符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：

药物代谢产生变化的原因

A:早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少 B:药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女 C:妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加 D:妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快 E:妊娠其体重增加

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：

药物分布产生变化的原因

A:早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少 B:药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女 C:妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加 D:妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快 E:妊娠其体重增加

儿童药动学改变的对应描述分别为：

小儿消化道特点与用药

A:引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 B:HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿,婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向 C:其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应 D:易受药物伤害，如氨基苷类,头孢噻啶,多黏菌素，对水,电解质平衡调节功能差，对影响水,电解质,酸碱平衡的药物特别敏感 E:皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡

儿童药动学改变的对应描述分别为：

药酶活性不足引起的药效学改变

A:引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 B:HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿,婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向 C:其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应 D:易受药物伤害，如氨基苷类,头孢噻啶,多黏菌素，对水,电解质平衡调节功能差，对影响水,电解质,酸碱平衡的药物特别敏感 E:皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡

儿童药动学改变的对应描述分别为：

神经系统特点对药效的影响

A:引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 B:HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿,婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向 C:其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应 D:易受药物伤害，如氨基苷类,头孢噻啶,多黏菌素，对水,电解质平衡调节功能差，对影响水,电解质,酸碱平衡的药物特别敏感 E:皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡

（新生儿期用药的药动学特点）

水杨酸,萘甲唑啉等局部用药可引起中毒

A:药物吸收 B:药物分布 C:药物代谢 D:药物中毒 E:药物排泄

（新生儿期用药的药动学特点）

水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢

A:药物吸收 B:药物分布 C:药物代谢 D:药物中毒 E:药物排泄

（新生儿期药动学特点）

血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大

A:药物吸收 B:药物分布 C:药物代谢 D:药物中毒 E:药物排泄

（新生儿期药动学特点）

药物代谢酶系不成熟或分泌不足，2周后肝功能趋于完备

A:药物吸收 B:药物分布 C:药物代谢 D:药物中毒 E:药物排泄

（新生儿期用药药动学特点）

新生儿体液总量占体重80%，水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢

A:药物吸收 B:药物分布 C:药物代谢 D:药物中毒 E:药物排泄