药理学

• 1、

  药物效应动力学（pharmacodynamics）

• 2、

  药物代谢动力学（pharmacokinetics）

• 3、

  售后调研（postmarketing surveillance）

• 4、

  离子障（ion trapping）

• 5、

  首关消除（first-pass effect）

• 6、

  结合型药物（bound drug）

• 7、

  游离型药物（free drug）

• 8、

  再分布（redistribution）

• 9、

  药物代谢（drugmetabolism）

• 10、

  细胞色素P450

• 11、

  一级消除动力学（firstorderkinetics）

• 12、

  零级消除动力学（zero–order netics）

• 13、

  自身诱导

• 14、

  房室模型（compartment model）

• 15、

  峰值时间（peak time，Tmax）

• 16、

  生物利用度（F）

• 17、

  峰值浓度（peak concentration，Cmax)

• 18、

  耐药性

• 19、

  耐受性

• 20、

  稳态浓度

• 21、

  副反应

• 22、

  稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）

• 23、

  柯兴征

• 24、

  表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）

• 25、

  生物利用度（bioavaiability）

• 26、

  相对生物利用度

• 27、

  毒性作用

• 28、

  生物等效性（bioequivalence）

• 29、

  后遗作用

• 30、

  停药反应

• 31、

  特异质反应

• 32、

  变态反应

• 33、

  药理效应（pharmacological effect）

• 34、

  反跳现象

• 35、

  突击剂量（loading dose）

• 36、

  负荷剂量（loading dose）

• 37、

  零级动力学消除

• 38、

  维持剂量（maintenance dose）

• 39、

  安慰剂

• 40、

  肾上腺素作用的翻转

• 41、

  药物依赖性

• 42、

  量效曲线

• 43、

  内在活性

• 44、

  对因治疗（etiological treatment）

• 45、

  拮抗药能

• 46、

  毒性反应（toxic effect）

• 47、

  剂量—效应关系（dose – effect relationship）

• 48、

  最小有效量（minmal effective dose）

• 49、

  半最大效应浓度（concentration for 50% of maximum effect，EC

• 50、

  效价强度（potency）

• 51、

  半数致死量（median lethal dose，LD50）

• 52、

  治疗指数（therapeutic index）

• 53、

  安全范围（margin of safty）

• 54、

  受体（receptor）

• 55、

  受点（receptor site）

• 56、

  内在活性（intrinsic activity）

• 57、

  激动剂（agonist）

• 58、

  拮抗剂

• 59、

  正性肌力药物

• 60、

  全效量

• 61、

  替代疗法

• 62、

  反应性高血糖

• 63、

  天然抗生素

• 64、

  深部真菌感染

• 65、

  首次接触效应

• 66、

  抗菌后效应

• 67、

  化疗指数常

• 68、

  最低杀菌浓度

• 69、

  最低抑菌浓度

• 70、

  躯体依赖性

• 71、

  药理学是重要的医学基础课程，是因为它（）

• 72、

  试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念，以及它们之间的关系。

• 73、

  从信息转导的角度可将受体分为哪些类型？每类各举一个具体的受体说明之。

• 74、

  试述半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念与关系及意义。

• 75、

  试述首过消除、肝肠循环、药物消除半衰期的概念及临床意义？

• 76、

  缓释剂、配伍禁忌、安慰剂、耐受性、成瘾性、麻醉药品、药物滥用、耐药性的概念。

• 77、

  比较新斯的明，吡斯的明，毒扁豆碱，依酚氯铵，安贝氯铵的药理学与临床应用特点。

• 78、

  与阿托品比较，后马托品，贝那替秦，哌仑西平，东莨菪碱有哪些药理学和临床应用特点？

• 79、

  与普萘洛尔比较，噻吗洛尔，艾司洛尔，吲哚洛尔，拉贝洛尔有哪些药理学和临床应用特点？

• 80、

  试比较苯妥英钠、乙琥胺、地西泮、丙戊酸钠的抗癫痫特点？

• 81、

  简述左旋多巴和卡比多巴合用治疗帕金森病的原理及优点？

• 82、

  长期使用氯丙嗪会出现哪些锥体外系反应？原因是什么？如何处理？

• 83、

  氯丙嗪的临床应用有哪些？其降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？

• 84、

  试比较他克林、占诺美林、丙戊茶碱、吡拉西坦治疗阿尔茨海默病的原理？

• 85、

  简述地西泮的药理作用及作用机制。

• 86、

  乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚是临床常用的解热镇痛药物，请比较二者的药理作用和临床应用有何异同相同点？

