医院药事管理
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151、
麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括
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152、
下列说法错误的是
-
153、
下列说法错误的是
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154、
医疗机构对麻醉药品,第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括
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155、
下列说法错误的是
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156、
第一类精神药品处方的印刷用纸为
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157、
属于麻醉药品处方前记内容的是
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158、
盐酸二氢埃托啡
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159、
精神药品处方格组成包括
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160、
为癌痛及慢性中,重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方
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161、
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
-
162、
关于毒性药品的管理错误的是
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163、
药品分类管理的目的是
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164、
下列不属于毒性药品的是
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165、
毒性药品处方剂量不得超过
-
166、
新的或严重的药品不良反应应
-
167、
不符合非处方药包装管理的是
-
168、
国家对药品不良反应实行
-
169、
不符合非处方药标签和说明书管理的是
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170、
国家食品药品监督管理局
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171、
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应
-
172、
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
-
173、
药品不良反应是指
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174、
进口药品自首次获准进口之日起5年内
-
175、
由省级以上卫生主管部门进行处理的是
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176、
药品商品名称的字体以单字面积计不得
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177、
关于药品标签的说法错误的是
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178、
药品说明书
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179、
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
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180、
关于药品说明书说法错误的是
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181、
药品的标签是指
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182、
药师调剂处方时，"四查"的内容是
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183、
下列说法错误的是
-
184、
下列说法错误的是
-
185、
查药品时，
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186、
药品的内标签至少应当标注的内容不包括
-
187、
用于运输,储藏的包装的标签
-
188、
关于药品标签的说法错误的是
-
189、
药品外标签的特殊内容不包括
-
190、
第二类精神药品的处方用纸颜色为
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191、
麻醉药品的入库验收必须做到
-
192、
医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
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193、
医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到
-
194、
医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为
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195、
属于毒性中药的是
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196、
处方是由
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197、
麻醉药品注射剂的处方限量为
-
198、
毒性药品每次配料必须做到
-
199、
《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
-
200、
《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
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201、
《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明
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202、
下列不符合处方书写规则的是
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203、
药学专业技术人员调剂处方时
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204、
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是
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205、
"四查十对"中查药品时，应对
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206、
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
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207、
《处方管理办法》的适用范围是
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208、
每张处方限于
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209、
国家对药品类易制毒化学品实行
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210、
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的
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211、
易制毒化学品专用账册保存期限应当
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212、
设立新药监测期的国产药品应当
-
213、
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应
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214、
规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须
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215、
处方点评结果分为
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216、
规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过
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217、
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
-
218、
不合理处方包括
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219、
"医疗机构制剂许可证"变更分为
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220、
药品标签的内容不得
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221、
药品的通用名称不得选用的字体有
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222、
紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
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223、
药品的内标签至少应标注的内容有
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224、
药品的特殊性不包括
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225、
"医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指
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226、
负责摆药,加药混合调配,成品输液核对的人员应当具有
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227、
"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指
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228、
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是
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229、
关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
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230、
药品质量是
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231、
国家基本药物的遴选原则
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232、
药品的质量特征不包括
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233、
特殊管理药品是
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234、
"三无"药品是指
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235、
医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
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236、
药师的职业道德准则不包括
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237、
医疗机构药事管理委员会的主任委员是
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238、
临床药学的工作模式是
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239、
毒性药品管理必须建立的制度有
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240、
医院对药品实行的管理办法是
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241、
与毒性药品管理要求不符的是
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242、
麻醉药品的"五专管理"是
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243、
下列属于毒性药品的是
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244、
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
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245、
有处方权的是
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246、
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
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247、
调剂的步骤正确的是
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248、
医疗机构配制制剂
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249、
以下不得在市场销售的是
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250、
《药品管理法》的适用范围不包括
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251、
医疗机构配制的制剂
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252、
《药品管理法》的立法宗旨不包括
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253、
医疗机构必须配备
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254、
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
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255、
医疗机构配制的制剂的审批部门是
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256、
药物临床试验机构资格的认定办法
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257、
零售药品的审批部门是
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258、
关于医疗机构制剂的说法错误的是
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259、
下列不属于假药的是
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260、
药品生产企业,药品经营企业,医疗机构不需要从具有药品生产,经营资格的企业购进的药品是
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261、
海关放行进口药品的依据是
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262、
生产新药或者已有国家标准的药品，
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263、
关于进口药品的管理错误的是
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264、
关于医疗机构的管理正确的是
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265、
药品生产企业,药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
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266、
标签上必须印有规定标志的药品不包括
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267、
下列不属于劣药的是
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268、
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是
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269、
未取得《药品生产许可证》,《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品,经营药品的处罚不包括
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270、
药品广告的内容必须真实,合法
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271、
对已确认发生严重不良反应的药品
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272、
药品广告的审批部门是
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273、
药品广告不得含有的内容不包括
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274、
关于新药监测期的说法错误的是
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275、
医疗机构的负责人,药品采购人员,医师等有关人员收受药品生产企业,药品经营企业或者其代理人给予的财物或
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276、
个人设置的门诊部,诊所等医疗机构只得配备
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277、
生产,销售假药的处罚不包括
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278、
与医院制剂调剂使用的管理不符合的是
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279、
下列不符合医疗机构进口药品要求的是
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280、
中国香港,澳门和台湾地区企业生产的药品取得
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281、
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的
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282、
关于药品通用名称的说法错误的是
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283、
预防用生物制品有效期的标注
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284、
应当显著,突出，其字体,字号和颜色必须一致的是
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285、
药品有效期标注错误的是
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286、
某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到
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287、
关于麻黄素的管理错误的是
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288、
麻黄素的供应单位是
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289、
关于麻黄素的管理错误的是
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290、
麻黄素不包括
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291、
关于麻黄素的管理错误的是
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292、
供医疗配方用小包装麻黄素
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293、
医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过
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294、
医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素
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295、
关于麻黄素单方制剂的管理错误的是
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296、
医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是
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297、
哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
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298、
下列说法错误的是
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299、
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
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300、
不符合处方书写规则的是
