药事管理与法规

• 1、

  政府制定药品统一价格原则上按照

• 2、

  零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的时间是

• 3、

  纳入政府价格管理范围的药品实行政府定价的是

• 4、

  根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

• 5、

  药品说明书和标签的核准单位是

• 6、

  执业药师在执业过程中

• 7、

  负责组织药品,医疗器械的质量抽查检验工作的是

• 8、

  粉针剂批次的划分为

• 9、

  负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是

• 10、

  《中国药典》由

• 11、

  《中药品种保护条例》的适用范围是

• 12、

  撤销行政许可的情形不包括

• 13、

  国家对野生药材资源实行

• 14、

  行政机关根据公民,法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为称为

• 15、

  对处方未注明"生用"的毒性中药，应当

• 16、

  下列不属于中国执业药师职业道德准则的是

• 17、

  下列不属于制定GAP目的的是

• 18、

  药学工作人员之间的职业道德规范包括

• 19、

  保护期限分别为30年,20年,10年的是

• 20、

  药学领域中各种道德关系的集中反映，可以调整药学职业领域中人与人的关系，促进药学工作人员更好地为人民服

• 21、

  医疗机构必须配备依法经过资格认定的

• 22、

  批准并发给《药品生产许可证》的部门是

• 23、

  药品经营企业购销药品，必须有真实完整的

• 24、

  《药品管理法》的适用范围是

• 25、

  开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》

• 26、

  药品生产企业,药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须多长时间进行健康检查

• 27、

  药品生产企业,药品经营企业,医疗机构必须从具有药品生产,经营资格的企业购进药品，除

• 28、

  不得作为药品商标使用的是

• 29、

  实行特殊管理的药品不包括

• 30、

  药品分类管理的依据是

• 31、

  非药品不得在其包装,标签,说明书及有关宣传资料上进行

• 32、

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封,扣押的行政强制措施，并在

• 33、

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处

• 34、

  药品包装必须适合

• 35、

  未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处

• 36、

  急诊处方

• 37、

  普通处方

• 38、

  某些慢性病,老年病或特殊情况

• 39、

  医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有

• 40、

  国家基本药物的遴选原则不包括

• 41、

  复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由

• 42、

  下列属于第一类精神药品的是

• 43、

  麻醉药品实行

• 44、

  一类精神药品实行

• 45、

  国家免疫规划药品实行

• 46、

  计划生育药品实行

• 47、

  药品经营者捏造,散布竞争对手的不利信息属于

• 48、

  药品经营者利用广告声称药品包治百病属于

• 49、

  药品生产者假冒他人的注册商标属于

• 50、

  药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于

• 51、

  通过互联网向上网用户无偿提供公开的,共享性药品信息服务活动，属于

• 52、

  通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

• 53、

  从事验收,养护工作的人员

• 54、

  直接收购地产中药材的，验收人员

• 55、

  从事中药材,中药饮片验收工作的

• 56、

  从事中药材,中药饮片养护工作的

• 57、

  不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

• 58、

  应当从国家基本药物目录中调出的药品是

• 59、

  不符合国家基本药物遴选原则的药品是

• 60、

  批准并发给《药品生产许可证》的是

• 61、

  《药品生产质量管理规范》的具体实施办法,实施步骤由

• 62、

  开办药品零售企业，批准发给《药品经营许可证》的是

• 63、

  批准并发给《医疗机构制剂许可证》的是

• 64、

  负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系的是

• 65、

  负责查处无照生产,经营药品的行为的是

• 66、

  负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是

• 67、

  负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理的是

• 68、

  药学工作人员之间的职业道德规范有

• 69、

  药学职业道德的基本原则有

• 70、

  药学工作人员对服务对象的职业道德规范有

• 71、

  药学工作人员对社会的职业道德规范有

• 72、

  麻醉药品,精神药品纳入电子监管的日期是

• 73、

  含麻黄碱类复方制剂纳入电子监管的日期是

• 74、

  进口药品纳入电子监管的日期是

• 75、

  基本药物全品种纳入电子监管的日期是

• 76、

  药品编码本位码前2位为

• 77、

  药品编码本位码第3位为

• 78、

  药品编码本位码4到13位为

• 79、

  国家药品编码本位码中的最后一个字符为

• 80、

  非处方药的标签和说明书的批准部门是

• 81、

  负责非处方药目录的遴选工作的是

• 82、

  负责非处方药目录的审批工作的是

• 83、

  负责非处方药目录的调整工作的是

• 84、

  执业药师应当科学指导用药，确保药品质量指

• 85、

  执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为指

• 86、

  执业药师对待患者不得有任何歧视性行为指

• 87、

  执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施指

• 88、

  取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省（区,市）药品监督管理局

• 89、

  执业药师变更执业地区,执业范围应及时办理

• 90、

  执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理

• 91、

  因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的，由所在单位向注册机构办理

• 92、

  在指定的医学,药学专业刊物上介绍的是

• 93、

  在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是

• 94、

  本单位临床需要而市场上没有供应的品种是

• 95、

  国家实行特殊管理的药品是

• 96、

  麻醉药品处方至少保存

• 97、

  精神药品处方至少保存

• 98、

  第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

• 99、

  第二类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

• 100、

  医疗机构购进药品，必须建立并执行进货