基础知识

• 1、

  产品质量检验机构计量认证的内容包括（）。

• 2、

  决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）。

• 3、

  开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是（）。

• 4、

  有关细菌热原质的说法，不正确的是（）。

• 5、

  下列字母符号中，不属于我国法定计量单位符号的是（）。

• 6、

  消毒实验方法按微生物分类不包括（）。

• 7、

  热力消毒中的作用强度是指（）。

• 8、

  消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性口服刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）。

• 9、

  消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是（）。

• 10、

  根据《紫外线杀菌灯》（GB19258—2003）中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是（）。

• 11、

  《消毒技术规范》中规定，一般物体表面现场消毒试验中，使消毒对象上污染的自然微生物减少多少为消毒合格？

• 12、

  适用于对真菌孢子污染物品消毒的消毒剂是（）。

• 13、

  生物监测法监测环氧乙烷灭菌效果使用的指标菌是（）。

• 14、

  制定《消毒产品生产企业卫生规范》的目的是（）。

• 15、

  灭菌的保证水平为（）。

• 16、

  杀灭或抑制有机物上各种微生物，防止其变质的处理称为（）。

• 17、

  杀灭细菌芽孢最有效的方法是（）。

• 18、

  按消毒的程度划分，消毒学应该包含的四个方面是（）。

• 19、

  属于高效消毒剂的是（）。

• 20、

  消毒试验方法按作用类型分类可分为（）。

• 21、

  某消毒剂对大肠杆菌的杀灭率为99.9%，如果初始菌数为1百万，还存活的细菌数是（）。

• 22、

  环氧乙烷熏蒸一次性使用注射器属于（）。

• 23、

  依据对微生物杀灭或抑制的程度不同，将通常所说的消毒划分为不同的概念，防腐是指（）。

• 24、

  消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是（）。

• 25、

  国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围，不属于其中之一的是

• 26、

  下列微生物中对大多数消毒处理耐受力最强的是（）。

• 27、

  使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器。在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物

• 28、

  消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）。

• 29、

  对消毒剂的要求是（）。

• 30、

  可中和次氯酸盐消毒作用的是（）。

• 31、

  下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是（）。

• 32、

  《医院消毒卫生标准》（GB15982—2012）中规定，使用中消毒液的合格标准是（）。

• 33、

  在消毒试验中，可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL＝2时，相应杀灭的微生物的百分率为（）。

• 34、

  灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）。

• 35、

  洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多，形式不少，为了其功能流程合理与洁污流线分明，其平面布置的原则

• 36、

  对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是（）。

• 37、

  灭菌保证水平必须达到（）。

• 38、

  用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。

• 39、

  消毒保证水平必须达到（）。

• 40、

  改良芽胞染色法后，菌体与芽胞呈现的颜色分别是（）。

• 41、

  进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15%，可将产品贮存有效期定

• 42、

  当腐蚀速率R为0.125mm/a时，消毒剂对金属的腐蚀性程度应为（）。

• 43、

  试验者在活菌计数中因技术操作而引起的平板间或稀释度间菌落的误差率不宜超过（）。

• 44、

  现场采集的样本应及时检测，当不能做到及时检测时，可暂放于室温或4℃冰箱中，但在室温下存放最长时间应不

• 45、

  活菌培养计数试验中，采用倾注法时，对熔化的营养琼脂培养基的温度要求是（）。

• 46、

  在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时，染菌载体加入消毒液后水浴温度为（）。

• 47、

  细菌培养所需温度和时间一般为（）。

• 48、

  有关噬菌体的论述，不正确的是（）。

• 49、

  消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）。

• 50、

  进行消毒剂对手消毒模拟现场试验时，现场样本须及时检测，室温存放不得超过（）。

• 51、

  环境表面消毒效果监测压印法，采样后送实验室培养的温度是（）。

• 52、

  消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验中，灭菌处理的样本在含中和剂的肉汤中定性培养的天数一般是（）。

• 53、

  消毒试验时，当天使用的细菌繁殖体菌悬液储存温度是（）。

• 54、

  残留消毒剂去除的目的是（）。

• 55、

  中和剂鉴定试验中，用来观察中和剂是否有抑菌作用的组别是（）。

• 56、

  杀菌试验用指标菌中以白色念珠菌ATCC10231作为（）。

• 57、

  消毒剂对食饮具消毒效果的模拟现场试验中，试验组样本数和对照组样本数分别为（）。

• 58、

  消毒剂对医疗器械的消毒与灭菌模拟现场灭菌试验中应使用的菌株是（）。

• 59、

  用物理方法去除残留消毒剂试验时，实验应设计的分组数为（）。

• 60、

  消毒剂对手消毒模拟现场试验时，使用现场中随机选定受试者，试验人数不少于（）。

• 61、

  原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与

• 62、

  关于细菌外毒素，说法正确的是（）。

• 63、

  有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是（）。

• 64、

  消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是（）。

• 65、

  消毒剂对手消毒模拟现场试验中，对外科洗手后的泡手一般设定时间是（）。

• 66、

  某消毒剂产品说明书中的消毒作用时间为30min，在进行医疗器械消毒效果的模拟现场试验时，作用时间应设

• 67、

  某品牌0.5%碘伏消毒液要求进行产品鉴定杀灭试验，说明书规定的消毒时间为2min，此时定量杀菌试验的

• 68、

  用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）。

• 69、

  空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是（）。

• 70、

  细菌以简单的二分裂方式无性繁殖，繁殖速度快，细菌分裂倍增的必须时间一般为（）。

• 71、

  下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）。

• 72、

  消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是（）。

• 73、

  消毒剂对手消毒模拟现场试验中，对手的卫生消毒一般设定时间是（）。

• 74、

  评价消毒剂消毒效果的现场或模拟试验中，消毒剂的使用浓度和作用时间分别是应用说明书规定的（）。

• 75、

  《传染病防治法》规定，对按照规定一次性使用的医疗器具，使用后的处理是（）。

• 76、

  D值是杀灭微生物数量达（）。

• 77、

  一个杀灭对数值等于（）。

• 78、

  受有机物影响较小的消毒剂是（）。

• 79、

  用于杀灭传播媒介上一切微生物的制剂称为（）。

• 80、

  消毒是杀灭或清除传播媒介上（）。

• 81、

  下列关于医患关系特点的表述错误的是（）。

• 82、

  在医患交往过程中，医护人员不恰当的交往方式是（）。

• 83、

  在进行空气消毒现场试验时，空气中的含菌量测定的采样方法是（）。

• 84、

  在进行空气消毒实验室试验时，空气中含菌量测定的采样方法是（）。

• 85、

  在进行消毒产品生产现场监测时，空气中含菌量测定的采样方法是（）。

• 86、

  在进行医院空气消毒效果监测时，空气中含菌量测定的采样方法是（）。

• 87、

  压力蒸汽灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）。

• 88、

  干热灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）。

• 89、

  环氧乙烷灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）。

• 90、

  在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为（）。

• 91、

  在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用稀释法的消毒剂为（）。

• 92、

  主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）。

• 93、

  用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）。

• 94、

  黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时，应采用的试验方法是（）。

• 95、

  冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是（）。

• 96、

  进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）。

• 97、

  进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）。

• 98、

  进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）。

• 99、

  进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）。

• 100、

  杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）。