《药品注册管理办法》规定

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药品申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药品申请 E:药品生产申请