52岁男性，四肢进行性无力约8个月，体检发现手和前臂有肌肉萎缩，舌出现明显的肌纤维自发性收缩，四肢腱反射亢进，右踝有明显阵挛，右足跖反射为伸性，无感觉系统异常。根据这个病例，回答下列问题

此患者肌电图描记将会发现

A:纤颤电位 B:减慢传导时间 C:良好的募集现象 D:多相波 E:电静息

患者男，48岁。2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力,萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(+_)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

该患者首先考虑

A:脊髓空洞症 B:多系统萎缩 C:脊髓型颈椎病 D:脊髓压迫症 E:多灶性运动神经病 F:运动神经元病 G:脊髓炎

患者男，48岁。2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力,萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(+_)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

该病有诊断意义的检查是

A:脑脊液 B:肌肉活检 C:肌电图 D:头CT/MRI E:基因检查 F:血清离子 G:重复电刺激

患者男，48岁。2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力,萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(+_)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

该患者可以出现的体征是

A:伸肌无力较屈肌明显 B:双下肢痉挛性瘫痪 C:眼肌运动障碍,晨轻暮重 D:双上肢迟缓性瘫痪 E:交叉性瘫痪,共济失调 F:节段性感觉分离 G:延髓麻痹 H:感觉障碍 I:面部感觉障碍,眼球震颤

患者男，48岁。2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力,萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(+_)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

关于该病的治疗叙述不正确的是

A:本病尚无有效的治疗方法 B:多使用利鲁唑改善运动功能和肌力 C:流涎多可给予抗胆碱药 D:肌阵挛可给予地西泮 E:支持治疗对保证患者足够营养和全身状况颇为重要

某男性患者，49岁，2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(±)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

该患者首先考虑

A:脊髓空洞症 B:多系统萎缩 C:脊髓型颈椎病 D:脊髓压迫症 E:多灶性运动神经病 F:运动神经元病 G:脊髓炎

某男性患者，49岁，2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(±)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

该病有诊断意义的检查是

A:脑脊液 B:肌肉活检 C:肌电图 D:头CT/MRI E:基因检查 F:血清离子 G:重复电刺激

某男性患者，49岁，2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(±)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

该患者可以出现的体征是

A:伸肌无力较屈肌明显 B:双下肢痉挛性瘫痪 C:眼肌运动障碍、晨轻暮重 D:双上肢迟缓性瘫痪 E:交叉性瘫痪、共济失调 F:节段性感觉分离 G:延髓麻痹 H:感觉障碍 I:面部感觉障碍、眼球震颤

某男性患者，49岁，2年半前出现右手无力，拿东西费劲，吃饭困难，后慢慢抬手困难，肌肉逐渐萎缩，大小鱼际肌及手臂肌肉明显，近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体：构音障碍，咽反射迟钝，转颈力差，双前臂可见肌束颤动，Babinski征(±)，无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。

关于该病的治疗叙述不正确的是

A:本病尚无有效的治疗方法 B:多使用利鲁唑改善运动功能和肌力 C:流涎多可给予抗胆碱药 D:肌阵挛可给予地西泮 E:支持治疗对保证患者足够营养和全身状况颇为重要