女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者，男性，66岁，患肝硬化已4年，近日发现牙龈出血,夜间睡眠时流涎呈粉红色，皮肤有许多出血点，且有尿频,尿急，经检查后确认为肝硬化,脾功能亢进,全血细胞减少，伴泌尿系感染。

全血细胞是指

A:淋巴,嗜酸性粒细胞 B:杆状核及嗜碱性粒细胞 C:红细胞,白细胞及血小板 D:淋巴及单核细胞 E:嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞

患者女性，40岁，因头昏,四肢乏力2个月入院。查血常规中血红蛋白70g/L，网织红细胞1.5%，白细胞,血小板正常。经口服铁剂治疗5天，复查血常规网织红细胞达5%。

患者继续原治疗14天后复查血象血红蛋白75g/L，网织红细胞2%，进一步治疗应该是

A:改服泼尼松 B:改用雄激素 C:改用肌内注射铁剂 D:继续口服铁剂 E:改用维生素B肌内注射

女性，35岁，血红蛋白80g/L，网织红细胞1.5%，白细胞,血小板正常。经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。

经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。此患者口服铁剂治疗14天，血红蛋白85g/L，网织红细胞2%，进一步治疗应该是

A:改服泼尼松 B:加服叶酸 C:改用肌内注射铁剂 D:继续口服铁剂 E:加用维生素B

女性，55岁。患类风湿关节炎多年，长期服用阿司匹林，血红蛋白90g/L，平均红细胞体积59fl，平均红细胞血红蛋白浓度28%，网织红细胞计数2.5%，血清铁450μg/L，总铁结合力4800μg/L。

如果此病人改用其他止痛药物治疗后，粪便隐血阴性，血红蛋白升至100g/L，网织红细胞计数1.2%，此后口服和肌肉注射铁剂难以再改善贫血状态，则引起贫血的次要原因还可能有

A:缺铁 B:自身免疫性溶血 C:慢性炎症 D:血红蛋白合成异常 E:骨髓红细胞增生不良

某女，68岁，患肝硬化已5年，近日发现牙龈出血、夜间睡眠时流涎呈粉红色，皮肤有许多出血点，且有尿频、尿急、腰痛就医，经检查后确认为肝硬化、脾功能亢进、全血细胞减少，伴泌尿系感染。

全血细胞是指

A:淋巴、嗜酸细胞 B:红细胞、白细胞及血小板 C:杆状核及嗜碱细胞 D:单核细胞 E:杆状细胞

某女性患者，36岁，血红蛋白80g/L，网织红细胞1.5%，白细胞、血小板正常。

经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。此患者口服铁剂治疗14天，血红蛋白85g/L，网织红细胞2%，进一步治疗应该是

A:改服泼尼松 B:加服叶酸 C:改用肌内注射铁剂 D:继续口服铁剂 E:加用维生素B

某女，36岁，血红蛋白80g／L，网织红细胞1.5%，白细胞、血小板正常。经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。

经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。此病人口服铁剂治疗14天，血红蛋白85g/L，网织红细胞2%，进一步治疗应该是

A:改服泼尼松 B:加服叶酸 C:改用肌内注射铁剂 D:继续口服铁剂 E:加用维生素B

某女性患者，36岁。血红蛋白80g/L，网织红细胞1.5%，白细胞、血小板正常。经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。

此患者口服铁剂治疗14天，血红蛋白85g/L，网织红细胞2%，进一步的治疗应该是

A:改服泼尼松 B:加服叶酸 C:改用肌注铁剂 D:继续口服铁剂 E:加用维生素B

NAP积分值增高，全血细胞增多，网织红细胞不增多（）

A:AML-M7 B:G-6-PD缺陷症 C:CML D:真性红细胞增多症 E:AML-M4