医院药事管理

• 301、

  某些慢性病,老年病的处方

• 302、

  下列说法错误的是

• 303、

  为门(急)诊癌症疼痛患者和中,重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品普通制剂，每张处方

• 304、

  不符合药师处方调剂要求的是

• 305、

  为门(急)诊癌症疼痛患者和中,重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方

• 306、

  具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括

• 307、

  普通处方,急诊处方,儿科处方保存期限为

• 308、

  药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括

• 309、

  下列说法错误的是

• 310、

  经营处方药的药品零售企业应当依法配备

• 311、

  经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

• 312、

  医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

• 313、

  未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并

• 314、

  医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并

• 315、

  伪造,变造,买卖,出租,出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并

• 316、

  将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是

• 317、

  将购进的药品直接销售给消费者的是

• 318、

  "经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为

• 319、

  《药品生产许可证》的核发部门为

• 320、

  国家药品标准的颁布部门是

• 321、

  新药批准文号的核发部门是

• 322、

  药品所含成分不符合国家药品标准的是

• 323、

  被污染的药品属于

• 324、

  超过有效期的药品属于

• 325、

  承担药品不良反应宣传,教育,培训工作的部门是

• 326、

  对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查,确认和处理的部门是

• 327、

  通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

• 328、

  自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

• 329、

  新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

• 330、

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

• 331、

  每张处方不超过2日极量的药品是

• 332、

  每张处方一般不超过7日用量的药品是

• 333、

  生产记录应保存5年备查的药品是

• 334、

  不得在市场上销售或者变相销售的是

• 335、

  未曾在中国境内上市销售的药品是

• 336、

  经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

• 337、

  设置国家药品检验机构的部门是

• 338、

  依法设置省级药品检验机构的部门是

• 339、

  医院药学的中心是

• 340、

  医院药学的目的是

• 341、

  药品在规定的适应证或功能主治,用法和用量的条件下，能满足预防,治疗,诊断人的疾病，有目的地调节人的生

• 342、

  药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力是药品的

• 343、

  国家基本药物的遴选原则是

• 344、

  《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则是

• 345、

  药品说明书中未载明的不良反应是

• 346、

  对器官能产生永久损伤的不良反应是

• 347、

  能导致住院或住院时间延长的不良反应是

• 348、

  药品是

• 349、

  新药是

• 350、

  处方药是

• 351、

  非处方药／OTC是

• 352、

  处方药

• 353、

  医疗器械

• 354、

  医疗机构配制的制剂

• 355、

  麻醉药品和毒性药品的原料药应

• 356、

  精神药品,贵重药品及自费药品应

• 357、

  普通药品应

• 358、

  国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件时

• 359、

  对国内供应不足的药品

• 360、

  进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

• 361、

  出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

• 362、

  应每日每班清点，做到账物相符的是

• 363、

  分为第一类和第二类的是

• 364、

  麻醉药品处方保存

• 365、

  精神药品处方保存

• 366、

  普通处方保存

• 367、

  取得《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买,储存麻醉药品和第一类精神药品的

• 368、

  未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

• 369、

  具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

• 370、

  执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重

• 371、

  《进口药品注册证》的有效期是

• 372、

  《医药产品注册证》的有效期是

• 373、

  二级医院药学部门负责人应由具有

• 374、

  三级医院药学部门负责人应由具有

• 375、

  药品的生产企业,经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的企业购进药品的，

• 376、

  药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，

• 377、

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，

• 378、

  二级医院药事管理委员会的成员应有

• 379、

  三级医院药事管理委员会的成员应有

• 380、

  进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

• 381、

  死亡病例必须

• 382、

  医疗卫生机构发现群体不良反应

• 383、

  麻醉药品片剂处方限量为

• 384、

  麻醉药品控缓释制剂处方限量为

• 385、

  麻醉药品处方的印刷用纸为

• 386、

  第二类精神药品处方的印刷用纸为

• 387、

  普通处方的印刷用纸为

• 388、

  儿科处方的印刷用纸为

• 389、

  以Rp或者R标示

• 390、

  代办人姓名,性别,年龄,身份证明编号,科别等

• 391、

  为癌痛和慢性中,重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方

• 392、

  为癌痛和慢性中,重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方

• 393、

  治疗用生物制品有效期的标注

• 394、

  普通药品有效期的标注

• 395、

  新药监测期内的药品，

• 396、

  新药监测期已满的药品，

• 397、

  药品的内标签

• 398、

  药品外标签

• 399、

  原料药的标签

• 400、

  查处方

• 401、

  查配伍禁忌

• 402、

  查用药合理

• 403、

  药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

• 404、

  注射剂和非处方药

• 405、

  普通处方

• 406、

  急诊处方