病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂应使用哪一种水

配制注射液的溶剂( )

A:原水 B:深井水 C:纯化水 D:注射用水 E:灭菌用注射用水

下列制剂应使用哪一种水

普通药物制剂的溶剂( )

A:原水 B:深井水 C:纯化水 D:注射用水 E:灭菌用注射用水

下列制剂应使用哪一种水

用于制备注射用水( )

A:原水 B:深井水 C:纯化水 D:注射用水 E:灭菌用注射用水

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。

以下有关描述中，哪些是正确的

A:制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B:制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通人足量的二氧化碳气体以防止分解 C:碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D:配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E:碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。

以下注射液哪些不能用热压灭菌法

A:50%葡萄糖注射液 B:维生素C注射液 C:盐酸普鲁卡因注射液 D:碳酸氢钠注射液 E:复方乳酸钠注射液

处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。

以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是

A:细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素 B:试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时 C:测得鲎试剂灵敏度(λc)在0.5～2．0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度 D:细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU／ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水 E:供试品管一般为2支，如结果1支为(+)，1支为（-），应另取2支供试品管复试，将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果

处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。

以下有关热压灭菌中的注意事项，哪些是正确的

A:必须采用饱和蒸汽，因此必须将灭菌器内空气排出 B:灭菌时间应从开通蒸汽时开始灭菌时算起 C:如压力表损坏时，可根据温度表判断锅内压力 D:避免压力骤然下降 E:115℃、0．7kg/c㎡压力时，一般注射剂的灭菌所需时间为30分钟

钙制剂可进行的注射方法是（）

A:肌内注射  B:皮下注射  C:静脉注射  D:皮内注射  E:以上方法均可