• 87、

  举一代表药物说明血管紧张素转化酶（ACE）抑制药与ZCE的结合方式，用药初期降压和长期降压的可能原因

• 88、

  根据高血压的严重程度不同如何选用治疗药物？

• 89、

  抗心律失常药物的分类？每类列举一代表药物）

• 90、

  根据充血性心力衰竭（CHF）发病的病理机制，临床上使用的药物主要包括哪几类？每类列举一个代表药物。

• 91、

  简述β受体阻滞剂硝酸酯类合用治疗心绞痛的原理和优点。

• 92、

  按作用机制不同可将调血脂药物分成哪些类型？每类列举一个代表药物。

• 93、

  按效能和作用部位不同可将利尿药分为几类？每类举例，并说明其作用部位、

• 94、

  糖皮质激素的用药方法一般分为哪四种（包括选用药物），各用于哪些疾病的治疗？

• 95、

  肝素和华发林的抗凝作用机制、药理作用特点以及使用方法有何不同？

• 96、

  按作用机制不同，抗消化性溃疡药物可以分为哪些类型？每类列举一个代表药物

• 97、

  抗微生物药物的主要作用机制是什么？

• 98、

  导致病原微生物耐药的主要机制是什么？

• 99、

  试比较第一、二、三、四代头孢菌素的优缺点（或特点）。

• 100、

  药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）

• 101、

  毛果芸香碱激动M受体可引起（）

• 102、

  有机磷酸酯类的毒理是（）

• 103、

  有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）

• 104、

  麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）

• 105、

  肾上腺素不宜用于抢救（）

• 106、

  为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）

• 107、

  肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）

• 108、

  不是肾上腺素禁忌症的是（）

• 109、

  去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）

• 110、

  酚妥拉明能选择性地阻断（）

• 111、

  哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）

• 112、

  普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）

• 113、

  使用前需做皮内过敏试验的药物是（）

• 114、

  普鲁卡因应避免与何药一起合用（）

• 115、

  地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）

• 116、

  地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）

• 117、

  氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）

• 118、

  治疗胆绞痛宜选用（）

• 119、

  吗啡对哪种疼痛是适应症（）

• 120、

  阿司匹林的镇痛适应症是（）

• 121、

  与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）

• 122、

  小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）

• 123、

  吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）

• 124、

  变异型心绞痛不宜使用（）

• 125、

  心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）

• 126、

  硝酸甘油常见的不良反应是（）

• 127、

  治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）

• 128、

  何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）

• 129、

  过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）

• 130、

  对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）

• 131、

  预防急性肾功能衰竭可用（）

• 132、

  关于特布他林特点的描述不正确的是（）

• 133、

  缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）

• 134、

  麦角新碱对子宫作用的特点是（）

• 135、

  甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）

• 136、

  弥散性血管内凝血早期可用（）

• 137、

  阿司匹林抗血栓作用机制是（）

• 138、

  妨碍铁吸收的物质是（）

• 139、

  维生素K对下列何种出血无效（）

• 140、

  糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）

• 141、

  糖皮质激素禁用于哪种疾病（）

• 142、

  糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是（）

• 143、

  糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须（）

• 144、

  糖皮质激素可使下列何种成分减少（）

• 145、

  糖皮质激素久用饮食应注重（）

• 146、

  糖皮质激素一般不会诱发（）

• 147、

  糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生（）

• 148、

  胰岛素过量易致（）

• 149、

  糖尿病酮症酸中毒宜选用（）

• 150、

  胰岛素的药理作用是（）

