为探讨国产乙肝疫苗接种的效果，研究者选择了1709例HBV指标阴性者作为研究对象，用随机数字表分为注射疫苗组(931人)和注射安慰剂的对照组(778)，在有研究对象不知道分组的情况下观察疗效，结果9年后注射疫苗组中有16例HBV感染，对照组中有72例HBV感染，经检验差异有显著性。

该研究采用的盲法是

A:单盲 B:双盲 C:三盲 D:未用盲法 E:不知道

为探讨国产乙肝疫苗接种的效果，研究者选择了1709例HBV指标阴性者作为研究对象，用随机数字表分为注射疫苗组(931人)和注射安慰剂的对照组(778)，在有研究对象不知道分组的情况下观察疗效，结果9年后注射疫苗组中有16例HBV感染，对照组中有72例HBV感染，经检验差异有显著性。

本研究未用的方法是

A:盲法 B:随机化 C:自身对照 D:安慰剂对照 E:以上都对

对一种疫苗效果进行双盲研究是

A:观察者和受试者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 B:受试者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 C:设计者和观察者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 D:观察者和受试者都不知道什么疫苗 E:观察者和受试者都不知道安慰剂的性质

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是

A:受试者例数，一般为12~16例 B:性别一般情况选择健康男性 C:体重与标准体重相差士10%，同一批受试者体重应相近 D:身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E:无过敏史，无体位性低血压史 F:一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G:试验单位应与志愿受试者签署知情同意书

对一种疫苗效果进行双盲研究是指

A:设计者和观察者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 B:观察者和受试者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 C:受试者和设计者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 D:观察者和受试者都不知道什么疫苗 E:观察者和受试者都不知道安慰剂的性质

对一种疫苗效果进行双盲研究是指（）

A:观察者和受试者都不知道安慰剂的性质 B:观察者和受试者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 C:受试者和设计者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 D:观察者和受试者都不知道什么疫苗 E:设计者和观察者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂

对一种疫苗效果进行双盲研究是指（）

A:设计者和观察者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 B:观察者和受试者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 C:受试者和设计者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂 D:观察者和受试者都不知道什么疫苗 E:观察者和受试者都不知道安慰剂的性质