《药品注册管理办法》规定

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《中药品种保护条例》规定

中药品种申请一级保护的条件是

A:用于预防和治疗特殊疾病的 B:用于预防和治疗一般疾病的 C:对一般疾病有明显作用的 D:对一般疾病有显著疗效的 E:对特定疾病有显著疗效的

《中药品种保护条例》规定

中药品种申请二级保护的条件是

A:用于预防和治疗特殊疾病的 B:用于预防和治疗一般疾病的 C:对一般疾病有明显作用的 D:对一般疾病有显著疗效的 E:对特定疾病有显著疗效的

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药品申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药品申请 E:药品生产申请

《药品广告审查办法》规定

对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停产销售 D:3年 E:1年