• 151、

  耐青霉素金葡萄感染治疗宜选（）

• 152、

  半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是（）

• 153、

  氨基甙类抗生素抗菌机制是（）

• 154、

  四环素对八岁以下儿童禁用是因其（）

• 155、

  四环素类中抗菌作用最强的是（）

• 156、

  喹诺酮类的抗菌作用机制是（）

• 157、

  喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是（）

• 158、

  长期大量使用可致视神经炎的药物是（）

• 159、

  杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是（）

• 160、

  甲硝唑具有的药理作用是（）

• 161、

  下列哪种疾病首选甲硝唑治疗（）

• 162、

  甲硝唑最常见的不良反应是（）

• 163、

  对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者（）

• 164、

  对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是（）

• 165、

  哌嗪不宜与哪个药物合用（）

• 166、

  药理学研究的主要内容包括哪几个方面？

• 167、

  何谓首关消除，它有什么实际意义？

• 168、

  试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。

• 169、

  何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。

• 170、

  试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。

• 171、

  什么是药物的表观分布容积（Vd）？有何意义？

• 172、

  简述生物利用度及其意义。

• 173、

  药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。

• 174、

  何谓量效关系、最大效应和效价强度？

• 175、

  简述药物的作用机制。

• 176、

  根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。

• 177、

  何谓竞争性拮抗药？有何特点？

• 178、

  举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

• 179、

  阿托品有哪些临床用途？

• 180、

  阿托品有哪些药理作用？

• 181、

  请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。

• 182、

  为什么过敏性休克宜首选肾上腺素？

• 183、

  为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？

• 184、

  试述安定的作用与用途？

• 185、

  简述安定的作用机制？

• 186、

  氯丙嗪为什么会发生锥体外系反应？

• 187、

  氟哌啶醇的作用特点如何？

• 188、

  氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能用AD急救？

• 189、

  吗啡为什么能治疗心源性哮喘？而禁用于支气管哮喘？

• 190、

  为什么吗啡用于治疗胆绞痛时需合用阿托品？

• 191、

  试吗啡临床应用及其药理学基础。

• 192、

  试述阿司匹林的不良反应。

• 193、

  阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？

• 194、

  解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同？

• 195、

  乙酸水杨酸通过什么机制防止血栓形成、有何临床意义？

• 196、

  与阿司匹林比较，对乙酰氨基酚在作用与应用有何特点？

• 197、

  常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。

• 198、

  阿司匹林引起胃肠道反应的机理与防治。

• 199、

  根据利尿药的效应力大小，可分为几类？举例说明每类的作用部位及机制。

• 200、

  为什么影响髓袢升支粗段的利尿药作用最强？而影响远曲小管及集合管重吸收的利尿药作用不强？

• 201、

  述速尿用于急性肺水肿的药理学基础。

• 202、

  呋塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？

• 203、

  试述保钾利尿药在消除水肿治疗中的地位。

• 204、

  直接扩张血管的降压药有哪些不良反应？如何克服？

• 205、

  分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。

• 206、

  强心苷中毒后其心脏反应表现和机制是什么？

• 207、

  控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是（）。

• 208、

  关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（）。

• 209、

  治疗三叉神经痛首选（）。

• 210、

  强心苷引起的房室传导阻滞最好选用（）。

• 211、

  最适于治疗肺水肿的药物是（）。

• 212、

  因加快心率而易诱发心绞痛的药物是（）。

• 213、

  适用于高血压危象的药物是（）。

• 214、

  适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是（）。

• 215、

  女，56岁，头痛，头晕2个月，并有时心慌，经检查：血压24/14.6kPa，并有窦性心律不齐，最好选

• 216、

  男，54岁，有胃溃疡病史，近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa.问最好选用哪种降压药（）。

