患者男性，62岁。骨折入院。血红蛋白63g／L，血清蛋白电泳呈现M蛋白带，血清IgG5.3g／L,IgA32.6g／L,IgM0.37g／L。X线检查显示骨质疏松，有溶骨性改变。

为证实该诊断，还应进行的实验室检查是

A:ELISA B:免疫扩散试验 C:对流免疫电泳 D:免疫固定电泳 E:免疫比浊试验

男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。

该患者应诊断为

A:异常血红蛋白病 B:G-6-PD缺乏症 C:海洋性贫血 D:自身免疫性溶血性贫血 E:遗传性球形细胞增多症

患儿女，4个月零22天，因发现面色苍白3个月入院，无出血倾向，无发热，无咯血及黑便，无尿色明显加深，无皮疹。面色苍白逐渐加重，分别于入院前半月及入院前3个月于院外查到重度贫血而输血两次共100ml，输血后短暂面色红润，很快又苍白。病后曾服用"补血药"治疗病情无好转。体检：生长发育尚好，肝肋下3cm，脾肋下2.5cm，无皮疹及黄疸。呼吸急促，心前区闻及柔和SMI2／Ⅵ，双肺无显著异常。

根据上述检查结果及病史，目前可以排除的疾病是 (提示：检查报告血清结合珠蛋白：0.71g／L(0.3~2.1g/L)，血清铁：正常，铁饱和度61.5%；血红蛋白电泳：HbF:4.2%，HbA：1.8%；父母血红蛋白电泳：正常；Coomb试验：直接间接均阴性。)

A:地中海贫血 B:缺铁性贫血 C:蚕豆病 D:遗传性球形红细胞增多症 E:白血病 F:自身免疫性溶血性贫血 G:消化道畸形

某患者男性，62岁。骨折入院。血红蛋白63g/L，血清蛋白电泳呈现M蛋白带，血清IgG5.3g/L，IgA32.6g/L，IgM0．37g/L。X线检查显示骨质疏松，有溶骨性改变。

为证实该诊断，还应进行的实验室检查是

A:ELISA B:免疫扩散试验 C:对流免疫电泳 D:免疫固定电泳 E:免疫比浊试验

患儿，9岁，血液检查显示：Hb64g／L;Hct25%;RBC3.20×10／L。

若血红蛋白电泳：HbA67%，HbA2 4%，HbF21%，该患者可能是

A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血 B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血 C:HbH病 D:Hb Barts病 E:βδ混合型

某男性患者，63岁，骨折入院。血红蛋白63g／L，血清蛋白电泳呈现M蛋白带，血清IgG5.3g／L,IgA32.6g／L,IgM0.37g／L。X线检查显示骨质疏松，有溶骨性改变。

为证实该诊断，还应进行的实验室检查是

A:ELISA B:免疫扩散试验 C:对流免疫电泳 D:免疫固定电泳 E:免疫比浊试验

某男，21岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常

应诊断为

A:不稳定血红蛋白病 B:G-6-PD缺乏症 C:β海洋性贫血 D:α海洋性贫血 E:遗传性球形细胞增多症

患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×10／L。

血红蛋白电泳：HbA67%，HbA4%，HbF21％，该患者可能是

A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血 B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血 C:HbH病 D:HbBarts病 E:β、δ混合型

某男性患者，63岁，骨折入院。血红蛋白63g／L，血清蛋白电泳呈现M蛋白带，血清IgG5.3g／L,IgA32.6g／L,IgM0.37g／L。X线检查显示骨质疏松，有溶骨性改变。

为证实该诊断，还应进行的实验室检查是

A:ELISA B:免疫扩散试验 C:对流免疫电泳 D:免疫固定电泳 E:免疫比浊试验