《兽药管理条例》新兽药是指

A:未曾在中国境内上市销售的兽用药品 B:未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品 C:新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品 D:新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品 E:获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

某市食品药品监管管理局接到举报,反应该市甲兽药店销售人用药品,调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实,兽药店所已经的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽医

《兽药管理条例》中新兽药是指()

A:未曾在中国境内上市销售的兽用药品 B:未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品 C:新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品 D:新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况,其中属于假兽药的情形是()

A:①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的 B:兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的 C:①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的 D:①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是()

A:①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的 B:①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的 C:①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的 D:①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。

A:《兽药质量管理制度》 B:《兽药管理制度》 C:《兽药管理办法》 D:《兽药管理条例实施细则》

为了(),制定《兽药管理条例》。

A:加强兽药管理 B:保证兽药质量 C:防治动物疾病 D:促进养殖业的发展 E:维护人体健康

《兽药管理条例>新兽药是指______

A:未曾在中国境内上市销售的兽用药品 B:未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品 C:新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品 D:新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品 E:获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

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