患者男，48岁，牧民（养羊），因“全身无力,出汗,肌肉酸痛,头晕,头痛1个月”来诊。5个月前被羊咬伤，1个月开始出现全身无力,出汗,肌肉酸痛,头晕,头痛等。查体：皮肤有出血点和淤斑；肝,脾,淋巴结有不同程度肿大。血常规：Hb 86.0 g/L，RBC 2.6x10 /L，WBC 1.7x10 /L。粪隐血（＋）。尿红细胞（+++）。末梢血涂片姬姆萨染色镜检见许多短杆状,圆形和椭圆形蓝紫色小体附着在红细胞上，血浆中有大量形态多样的折光小体在血浆中做直线或翻滚运动，有些存在于红细胞表面。

关于附红细胞体病，叙述不准确的是

A:病原体寄生于人和动物红细胞表面,血浆及骨髓内，以贫血,黄疸,发热等为主要临床表现的人畜共患传染病 B:在畜禽感染率较高，人体感染病例较少，多呈隐性感染，在机体抵抗力下降或某种应激状态时发病 C:传播方式主要有接触,血液,垂直和媒介昆虫传播 D:临床表现不典型，且症状轻，不易受到关注，常规检查很难诊断，易造成误诊和漏诊 E:目前治疗药物较少，有效药物有青霉素,链霉素等

女性，52岁，既往患系统性红斑狼疮，因发热,意识模糊,精神异常，黄疸,血尿3天入院。血常规：白细胞10．6x10／L，血小板50x10／L，HGB60g／L，网织红细胞升高，间接胆红素升高，红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞(+++)，隐血(+++)，蛋白(++)。血片中见大量红细胞碎片。BT延长，PT,PCT正常。骨髓红系,巨系增生活跃

患者贫血的原因是

A:慢性病性贫血 B:溶血 C:红细胞生成素活性下降 D:骨髓抑制 E:以上均不是

女性，52岁，既往患系统性红斑狼疮，因发热,意识模糊,精神异常，黄疸,血尿3天入院。血常规：白细胞10．6x10／L，血小板50x10／L，HGB60g／L，网织红细胞升高，间接胆红素升高，红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞(+++)，隐血(+++)，蛋白(++)。血片中见大量红细胞碎片。BT延长，PT,PCT正常。骨髓红系,巨系增生活跃

患者发生贫血的机制是

A:自身抗体破坏红细胞 B:红细胞生成减少 C:促红素分泌不足 D:红细胞血管内机械性破坏 E:以上都不是

女性，10岁。因贫血,脾大入院。检验：HGB90g/L,WBC7.8x10/L,PLT120x10/L，HGBA2>5.0%，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素。

最可能的诊断是

A:丙酮酸激酶缺乏症 B:海洋性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:遗传性椭圆形红细胞增多症 E:自身免疫性溶血性贫血

女性，10岁。因贫血,脾大入院。检验：HGB90g/L,WBC7.8x10/L,PLT120x10/L，HGBA2>5.0%，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素。

关于治疗描述错误的是

A:糖皮质激素治疗 B:输血疗法 C:脾切除有效 D:轻度贫血不需治疗 E:异基因骨髓移植可行

某女，52岁，既往患系统性红斑狼疮，因发热、意识模糊、精神异常，黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×10／L，血小板50×10／L，HGB60g／L，网织红细胞升高，间接胆红素升高，红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞(+++)，隐血(+++)，蛋白(++)。血片中见大量红细胞碎片。BT延长，PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃

患者发生贫血的机制是

A:自身抗体破坏红细胞 B:红细胞生成减少 C:促红素分泌不足 D:红细胞血管内机械性破坏 E:以上都不是

某女，52岁，既往患系统性红斑狼疮，因发热、意识模糊、精神异常，黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×10／L，血小板50×10／L，HGB60g／L，网织红细胞升高，间接胆红素升高，红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞(+++)，隐血(+++)，蛋白(++)。血片中见大量红细胞碎片。BT延长，PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃

患者贫血的原因是

A:慢性病性贫血 B:溶血 C:红细胞生成素活性下降 D:骨髓抑制 E:以上均不是

某患者女性，5岁。Hb100g／L，涂片见红细胞大小基本一致，偶见靶形红细胞；电泳显示，HbA缺乏，HbA正常

此患儿最有可能的疾病是

A:卟啉病 B:血红蛋白病 C:红细胞膜缺陷病 D:红细胞酶缺陷病 E:骨髓增生异常综合征

某患者女性，30岁，Hb80g／L，涂片可见椭圆形红细胞增多

若椭圆形红细胞占18％，主要见于

A:正常人 B:缺铁性贫血 C:大细胞性贫血 D:镰形细胞贫血 E:遗传性椭圆形细胞增多症

某患者女性，30岁，Hb80g／L，涂片可见椭圆形红细胞增多

若椭圆形红细胞占55％，主要见于

A:骨髓纤维化 B:缺铁性贫血 C:大细胞性贫血 D:镰形细胞贫血 E:遗传性椭圆形细胞增多症