患者贫血临床表现,肝,脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
Coombs试验对诊断何种病有意义
A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G-6-PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血
男,33岁,有贫血临床表现,肝,脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
Coombs试验对诊断何种病有意义
A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G6PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血
患者女,38岁,因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史:祖父,父亲,一个伯父及其一个女儿有类似表现,发病年龄逐代提前。神经系统查体:慢眼动,水平眼震,构音障碍,指鼻,跟膝胫试验欠稳准,步态不稳,步基宽,摇晃,肌张力增高,下肢腱反射消失,双侧病理反射阳性。
最具有诊断价值的是
A:血维生素E含量检测 B:SCA编码区CAG重复次数检测 C:常规突变SCA基因序列分析 D:神经病理检查 E:诊断性治疗
女,30岁。停经2个月,阴道出血并有水疱状物排出,诊断为葡萄胎。
病史中最具诊断价值的是
A:停经史 B:阴道水疱状物排出 C:尿妊娠试验阳性 D:有无流产史 E:阴道出血时间
以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果
男性,10岁。自幼发现面色苍白,时轻时重,父有同样病史。化验:Hb62g/L,网织红细胞0.12(12%),外周血涂片见小球形红细胞占0.30(300%),Coombs试验(-)。
A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入ATP纠正 C:自体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正
以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果
男性,12岁。每次进食蚕豆时,即感头昏,面色发黄,尿色呈红茶样。化验:Hb50g/L,网织红细胞0.25(25%),高铁血红蛋白还原试验(+)。
A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正
以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果
男性,18岁。头昏,乏力,面色苍白8年。化验:Hb70g/L,网织红细胞0.11(11%),血片中红细胞形态无异常,Coombs试验阴性,丙酮酸激酶活性降低。
A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正
某患者女性,30岁,反复关节疼痛3年,头昏6个月,皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确,未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体:皮肤、巩膜黄染,全身浅表淋巴结无肿大,心率90次/分,律齐,心肺未见异常。腹软,无压痛,肝肋下1.0cm,肝肋下4cm。血常规:WBC2·5x10 9/L,Hb62g/L,PLT44x109/L,网织红细胞0.1。肝功:间接胆红素25μmol/L,血象可见晚幼红细胞,红细胞大小正常,形态均一,可见骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1。
如患者直接抗人球蛋白试验阳性,酸溶血、糖溶血阴性,HbA96%,HbA21.8%,诊断考虑
A:遗传性球形红细胞增多症 B:自身免疫性再生障碍性贫血 C:自身免疫性溶血性贫血 D:Evans综合症 E:巨幼细胞贫血F.地中海贫血
某女性患者,31岁,反复关节疼痛3年,头昏6个月,皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确,未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体:皮肤、巩膜黄染,全身浅表淋巴结无肿大,心率90次/分,律齐,心肺未见异常。腹软,无压痛,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm。血常规:WBC 2.5×10
/L,Hb 62g/L,PLT 44×10
/L,网织红细胞0.1。肝功:间接胆红素25μmol/L,血象可见晚幼红细胞,红细胞大小正常,形态均一,可见骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1。
如患者直接抗人球蛋白试验阳性,酸溶血、糖溶血阴性,HbA 96%,HbA
1.8%,诊断考虑
A:自身免疫性再生障碍性贫血 B:自身免疫性溶血性贫血 C:Evans综合征 D:遗传性球形红细胞增多症 E:巨幼细胞贫血 F:地中海贫血