药事管理与法规
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101、
医疗机构购进药品，应建有真实完整的
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102、
医疗机构购进药品的记录必须注明药品的
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103、
医疗机构储存药品，应采取必要的
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104、
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请为
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105、
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为
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106、
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请为
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107、
改变,增加或者取消原批准事项或内容的注册申请应当为
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108、
具有完整保存交易记录的
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109、
对上网交易的品种有完整的
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110、
具有与上网交易的品种相适应的
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111、
具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的
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112、
非处方药专有标识图案分为
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113、
甲类非处方药药品用
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114、
乙类非处方药药品用
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115、
经营非处方药药品的企业指南性标志用
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116、
三级医院设置
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117、
二级医院设置
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118、
其他医疗机构设置
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119、
二级以上医院应当设立
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120、
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
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121、
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是
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122、
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的
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123、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关临床药师配备的要求，说法正确的是
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124、
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂配发记录和收回记录的均包括的内容有
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125、
行政处罚的原则包括
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126、
药品招标采购要坚持的原则有
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127、
与药品有关的行政许可事项有
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128、
必须在药品标签上印有规定标志的药品有
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129、
国家药品编码编制的原则有
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130、
个人设置的门诊部,诊所等医疗机构配备的药品为
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131、
属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有
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132、
药学工作人员对社会的职业道德规范包括
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133、
下列属于《药品管理法》对中药管理的规定的有
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134、
《中药材生产质量管理规范》中规定质量管理部门的主要职责有
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135、
经营者应尽的义务包括
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136、
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
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137、
药品质量公告应当包括抽验药品的
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138、
非药品不得在其包装,标签,说明书及有关宣传资料上进行含有哪方面的宣传
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139、
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的有