• 217、

  男，65岁，高血压病史18年，近日有时夜间出现胸闷，并有频发的阵发性室上性心动过速，此时宜选用（）。

• 218、

  关于可乐定，哪项是错误的（）。

• 219、

  抗高血压药最合理的联合是（）。

• 220、

  易引起首剂现象的降压药是（）。

• 221、

  卡托普利常见的不良反应是（）。

• 222、

  关于普萘洛尔，哪项是错误的（）。

• 223、

  哪类降压药兼有改善肾功，心功，逆转心脏肥大，并能明显降低病死率（）。

• 224、

  能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是（）。

• 225、

  抑制胆固醇合成的药物是（）。

• 226、

  关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的（）。

• 227、

  具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是（）。

• 228、

  治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物（）。

• 229、

  支气管哮喘伴有尿路梗阻的患者应用（）。

• 230、

  关于M样症状描述错误的是（）。

• 231、

  阿托品最低致死量成人为（）。

• 232、

  关于多巴胺作用机制的说法正确的是（）。

• 233、

  肾上腺素的作用机制不包括（）。

• 234、

  复合麻醉剂的临床应用错误的是（）。

• 235、

  癌痛治疗时轻度疼痛选用（）。

• 236、

  癌痛治疗时中度疼痛选用（）。

• 237、

  癌痛治疗时重度疼痛不选用（）。

• 238、

  癌痛治疗时用药方法不包括（）。

• 239、

  氯霉素应用过程中最易引起（）。

• 240、

  黏液性水肿的治疗作用是（）。

• 241、

  地西泮的药理作用包括（）。

• 242、

  氨基糖苷类药物的不良反应包括（）。

• 243、

  化疗药物分为（）。

• 244、

  免疫抑制药都缺乏选择性和特异性。

• 245、

  第二代头孢菌素比第一代头孢菌素的肾毒性强。

• 246、

  激素作用不属于化疗范畴。

• 247、

  临床应用抗菌药物时应严格按照适应症选药。

• 248、

  甲状腺激素包括甲状腺素和（）。

• 249、

  抗结核药物中最有效的快速杀菌性药物为：异烟肼和（）。

• 250、

  下列易被转运的条件是（）

• 251、

  M受体激动时，可使（）

• 252、

  说明SMZ与TMP合用的药理学基础。

• 253、

  试述被动转运和主动的特点。

• 254、

  试述传出神经药物与神经递质间相互关系。

• 255、

  简述新斯的明临床应用的药理学基础。

• 256、

  简述异丙肾上腺素的主要不良反应。

• 257、

  简述β受体阻断药的外周β受体阻断及其效应变化。

• 258、

  物效应动力学

• 259、

  H2效应

• 260、

  抗菌药

• 261、

  大环内酯类

• 262、

  WHO（世界卫生组织）推荐的药物应用日处方协定剂量，称为（）。

• 263、

  强心苷不良反应的促发因素不包括（）

• 264、

  ACEI的治疗原则不包括（）

• 265、

  强心苷中毒预防不包括（）

• 266、

  硝酸甘油静脉输注的初始速度为（）

• 267、

  血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是（）

• 268、

  能使地高辛血浆浓度降低的是（）

• 269、

  强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效（）

• 270、

  强心苷中毒治疗不包括（）

• 271、

  地高辛口服制剂洋地黄化剂量为（）

• 272、

  关于硝基血管扩张药不正确的是（）

• 273、

  强心苷中毒出现哪种心律失常不宜给予氯化钾（）

• 274、

  下列哪一种药物不适用于治疗心力衰竭（）

• 275、

  β-受体阻断药不适用于（）

• 276、

  强心苷中毒最常见的早期症状是（）

• 277、

  强心苷疗效较好的心力衰竭类型（）

• 278、

  下列那种心力衰竭类型不宜使用地高辛治疗（）

• 279、

  下列哪项不是强心苷的不良反应（）

• 280、

  ACEI的药理作用不包括（）

• 281、

  下列药物属于强心双吡啶类的是（）

• 282、

  强心苷禁用于（）

• 283、

  下列哪一种药物能增强地高辛的毒性（）

• 284、

  β-受体阻断药的作用机制不包括（）

• 285、

  充血性心力衰竭的危急症状应选用（）

• 286、

  中国药典规定地高辛片剂一小时溶出度不得低于（）

• 287、

  地高辛的半衰期为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需（）

• 288、

  地高辛能与那种药合用，以使其肾清除率下降（）

• 289、

  强心苷治疗心力衰竭的原发作用是（）

• 290、

  下列对强心苷的正性肌力作用的表现，叙述不正确的是（）

• 291、

  下列哪一个强心昔在静脉给药时起效最快（）

• 292、

  下列不属于血压体液调节的因子是（）

• 293、

  关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（）

• 294、

  下列对吠塞米的不良反应叙述错误的是（）

• 295、

  长期使用利尿药的降压机制是（）

• 296、

  为减少不良反应的发生，卡托普利的使用量每日应不超过（）

• 297、

