染色体核型分析的指征不包括( )

A:发现有多种先天性畸形 B:明显生长发育障碍或智能发育障碍 C:疑有染色体病者 D:性发育异常或不全 E:患反复呼吸道感染者

　患者男，2岁，因发热15 d，面色苍白入院。查体：贫血貌，左颈部可触及肿大淋巴结，胸骨压痛（+），脾肋下4 cm，全身散在出血点，血常规：WBC 43.52x10/L，Hb 78 g/L，PLT 62x10/L，骨髓检查原始细胞0.65，拟诊为急性白血病。

有关白血病染色体核型分析技术，正确的是

A:只能用骨髓细胞进行培养 B:培养时应加入一定量的植物血凝素，以促使细胞分裂 C:加入秋水仙素的量和时间将影响分裂象的数量和染色体形态 D:培养基pH值,小牛血清质量及培养箱温度是培养成功的关键 E:混匀细胞时，吹打频度和力度要适宜 F:滴片的距离,滴加量会影响染色体分散效果 G:染色体标本制备后宜立即进行G显带 H:若发现染色体畸变，宜采用更多的显带技术深入研究

患者男，45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天，加重6天。患者病来偶有乏力，查体：T36.6℃，P80次/分，R16次/分，BP120/80mmHg。神清语明，全身皮肤未见出血点及瘀斑，浅表淋巴结未触及肿大，心肺腹未闻及异常。腹部平软，脾肋下约11.0cm，压痛(+)，双下肢无水肿。辅助检查：血常规：白细胞4.96x10/L，淋巴细胞68.24%，血红蛋白132.0g/L，血小板59x10/L;彩超：脾脏增大，肋下长约11cm;LDH193U/L，Crea68μmol／L，BUN6.03mmol／L;免疫分型：CD19B淋巴细胞占：75.73%，考虑B淋巴细胞增殖性疾病。

CLL患者预后较差的染色体核型包括

A:12号染色体三体 B:11q C:17p D:单纯13q E:正常核型 F:Ph+ G:5q

常规染色体核型通常分析20～25个分裂中期细胞，可定义为异常克隆的情况有（）

A:至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常 B:至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常 C:某些特殊易位如t（8；21）和inv（16）或t（16；16）等，只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆 D:至少2个细胞有一致的染色体缺失 E:至少3个细胞有一致的染色体缺失

常规染色体核型通常分析20～25个分裂中期细胞，可定义为异常克隆的情况有（）

A:至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常 B:至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常 C:某些特殊易位如t（8；21）和inv（16）或t（16；16）等，只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆 D:至少2个细胞有一致的染色体缺失 E:至少3个细胞有一致的染色体缺失

染色体核型“46，XY，del6q”表示（）

A:6号染色体长臂等臂染色体 B:6号染色体短臂部分缺失 C:6号染色体长臂部分缺失 D:6号染色体短臂部分重复 E:6号染色体长臂易位

染色体分析：核型46，XX，t（4；11）（p13；q13），其含义是（）

A:女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带 B:女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带 C:男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带 D:女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带 E:女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带