地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。

口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是

A:主动转运 B:被动扩散 C:滤过 D:易化扩散 E:胞饮 F:主动吸收

苯妥英钠降低地高辛血药浓度的原因是：

A:降低地高辛肝肠循环 B:降低地高辛吸收 C:增加地高辛清除率 D:增加地高辛代谢 E:减少地高辛在肾小管重吸收

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A:降低地高辛肝肠循环 B:降低地高辛吸收 C:增加地高辛清除率 D:增加地高辛代谢 E:减少地高辛在肾小管重吸收

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