在考查方法耐用性时，液相色谱法中典型的变动因素不包括（）。

• 57、

  费休水分测定法的原理是（）。

• 58、

  原料药含量测定中的准确度可采用（）。

• 59、

  表示准确度的参数是（）。

• 60、

  相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度是（）。

• 61、

  体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是（）。

• 62、

  考察维生素C丸鉴别反应的专属性，应呈负反应的是（）。

• 63、

  被测物能被定量测定的最低量是（）。

• 64、

  在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）。

• 65、

  回归方程和相关系数用来表示（）。

• 66、

  分析方法验证时，含量测定的范围应为（）。

• 67、

  巴比妥类药物与碱共沸，水解释放出氨气，是由于（）。

• 68、

  下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（）。

• 69、

  关于苯巴比妥鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是（）。

• 70、

  阿司匹林可发生（）。

• 71、

  阿司匹林分子中具有羧基，含量测定可采用（）。

• 72、

  盐酸普鲁卡因可发生重氮化一偶合反应，因为它的分子中具有（）。

• 73、

  盐酸普鲁卡因应检查（）。

• 74、

  下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是（）。

• 75、

  关于异烟肼，叙述不正确的是（）。

• 76、

  加入硫酸产生荧光的是（）。

• 77、

  非水溶液滴定法测定地西泮含量时，滴定液用（）。

• 78、

  氯丙嗪加入硝酸5滴后即显（）。

• 79、

  硫酸阿托品加入试剂后转成醌型产物呈深紫色，该试剂是（）。

• 80、

  维生素C与硝酸银反应产生黑色银沉淀是因其具有（）。

• 81、

  碘量法测定维生素C注射液前加入丙酮，消除的干扰物质是（）。

• 82、

  维生素C中铁、铜离子的检查采用（）。

• 83、

  青霉素中高分子杂质是青霉素聚合物，其检查方法是（）。

• 84、

  地高辛可发生Keller-Kiliani反应，冰醋酸层呈（）。

• 85、

  Keller-Kiliani反应中强心苷溶于冰醋酸，冰醋酸中应含有（）。

• 86、

  链霉素的特征反应是（）。

• 87、

  在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是（）。

• 88、

  生物样品测定的标准曲线至少包括（）。

• 89、

  待测样品是人血浆，建立标准曲线时应采用的空白生物样品是（）。

• 90、

  生物样品测定时，精密度的相对标准差一般应小于（）。

• 91、

  建立体内药物分析方法时，表示准确度的参数是（）。

• 92、

  关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是（）。

• 93、

  生物样品稳定性不需要考察的影响因素是（）。

• 94、

  在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是（）。

• 95、

  在生物样品测定中，质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于（）。

• 96、

  生物样品的蛋白质去除方法，不包括（）。

• 97、

  最常用的生物样品是（）。

• 98、

  生物样品前处理时，常用的液—液提取溶剂是（）。

• 99、

  生物样品前处理时，不需要采取的方法是（）。

• 100、

  常用的去蛋白质的试剂是（）。