相关专业知识

• 1、

  应遮光保存的注射液是（）。

• 2、

  滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是（）。

• 3、

  使用透皮吸收贴膜剂时的误区是（）。

• 4、

  下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是（）。

• 5、

  下列溶剂中，极性最强的是（）。

• 6、

  采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（）。

• 7、

  纳米级粒子大小的测定方法是（）。

• 8、

  可以用来评价药物溶出速度的方程是（）。

• 9、

  微粒的电学性质由于微粒带电而产生，不属于电学性质的是（）。

• 10、

  表面活性剂在栓剂的附加剂中常作为（）。

• 11、

  关于靶向制剂靶向性评价指标的叙述，错误的是（）。

• 12、

  无菌操作间洁净度应达到（）。

• 13、

  医院药事管理的特点是（）。

• 14、

  HLB值在下列哪个范围的表面活性剂适合做O/W型乳化剂？（）

• 15、

  关于颗粒剂装量差异限度的要求，不正确的是（）。

• 16、

  处方调配的“四查十对”中查配伍禁忌需对（）。

• 17、

  青霉素钠水溶液最稳定的pH值是（）。

• 18、

  医院药品质量监督管理的内容不包括（）。

• 19、

  《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括（）。

• 20、

  医院有关药品的重大事宜应由谁来决定？（）

• 21、

  关于药品广告，正确的是（）。

• 22、

  影响合理用药的药物因素不包括（）。

• 23、

  关于调剂工作中的处方颜色，错误的是（）。

• 24、

  未取得批准文号生产的上市药品是（）。

• 25、

  国家对药品价格实行（）。

• 26、

  为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合（）。

• 27、

  属于B型不良反应特点的是（）。

• 28、

  医院药品检验室的主要任务是（）。

• 29、

  国务院和各地药品监督管理部门定期发布药品质量公告是根据（）。

• 30、

  新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的（）。

• 31、

  苯扎溴铵属于哪类消毒剂？（）

• 32、

  头孢曲松不宜采用的稀释液是（）。

• 33、

  临床用药管理的基本出发点和归宿是合理用药，它的原则不包括（）。

• 34、

  抗菌药物进行分级管理可分为（）。

• 35、

  标签上有效期具体表述形式正确的是（）。

• 36、

  复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为（）。

• 37、

  关于Stokes定律，正确的是（）。

• 38、

  明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象，原因是（）。

• 39、

  药品质量验收记录应至少保存的年限是（）。

• 40、

  分散片是指（）。

• 41、

  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）。

• 42、

  药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（）。

• 43、

  关于控释片，正确的是（）。

• 44、

  影响药物在制剂中降解的因素不包括（）。

• 45、

  常用的水溶性固体分散体载体材料是（）。

• 46、

  不属于低分子溶液剂的是（）。

• 47、

  根据《处方管理方法》，不符合处方书写规则的是（）。

• 48、

  医院药品质量的网络控制中，最上层的领导应是（）。

• 49、

  医院制剂质量管理规范不符合要求的是（）。

• 50、

  粉体普遍具有的性质不包括（）。

• 51、

  生物等效是指（）。

• 52、

  生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括（）。

• 53、

  属于亲水性栓剂基质的是（）。

• 54、

  《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于（）。

• 55、

  不属于外用脂肪性基质的是（）。

• 56、

  进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告（）。

• 57、

  硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是（）。

• 58、

  鼻黏膜给药制剂的特点不包括（）。

• 59、

  注射用水是（）。

• 60、

  应用缓释制剂可达到的目的是（）。

• 61、

  热压灭菌法如果温度（蒸汽表压）为115℃（67kPa），时间应为（）。

• 62、

  确定药物制剂使用期限的主要依据是（）。

• 63、

  某医疗机构自制制剂复方止咳合剂的批准文号有效期将满，需要继续配制，申请人应该在有效期届满前再注册的时

• 64、

  OCDDS全称是（）。

• 65、

  在库药品的养护内容不包括（）。

• 66、

  根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为（）。

• 67、

  关于热原的性质，错误的是（）。

• 68、

  医疗机构药品出库必须遵循的原则为（）。

• 69、

  进行生物药剂学研究时为克服个体间差异，往往（）。

• 70、

  用于肠外营养制剂终端过滤的滤器孔径为（）。

• 71、

  关于抗菌药物分级管理，错误的是（）。

• 72、

  《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时需持有（）。

• 73、

  氯霉素滴眼液可用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、眼睑缘炎、角膜溃烂、睑腺炎、角膜炎等，处方如下： 【处方】

• 74、

  关于制剂pH对微生物生长的影响，错误的是（）。

• 75、

  制备炉甘石洗剂时，为了增加制剂的稳定性可加入的物质是（）。

• 76、

  结合人体生物节律和药物药动学特点，门冬胰岛素注射液最佳的给药时机是（）。

• 77、

  防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是（）。

• 78、

  药物制剂的设计不影响药物的（）。

• 79、

  用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，挥去有机溶剂后所形成的薄膜的组成是（）。

• 80、

  药物传递系统的英文缩写是（）。

• 81、

  不属于包衣目的的是（）。

• 82、

  关于注射剂，正确的是（）。

• 83、

  有关药物剂型分类，正确的是（）。

• 84、

  属于非离子型表面活性剂的是（）。

• 85、

  与表面活性剂特性无关的术语是（）。

• 86、

  在硝酸甘油贴剂制备中，为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果，可以加入（）。

• 87、

  制备乳剂时，为使乳剂较稳定，分散相浓度一般范围在（）。

• 88、

  溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比一般为（）。

• 89、

  医院药事管理的学科基础是（）。

• 90、

  关于颗粒剂，不正确的是（）。

• 91、

  医疗机构取得的麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是（）。

• 92、

  医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师处方，每次处方剂量不得超过（）。

• 93、

  毒性药品处方保存（）。

• 94、

  麻醉药品处方保存（）。

• 95、

  境内申请人对已有国家标准药品的申请属于（）。

• 96、

  药品试行标准转正属于（）。

• 97、

  已上市药品改变剂型的申请属于（）。

• 98、

  由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象为（）。

• 99、

  乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象为（）。

• 100、

  乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象为（）。