葡萄糖耐量试验常用于DM的诊断。

关于葡萄糖耐量试验的原理，错误的是

A:是为观察机体对葡萄糖负荷的反应 B:健康者给予葡萄糖后出现胰岛素分泌增加 C:增加的胰岛素能调节体内葡萄糖代谢使血浆葡萄糖恢复到正常水平 D:该试验能反映机体对葡萄糖的耐受能力，故称葡萄糖耐量试验 E:IGTT比OGTT更好

做回收试验应注意的事项是

A:应准确吸量 B:样品加入标准液后，总的高,中,低浓度必须在方法的分析范围内 C:应计算平均回收率 D:实验样品的被测浓度应达到医学决定水平的浓度 E:加入标准液的体积一般在10%以内

赖氨酸脱羧酶试验是临床细菌鉴定中常用生化试验

试验产物是

A:腐胺 B:尸胺 C:精胺 D:丁胺 E:丙胺

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时，一般要求（）

A:回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5） B:回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5） C:回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9） D:回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5） E:回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）

关于回收率试验哪项叙述不对？（）

A:回收率是衡量候选方法的准确度指标之一 B:做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3～2/3 C:加人浓度=标准浓度×标准液量(ml)÷[血清量(ml)+标准液量(ml)] D:回收浓度=分析样品测得浓度-基础样品测得浓度 E:回收率(%)=(回收浓度/加入浓度)×100%

关于回收率试验哪项叙述不对

A:回收率是衡量候选方法的准确度指标之一 B:做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3～2/3 C:加入浓度=标准浓度×标准液量（ml）÷[血清量（ml）+标准液量（ml）] D:回收浓度=分析样品测得浓度—基础样品测得浓度 E:回收率（%）=（回收浓度/加入浓度）×100%

回收率试验叙述中不正确的是( )。

A:可检验操作不慎而引起的过失误差 B:可检验测试方法引起的误差 C:可检验样品中存在的干扰误差 D:回收率=实涮标准物质的量／加入标准物质的量 × 100％