  与普萘洛尔相对，选择性β1受体拮抗剂具有以下优点（）

• 298、

  高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物（）

• 299、

  卡托普利（琉甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）

• 300、

  下列属于袢利尿药的是（）

• 301、

  下列哪项不是形成血压的必需条件（）

• 302、

  氢氯噻嗪每日最大剂量通常不超过（）

• 303、

  关于氢氯噻嗪的体内过程和影响因素错误的是（）

• 304、

  属于非选择性β受体阻断药的是（）

• 305、

  属于选择性β1受体阻断剂的是（）

• 306、

  对α、β受体均有阻断作用的是（）

• 307、

  卡托普利降压作用特点不包括（）

• 308、

  下列为前药的是（）

• 309、

  氯沙坦药理作用不包括（）

• 310、

  下列属于钙通道阻滞剂的是（）

• 311、

  关于硝苯地平错误的是（）

• 312、

  关于哌唑嗪挫错误的是（）

• 313、

  哌唑嗪最主要的不良反应是（）

• 314、

  下列药物使胰岛素抗性增加的是（）

• 315、

  下列药物使血脂降低的是（）

• 316、

  下列药物使血钾降低的是（）

• 317、

  利多卡因一般不会出现下列哪种不良反应（）

• 318、

  快速型心律失常不包括（）

• 319、

  迟后除极是在心肌复极后发生的继发性除极，常出现于（）

• 320、

  抗心律失常药Ia类主要作用（）

• 321、

  抗心律失常药Ib类主要作用（）

• 322、

  抗心律失常药Ic类主要作用（）

• 323、

  抗心律失常Ⅱ类药物主要作用（）

• 324、

  抗心律失常药Ⅲ类的主要作用（）

• 325、

  奎尼丁常不用于（）

• 326、

  奎尼丁属于（）

• 327、

  抗心律失常药Ⅳ类的主要作用（）

• 328、

  “金鸡纳”反应不包括（）

• 329、

  有关胺碘酮的描述正确的为（）

• 330、

  利多卡因属于（）

• 331、

  利多卡因不能影响下列哪种通道（）

• 332、

  奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）

• 333、

  腺苷为内源性嘌呤核苷酸、当迅速静脉注射时、可对心肌电生理产生明显的影响，其作用为（）

• 334、

  普萘洛尔不能用于（）

• 335、

  普鲁卡因胺一般不会出现下列哪种不良反应（）

• 336、

  下列哪种原因不引起快速型心律失常（）

• 337、

  5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤有良好疗效（）

• 338、

  主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是（）

• 339、

  下列哪个抗肿瘤药对骨髓抑制作用不明显（）

• 340、

  影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）

• 341、

  易引起出血性膀胱炎的烷化剂是（）

• 342、

  阻碍细胞有丝分裂的抗恶性肿瘤药是（）

• 343、

  可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应的药物是（）

• 344、

  属于作用于M期的周期特异性药是哪一个（）

• 345、

  5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关（）

• 346、

  长春新碱的抗恶性肿瘤作用机制是（）

• 347、

  丝裂霉素C的抗恶性肿瘤作用机制是（）

• 348、

  氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤（）

• 349、

  对慢性粒细胞白血病有较好疗效（）

• 350、

  对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效（）

• 351、

  可引起血性下泻（）

• 352、

  慢性粒细胞白血病疗效好的药是哪一个（）

• 353、

  下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤的作用（）

• 354、

  博莱霉素适用于下列哪种肿瘤（）

• 355、

  治疗睾丸癌可达根治效果的治疗方案是哪一项（）

• 356、

  使用长春新碱后肿瘤细胞较多处于何期（）

• 357、

  恶性淋巴瘤疗效显著的是哪个药（）

• 358、

  对恶性淋巴性瘤有显效（）

• 359、

  对儿童急性淋巴白血病疗效好的是哪个药（）

• 360、

  肾毒性较明显（）

• 361、

  可引起肺纤维化（）

• 362、

  脱发发生率高达30%-60%（）

• 363、

  使用时尤应注意心脏毒性（）

• 364、

  对胃癌有较好疗效（）

• 365、

  对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效（）

• 366、

  糖皮质激素禁用于高血压是因为（）

• 367、

  下列哪种药物可以用以治疗胆道蛔虫症（）

• 368、

  血浆半衰期最长的解热镇痛药是（）

• 369、

  下列哪种药物是急性风湿热的首选药物（）

• 370、

  乙酰水杨酸小剂量（30～75mg/日）用于防止血栓形成是由于（）

• 371、

  乙酰水杨酸严重中毒时应首选何药处理（）

• 372、

  大剂量乙酰水杨酸可用于治疗（）

• 373、

