单基因遗传病包括下列哪些

A:常染色体显性遗传病 B:常染色体隐性遗传病 C:X-连锁显性遗传病 D:X-连锁隐性遗传病 E:21-三体综合征

不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（　）

A:Tau蛋白基因 B:APP基因 C:ApoE基因 D:PS1基因 E:PS2基因

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）

A:Tau蛋白基因 B:APP基因 C:ApoE基因 D:PS1基因 E:PS2基因

单基因遗传病是指（）

A:一条染色体上一个基因控制的遗传病 B:很多个染色体上单独的基因控制的遗传病 C:一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病 D:以上几项都可以

SHR大鼠高血压遗传基础是（）。

A:单基因显性遗传 B:单基因隐性遗传 C:单基因共显性遗传 D:多基因遗传

等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。

A:显性遗传 B:隐性遗传 C:不完全显性遗传 D:共显性遗传

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）

A:患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B:男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C:女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D:表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）

A:患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B:男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C:女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D:具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异

单基因遗传病按其遗传方式分为（）

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:家族性遗传 D:伴性遗传 E:从性遗传