病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

新生儿药动学的吸收特点中：

吸收

A:直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限 B:与局部组织或器官的血流量,细胞内液与细胞外液的比例等密切相关 C:最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全 D:新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差 E:个体差异

肠道易吸收磺胺药，短效磺胺药

A:磺胺异恶唑SIZ B:磺胺嘧啶SD C:柳氮磺吡啶SASP D:磺胺嘧啶银SD-Ag E:磺胺醋酰SA

（联用药物增加毒性或ADR的实例）

增加出血危险的配伍用药是

A:肝素钠联用阿司匹林 B:普萘洛尔联用硝酸酯类 C:山莨菪碱联用盐酸哌替啶 D:氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸 E:甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药

（联用药物增加毒性或ADR的实例）

增加肾毒性和耳毒性的配伍用药是

A:肝素钠联用阿司匹林 B:普萘洛尔联用硝酸酯类 C:山莨菪碱联用盐酸哌替啶 D:氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸 E:甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药

（抗菌药物的最佳给药方案）

中效磺胺药物

A:1日多次给药 B:1日给药2次 C:1日给药1次 D:2日给药1次 E:6小时给药1次

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下关于可以影响药物吸收的因素的描述中正确的是

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

肠道难吸收磺胺药

A:磺胺异噁唑SIZ B:磺胺嘧啶SD C:柳氮磺胺吡啶SASP D:磺胺嘧啶银SD-Ag E:磺胺醋酰SA

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合用药后，药理效应明显增强，其原因是

A:相加作用 B:增强作用 C:增敏作用 D:生理性拮抗 E:药理性拮抗