  对于重症系统性红斑狼疮，如出现肾病综合征、溶血性贫血、血小板减少症或腹膜有大量渗出液等症状时，则应首

• 374、

  对于轻症系统性红斑狼疮，如出现发热、关节炎、轻度浆膜炎等症状时，应首选下列何种非甾体抗炎免疫药物（）

• 375、

  下列对解热镇痛抗炎药叙述正确的是（）

• 376、

  糖皮质激素禁用于精神病是因为（）

• 377、

  下列何种药物是治疗头痛和短暂肌肉骨骼痛的首选药物（）

• 378、

  大剂量服用阿斯匹林可引起血小板减少症，可服用哪种维生素进行防治（）

• 379、

  糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为（）

• 380、

  强的松用于炎症后期的目的是（）

• 381、

  使用糖皮质激素治疗的病人宜采用（）

• 382、

  下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的（）

• 383、

  糖皮质激素可引起下列病症，但哪一种除外（）

• 384、

  糖皮质激素可治疗下列疾病，哪一种除外（）

• 385、

  长期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外（）

• 386、

  下列眼科疾病，禁用糖皮质激素的是（）

• 387、

  糖皮质激素抗休克机理与下列因素有关，但有一种因素除外（）

• 388、

  可用于艾滋病治疗的免疫抑制剂是（）

• 389、

  对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的（）

• 390、

  下列何种药物是长效的抗风湿病药（）

• 391、

  严重肝功能不全患者，宜选用下列何种甾体类抗炎药（）

• 392、

  以下哪种作用与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关（）

• 393、

  下列哪项对保泰松的叙述是错误的（）

• 394、

  下列哪项不属于阿司匹林的不良反应（）

• 395、

  下列哪项对乙酰水杨酸叙述是错误的（）

• 396、

  使用糖皮质激素治疗各种疾病，对水盐代谢影响小，内服抗炎作用最强的药物是（）

• 397、

  使用糖皮质激素治疗各种疾病，需肝脏转化后才生效的药物是（）

• 398、

  使用糖皮质激素治疗各种疾病，外用治疗湿疹的药物是（）

• 399、

  使用糖皮质激素治疗各种疾病时，常用感染休克的药物是（）

• 400、

  使用糖皮质激素治疗各种疾病时，对水盐代谢影响最大的药物是（）

• 401、

  下列哪种药t1/2会随着给药剂量增加而延长（）

• 402、

  保泰松用于痛风的治疗是因为（）

• 403、

  对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的（）

• 404、

  下列哪种药物使用前需做青霉素皮试（）

• 405、

  在非甾体抗炎免疫药中，镇痛作用最强的药物是（）

• 406、

  下列哪种非甾体抗炎药服用后，晚上的血药浓度较早晨高（）

• 407、

  下列哪种药物的胃肠道和肾脏的不良反应的发生率均比传统的NSAIDs低（）

• 408、

  下列何种药物的COX-2/COX-1值远低于许多常用的NSAIDs（）

• 409、

  下列哪个非甾体抗炎药物具有抗炎抗风湿作用强，而解热镇痛作用较弱（）

• 410、

  下列免疫抑制剂中无骨髓抑制作用的是（）

• 411、

  MTX用于治疗类风湿关节炎的用法（）

• 412、

  下列哪种免疫抑制剂与别嘌呤合用时，t1/2可明显延长（）

• 413、

  长期服用青霉胺可引起神经炎，可服用哪种维生素治疗（）

• 414、

  甾体抗炎免疫药物治疗暴发性流脑必须合用足量有效的抗生素是因为（）

• 415、

  对中枢抑制作用较强的药是（）

• 416、

  中枢镇静作用最强的H1受体阻断药是（）

• 417、

  下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的（）

• 418、

  组织中的组胺主要存在于（）

• 419、

  H1受体阻断药不能治疗的疾病是（）

• 420、

  苯海拉明可用于（）

• 421、

  H1受体阻断药对下列哪种疾病疗效较好（）

• 422、

  对中枢无明显抑制作用的抗过敏药是（）

• 423、

  对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药（）

• 424、

  抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是（）

• 425、

  组胺最重要的用途（）

• 426、

  下列关于组胺的描述，哪一条是错误的（）

• 427、

  有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是（）

• 428、

  抗组胺作用较强用量少，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒（）

• 429、

  作用时间最长的H1受体阻断药是（）

• 430、

  关于失眠的H1受体阻断药是（）

• 431、

  防晕动病的药是（）

• 432、

  治疗胃十二溃疡的药是（）

• 433、

  H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（）

• 434、

  洋地黄类药物中毒引起心律失常，最常见的是（）

• 435、

  治疗亚硝酸盐中毒的特效药为（）

• 436、

  抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选（）

