男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。

红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验(-)。为明确诊断还应选择下列哪项实验室检查 ( )

A:自身溶血试验 B:Ham试验 C:高铁血红蛋白还原试验 D:碱变性试验 E:冷热溶血试验

女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，61岁，一个月以来厌食,恶心,头晕,乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g/，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素(-)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(-)，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT<40U。拟诊为溶血性贫血

如上述试验阴性，结合其他检查，除下列哪种疾病外，均可不予考虑

A:免疫性溶血性贫血 B:新生儿溶血症 C:遗传性球形红细胞增多症 D:异常血红蛋白病 E:珠蛋白生成障碍性贫血

男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞,血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性

该病的发病机制是

A:脾功能亢进 B:红细胞血红蛋白结构异常 C:自身抗体攻击红细胞破坏过多 D:红细胞合成相关酶缺乏 E:红细胞膜缺陷

男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞,血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性

最宜采用的治疗是

A:补充铁剂 B:输注洗涤红细胞 C:EPO D:脾切除 E:糖皮质激素

下列有关红细胞渗透脆性试验，说法正确的是 （）

A:是红细胞酶缺陷的筛选试验 B:脆性增高说明红细胞表面积与容积的比值小于正常 C:珠蛋白生成障碍性贫血时，脆性往往增高 D:遗传性球形红细胞增多症时，脆性往往降低 E:是遗传性球形红细胞增多症的确诊试验

下列有关红细胞渗透脆性试验，说法正确的是

A:是红细胞酶缺陷的筛选试验 B:脆性增高说明红细胞表面积与容积的比值小于正常 C:珠蛋白生成障碍性贫血时，脆性往往增高 D:遗传性球形红细胞增多症时，脆性往往降低 E:是遗传性球形红细胞增多症的确诊试验