小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。

对于使用肌松药，小儿需要注意的有

A:对去极化肌松药不敏感 B:琥珀酰胆碱用量相对较大 C:琥珀酰胆碱用量相对较小 D:对非去极化肌松药敏感 E:对非去极化肌松药不敏感 F:非去极化肌松药用量较小

小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。

在使用阿片类药物时，须注意的是

A:禁忌阿片类药物 B:对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C:哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D:哌替啶可以反复,长期使用 E:哌替啶禁用 F:阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G:对瑞芬太尼的代谢差 H:芬太尼使心率减慢 I:芬太尼使心率加快

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:代谢药物的主要器官是肝脏 B:水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 D:肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 E:老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理,病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

（一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某一无活性的前药，在体内经过K→L→M途径代谢成活性形式，作用于致病基因靶点X3。不同患者用药效果有异）

致病基因为X3,药物代谢酶基因L有变异的患者

A:使用无效 B:剂量要减少 C:剂量要酌增加 D:效果很理想 E:呈现中毒反应

（抗菌药物的最佳给药方案）

中效磺胺药物

A:1日多次给药 B:1日给药2次 C:1日给药1次 D:2日给药1次 E:6小时给药1次

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢的描述中正确的是

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高