根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是

A:大（小）容量注射剂 B:粉针剂 C:冻干产品 D:间歇生产的原料药 E:连续生产的原料药

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

A:大（小）容量注射剂 B:粉针剂 C:冻干产品 D:间歇生产的原料药 E:连续生产的原料药

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

A:大（小）容量注射剂 B:粉针剂 C:冻干产品 D:间歇生产的原料药 E:连续生产的原料药

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是

A:大（小）容量注射剂 B:粉针剂 C:冻干产品 D:间歇生产的原料药 E:连续生产的原料药

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

药品生产企业新建（改,扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业血液制品,疫苗,注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

《药品经营质量管理规范》规定

应具体负责企业质量管理工作的是

A:药品零售企业主要负责人 B:药品零售企业专职质量管理人员 C:药品零售企业中处方审核人员 D:药品零售企业质量负责人 E:药品零售企业法定代表人

某市食品药品监管管理局接到举报，反应该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实，兽药店所已经的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽医