葡萄糖耐量试验常用于DM的诊断。

关于葡萄糖耐量试验的原理,错误的是

A:是为观察机体对葡萄糖负荷的反应 B:健康者给予葡萄糖后出现胰岛素分泌增加 C:增加的胰岛素能调节体内葡萄糖代谢使血浆葡萄糖恢复到正常水平 D:该试验能反映机体对葡萄糖的耐受能力,故称葡萄糖耐量试验 E:IGTT比OGTT更好

赖氨酸脱羧酶试验是临床细菌鉴定中常用生化试验

试验产物是

A:腐胺 B:尸胺 C:精胺 D:丁胺 E:丙胺

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计,正确的是

A:对于两个制剂,通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂,宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期,通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相,总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中,正确的是

A:缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B:受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C:多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D:受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较,AUC符合生物等效性要求,Cmax明显降低、tmax明显延退,即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E:多次给药取样点的设计,应连续服药时间至少经过7个半衰期后,连续测定3天的谷浓度,以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计,测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

干扰试验的做法是

A:回收率 B:重复性 C:测定线性范围 D:灵敏度 E:相关试验

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

保护装置或继电器的抗干扰试验项目有:

A:抗高频干扰试验 B:抗低频干扰试验 C:抗辐射电磁干扰试验

现场用西林电桥测量设备绝缘的介质损耗因数,出现试验电源与干扰电源不同步,电桥测量无法平衡时,应采用的正确方法是()。

A:桥体加反干扰源; B:将试验电源移相或选相、倒相; C:改用与干扰源同步的电源作试验电源; D:将电桥移位,远离干扰源。

DCS系统抗干扰能力试验中,属于现场引入干扰电压试验的是()

A:在模拟量信号精确度测试的同时,在现场控制站I/O输入端子处测量从现场引入的共模和差模干扰电压值 B:用变压器作干扰源,从电流、热电偶、热电阻信号回路中引入共模干扰电压和差模干扰电压,在现场控制站I/O输入端子处测量实际共模和差模干扰电压值 C:用步话机作干扰源,距敞开柜门的机柜一定距离处发出信号进行试验,检查计算机系统工作情况 D:用手机作干扰源,距敞开柜门的机柜由远而近进行试验,观察、记录测量信号为mV的示值变化误差

保护装置或继电器抗干扰试验有那些项目()

A:抗高频干扰试验 B:抗辐射电磁干扰试验 C:抗工频干扰试验 D:抗低频干扰试验

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