男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液

如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是

A:为常染色体隐性遗传性疾病 B:自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血 C:红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短 D:可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型 E:病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病

　患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症I2型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

某女性患者，14岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

某男，19岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常

该病的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体不完全显性遗传 C:性染色体隐性遗传 D:性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

某男，46岁，右上腹部闷痛、消瘦3个月。既往有慢性乙型肝炎病史。体检：巩膜轻度黄疸，肝脏肋下6cm，质地硬，轻压痛，脾脏肋下2cm，移动性浊音阳性。AFP 380ug/L，ALT 432 u/L，PT 23秒(对照为13秒)。

腹水检查为淡红色，比重1.020，蛋白32g/L，较多浓缩红细胞，白细胞数150个/L，多核细胞为35%、单核细胞65%，腹水AFP 560ug/L。诊断是

A:肝炎后肝硬化，失代偿期 B:肝硬化并门静脉血栓形成 C:硬化型原发性肝癌 D:肝硬化并自发性腹膜炎 E:肝硬化并结核性腹膜炎

某女性患者，9岁，气促，烦躁不安，口唇青紫，杵状指。听诊：胸骨左缘2～4肋问可闻及粗糙喷射性收缩期杂音，临床诊断为法洛四联症。

法洛四联症常与哪些疾病相鉴别

A:右室双出口 B:法洛三联症 C:法洛五联症 D:完全型大动脉转位 E:矫正型大动脉转位 F:Taussig-bing综合征

某女性患者，23岁，因心悸、多汗、消瘦就诊。查体甲状腺Ⅱ度肿大，双上极可闻及血管性杂音，拟诊为甲亢。

诊断为Graves病，首选治疗为

A:他巴唑、心得安加升白细胞药 B:手术 C:放射性I D:单用心得安 E:甲状腺素治疗

某女性患者，9岁，气促，烦躁不安，口唇青紫，杵状指。听诊：胸骨左缘2～4肋间可闻及粗糙喷射性收缩期杂音，临床诊断为法洛四联症。

法洛四联症常与哪些疾病相鉴别

A:右室双出口 B:法洛三联症 C:法洛五联症 D:完全型大动脉转位 E:矫正型大动脉转位 F:Taussig-bing综合征

为常染色体隐性遗传的是（）

A:遗传性球形红细胞增多症 B:地中海贫血 C:遗传性椭圆形红细胞增多症 D:丙酮酸激酶缺乏症 E:自体免疫性溶血性贫血