• 437、

  有机磷酸酯类中毒的机制是（）

• 438、

  有机磷酸酯类严重中毒时的症状（）

• 439、

  有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则（）

• 440、

  解救农药敌百虫中毒，洗胃时禁用（）

• 441、

  阿托品类药物中毒的药物治疗可选用（）

• 442、

  苯中毒的药物治疗可选用（）

• 443、

  四氯化碳中毒的药物治疗可选用（）

• 444、

  吩噻类药物中毒昏迷的患者首选（）

• 445、

  吗啡急性中毒死亡的原因是（）

• 446、

  阿片类苷类物对中枢神经系统的影响是（）

• 447、

  吗啡中毒的成人剂量为（）

• 448、

  成年人吗啡致死剂量为（）

• 449、

  可待因中毒的成人剂量为（）

• 450、

  成年人可待因致死剂量为（）

• 451、

  临床首选的阿片受体阻断剂为（）

• 452、

  治疗洋地黄中毒所致各种快速型心动过速的首选（）

• 453、

  临床试验质量管理规范，在国际上统称为（）

• 454、

  以下那一项不是知情同意书的主要内容（）

• 455、

  治疗药物监测主要研究（）

• 456、

  临床药理学的主要任务不包括（）

• 457、

  关于临床试验，下列哪一项不正确（）

• 458、

  下列哪项不符合人体医学研究的伦理学原则（）

• 459、

  某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷量是（）

• 460、

  某药在pH5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）

• 461、

  药物按一级动力学消除时，其半衰期（）

• 462、

  某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）

• 463、

  在碱性尿液中弱酸性药物（）

• 464、

  时量曲线下的面积反映（）

• 465、

  发生首关消除的给药途径是（）

• 466、

  在时量曲线上，曲线达峰值浓度时表明（）

• 467、

  某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）

• 468、

  在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（）

• 469、

  pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）

• 470、

  大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）

• 471、

  维拉帕米的清除率为1.5L/min，几乎与肝血流相等，加用肝药酶诱导剂量苯巴比妥后，其清除率的变化是

• 472、

  药动学是研究（）

• 473、

  按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）

• 474、

  一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）

• 475、

  pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）

• 476、

  弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）

• 477、

  离子障是指（）

• 478、

  药物进入循环后首先（）

• 479、

  某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）

• 480、

  某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）

• 481、

  药物的生物转化和排泄速度决定其（）

• 482、

  对胎儿有害，妊娠期禁用的药物称为（）

• 483、

  药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期（）

• 484、

  哺乳期用药可导致甲状腺肿和粒细胞减少的药物是（）

• 485、

  作用于神经系统的药物主要影响（）

• 486、

  孕妇运用抗凝药可以避免死胎或比较安全的药物是（）

• 487、

  孕妇服用苯妥英钠致新生儿凝血时间延长，应给予何种药物治疗最好（）

• 488、

  妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）

• 489、

  硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量（）

• 490、

  患有癫痫的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率（）

• 491、

  母体服用地西泮，胎儿中地西泮（）

• 492、

  药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期（）

• 493、

  脂溶性高的药物通过什么方式转运（）

• 494、

  分子量小于100的药物通过什么方式转运（）

• 495、

  妊娠后期药物（）

• 496、

  与母体血浆蛋白结合率高的药物（）

• 497、

  母体感染时的药物（）

• 498、

  孕妇用药对胎儿最安全的一类药物是（）

• 499、

  动物实验对胎仔有危害，但无临床资料证明的药物为（）

• 500、

  动物实验证实对胎仔有致畸或杀灭胚胎作用，人类缺乏研究资料的药物称为（）